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急性呼吸衰竭期间放射学肺改变的自动量化 (QUANTICO-RETRO)

2023年4月14日 更新者:University Hospital, Strasbourg, France

急性呼吸衰竭期间放射学肺改变的自动量化:在 COVID-19 大流行中的应用

例如,自动量化急性呼吸衰竭期间受损的肺容积可能有助于评估患者在 COVID-19 感染或围手术期医学期间的严重程度。

本研究旨在评估放射学肺改变量与两种临床情况下的临床严重程度之间的相关性:

  1. SARS-CoV-2 感染
  2. 术后低氧性急性呼吸衰竭

研究概览

地位

招聘中

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

1000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Strasbourg、法国、67098
        • 招聘中
        • HÔPITAUX UNIVERSITAIRES DE STRASBOURG, Hôpital de Hautepierre, Service de Réanimation Médicale
        • 副研究员:
          • Francis VEILLON, MD
        • 首席研究员:
          • Eric NOLL, MD
        • 接触:
        • 接触:
        • 副研究员:
          • Pierre DIEMUNSCH, MD
        • 副研究员:
          • Julien POTTECHER, MD
        • 副研究员:
          • Mickaël OHANA, MD
        • 副研究员:
          • Francis SCHNEIDER, MD
        • 副研究员:
          • Bernard GOICHOIT, MD
      • Vandœuvre-lès-Nancy、法国、54500
        • 尚未招聘
        • Hôpitaux Universitaires de Nancy Service d'anesthésie réanimation Hôpital de Brabois
        • 接触:
        • 副研究员:
          • Valérie CROISE-LAURENT, MD
        • 首席研究员:
          • Claude MEISTELMAN, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

接受胸部 CT 扫描的住院患者

描述

纳入标准:

  • 有保险的病人
  • 2019 年 1 月 1 日至 2020 年 5 月 11 日期间因 SARS-CoV-2 感染或术后急性低氧性呼吸衰竭入院的患者

排除标准:

- 患者在 CT 扫描后 7 天内转移到参与中心以外的另一家医院

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:追溯

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
SARS-CoV-2 感染患者
自动化测量
术后低氧性呼吸衰竭患者
自动化测量

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
改变的肺容积与序数严重程度量表之间的相关性
大体时间:CT扫描后2天
CT扫描后2天

次要结果测量

结果测量
大体时间
改变的肺容积与序数严重程度量表之间的相关性
大体时间:CT扫描后7天
CT扫描后7天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年9月1日

初级完成 (预期的)

2024年3月1日

研究完成 (预期的)

2024年3月1日

研究注册日期

首次提交

2020年8月26日

首先提交符合 QC 标准的

2020年8月26日

首次发布 (实际的)

2020年9月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年4月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年4月14日

最后验证

2023年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

SARS-CoV-2 感染的临床试验

胸部CT扫描的临床试验

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