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跨学科治疗对慢性疼痛患者病假的影响

2020年10月16日 更新者:Bjorn Ang、Dalarna University
慢性疼痛是一种全球普遍存在的疾病,会造成巨大的社会成本;主要是因病缺席。 对患有慢性疼痛问题的患者的一种常见干预措施是跨学科治疗 (IDT),它包括在跨学科团队中协调的体育锻炼、认知行为疗法和工作培训的组合。 根据瑞典国家登记册的数据,本研究评估了 IDT 对病假缺勤的影响。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

这是一项完全基于注册的观察性队列研究。 研究人群由瑞典疼痛康复质量登记处 (SQRP) 定义,该登记处定期汇总来自瑞典各地专业 IDT 疼痛管理诊所的数据。 SQRP 包含有关暴露/干预的信息:访问过 SQRP 附属诊所的患者是否被分配到 IDT 计划(测试)或没有(控制); t0 定义为 IDT 评估的日期。 来自 SQRP 的微数据通过所有瑞典居民持有的唯一个人识别号码链接到其他瑞典登记处。 结果数据来自瑞典社会保险局。 由国家卫生和福利委员会管理的登记包括有关配药处方药和专科保健的数据。

基于马尔可夫多状态生存的方法将用于比较组间的病假缺勤。 具体来说,将比较从 t0 开始的五年内每个病假状态(无病假、病假和伤残抚恤金)的停留时间。 将提供粗略和调整后的估计。 将根据我们关于因果关系的假设进行调整,包括:病假史、社会人口统计学(年龄、性别、社会人口统计学状况)、患者残疾(情绪困扰、日常干扰和对未来改善的信心)和政府政策(IDT IDT 诊所的评估年份和地理区域)。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

25000

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

访问瑞典 SQRP 附属 IDT 专科诊所的患者。

描述

纳入标准:

  • IDT 起始年份:2009-2016
  • 18-60岁
  • 至少 90 天的疼痛持续时间

排除标准:

  • 过去5年的癌症
  • 过去 2 年的 IDT 评估
  • IDT 评估前一年的全部或部分残疾养老金

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
IDT患者
分配给 IDT 程序
跨学科治疗 (IDT) 将自己区分为跨学科协调(例如,医生、职业治疗师、物理治疗师和心理学家)干预,使用慢性疼痛的生物-心理-社会观点。 MMR 会在很长一段时间内以一个共同的目标持续进行,通常包括患者教育、监督下的身体活动、模拟工作训练和认知行为疗法 (CBT)。 这些 MMR 成分的确切组成取决于对患者健康状况的初步评估和进一步的后续测试。 MMR 干预成分可以独立和相互依赖地发挥作用,由于已知和未知的机制而产生联合效应;效果旨在大于其组成部分的总和。
其他名称:
  • 多模式康复
非 IDT 患者
未分配给 IDT 程序

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
病假
大体时间:5年
每个病假状态的停留时间:无病假、病假、伤残抚恤金
5年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2009年1月1日

初级完成 (实际的)

2016年12月1日

研究完成 (实际的)

2016年12月1日

研究注册日期

首次提交

2020年10月16日

首先提交符合 QC 标准的

2020年10月16日

首次发布 (实际的)

2020年10月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年10月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年10月16日

最后验证

2020年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Dalarna University

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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跨学科治疗的临床试验

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