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만성 통증 환자의 결근에 대한 다학제적 치료의 효과

2020년 10월 16일 업데이트: Bjorn Ang, Dalarna University
만성 통증은 막대한 사회적 비용을 초래하는 전 세계적으로 널리 퍼진 상태입니다. 주로 질병 결석 때문입니다. 만성 통증 문제가 있는 환자를 위한 일반적인 개입은 학제간 팀에서 조정된 신체 운동, 인지 행동 치료 및 작업 훈련의 조합으로 구성된 학제간 치료(IDT)입니다. 이 연구는 Swedish National Registers의 데이터를 기반으로 IDT가 결근에 미치는 영향을 평가합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

이것은 완전한 등록 기반 관찰 코호트 연구입니다. 연구 모집단은 스웨덴 전역의 전문 IDT 통증 관리 클리닉의 데이터를 일상적으로 집계하는 SQRP(Swedish Quality Registry for Pain Rehabilitation)에서 정의됩니다. SQRP는 노출/개입에 대한 정보를 포함합니다: SQRP 제휴 클리닉을 방문한 환자가 IDT 프로그램에 할당되었는지(테스트) 여부(대조); t0은 IDT 평가일로 정의됩니다. SQRP의 마이크로데이터는 모든 스웨덴 거주자가 보유한 고유한 개인 식별 번호를 통해 다른 스웨덴 등록부에 연결됩니다. 결과 데이터는 스웨덴 사회 보험청에서 가져온 것입니다. National Board of Health and Welfare에서 관리하는 등록부에는 조제된 처방 의약품 및 전문 의료 서비스에 대한 데이터가 포함됩니다.

Markov 다중 상태 생존 기반 방법은 그룹 간의 질병 부재를 비교하는 데 사용됩니다. 구체적으로 t0부터 5년에 걸쳐 병가상태별 재류기간(무병, 병가, 장해연금)을 비교한다. 조잡한 추정치와 조정된 추정치가 모두 표시됩니다. 조정은 인과 관계에 대한 우리의 가설을 기반으로 이루어지며 다음을 포함합니다. IDT 클리닉의 평가 연도 및 지리적 지역).

연구 유형

관찰

등록 (실제)

25000

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

스웨덴 SQRP 제휴 IDT 전문 클리닉을 방문한 환자.

설명

포함 기준:

  • IDT 시작년도: 2009-2016
  • 18-60세
  • 최소 90일의 통증 지속 시간

제외 기준:

  • 지난 5년 동안의 암
  • 지난 2년 동안의 IDT 평가
  • IDT 평가 이전 연도의 전체 또는 부분 장애 연금

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
IDT 환자
IDT 프로그램에 할당됨
학제간 치료(IDT)는 만성 통증에 대한 생물-심리-사회적 관점을 사용하는 학제간 조정(예: 의사, 작업 치료사, 물리치료사 및 심리학자) 개입으로 구별됩니다. MMR은 공통 목표를 가지고 오랜 기간 동안 지속되며 일반적으로 환자 교육, 감독 하의 신체 활동, 모의 작업 훈련 및 인지 행동 치료(CBT)를 포함합니다. 이러한 MMR 구성 요소의 정확한 구성은 환자의 건강 상태에 대한 초기 평가와 추가 후속 검사에 따라 달라집니다. MMR 중재적 구성 요소는 독립적이고 상호의존적으로 작용할 수 있으므로 알려진 메커니즘과 알려지지 않은 메커니즘으로 인해 결합된 효과가 발생합니다. 효과는 구성 요소의 합보다 더 큰 것으로 의도됩니다.
다른 이름들:
  • 복합 재활
비IDT 환자
IDT 프로그램에 할당되지 않음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
병가
기간: 5 년
병가상태별 체류기간 : 무병, 병가, 장애연금
5 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2009년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 10월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 10월 16일

처음 게시됨 (실제)

2020년 10월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 10월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 10월 16일

마지막으로 확인됨

2020년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Dalarna University

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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