このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

超半透明多層ジルコニアと二ケイ酸リチウムラミネートベニアで修復された前歯の評価

2020年10月21日 更新者:Mahmoud abd alkarim ahmed、Cairo University

超半透明多層ジルコニアと二ケイ酸リチウムラミネートベニアで修復した前歯の臨床評価(ランダム化臨床試験)

本研究の目的は、歯科修復物の評価に関する修正 USPHS 基準(保持力、修復物の完全性、色一致、および辺縁適応)の観点から、多層半透明ジルコニア ラミネートベニアと二ケイ酸リチウム ラミネートベニアの臨床性能を評価することです。

調査の概要

詳細な説明

ガラスセラミックの機械的特性が劣るため、あらゆる臨床状況に適した材料の継続的な開発と改良が必要です。

多層半透明ジルコニアは、新世代の改善された半透明性に加えて、すべてのガラスセラミックよりも高い機械的特性の利点を提供します。

したがって、本研究の目的は、モノリシック ラミネートベニアとして新たに導入された多層半透明ジルコニアの臨床性能を二ケイ酸リチウム ラミネートベニアと比較して評価し、修復物の臨床的機能的および構造的完全性を判断することです。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

26

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 十分な健全なエナメルの厚さ
  • 色合いを比較するためにラミネートを必要としない隣接する天然歯が 1 本存在する
  • 年齢層 20歳から40歳まで
  • 非喫煙者
  • 2mm未満のジアステマ
  • 切歯の3分の1を超えない歯の骨折
  • 正常な咬合
  • 大切な歯
  • 健康な歯周組織

除外基準:

  • ・エナメル質の厚みが不十分
  • 歯の表面の40%以上を修復
  • パラ機能的な習慣
  • 深い変色
  • 切断歯の回転
  • 端から端まで、または深い噛み合わせ
  • 異常な咬合
  • 悪い口腔衛生

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:超透明多層ジルコニア
超透明多層ジルコニア積層単板処理
超透明多層ジルコニア積層単板処理
実験的:二ケイ酸リチウム
二ケイ酸リチウムラミネートベニヤ処理
二ケイ酸リチウムラミネートベニヤ処理

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
保持
時間枠:12ヶ月のフォローアップ期間
修復物の評価は、歯科修復物の評価に関する修正された USPHS 基準に基づいて保持のために行われます。
12ヶ月のフォローアップ期間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
復元の完全性
時間枠:12ヶ月のフォローアップ期間
修復物の評価は、歯科修復物の評価に関する修正された USPHS 基準に基づいて、修復物の完全性について行われます。
12ヶ月のフォローアップ期間

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
カラーマッチ
時間枠:12ヶ月のフォローアップ期間
修復物の評価は、歯科修復物の評価に関する修正された USPHS 基準に基づいて、色の一致に関して行われます。
12ヶ月のフォローアップ期間
限界適応
時間枠:12ヶ月のフォローアップ期間
修復物の評価は、歯科修復物評価のための修正された USPHS 基準に基づいて辺縁適応に対して行われます。
12ヶ月のフォローアップ期間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2020年10月18日

一次修了 (予想される)

2021年10月1日

研究の完了 (予想される)

2021年11月1日

試験登録日

最初に提出

2020年10月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年10月21日

最初の投稿 (実際)

2020年10月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年10月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年10月21日

最終確認日

2020年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する