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親のCovid-19不安と恐怖症のレベル

2020年11月16日 更新者:Faruk Cicekci、Selcuk University

小児患者の親のCovid-19不安および恐怖症レベルの評価

2019 年 12 月に中国の武漢地域で発生したパンデミックは、コロナウイルス 2019 (COVID-19) と呼ばれる新しいタイプのコロナウイルス病として検出されました。 アウトブレイクの最初の段階では、専門家が身体の健康を維持する方法を説明しました。 しかし、小児外科手術と麻酔の適用は、この期間中も継続されました。 小児患者の手術は、不快で潜在的に「脅迫的」な経験であり、その後、子供の病気、入院、麻酔への恐怖、特に麻酔導入の時間による手術前の不安が続くことがよくあります。 麻酔は、子供と家族全員にとってストレスの多い処置です。 COVID-19 のパンデミックと外科的処置の両方が、子供とその家族の不安、恐怖、または急性ストレス障害の症状に反映されています。 病気が広がるにつれて、研究者はメンタルヘルスを保護することの重要性を強調し始めました. 小児患者とその親の重大な術前不安レベルに寄与する要因を特定することは、医療専門家が不安をコントロールするためのさまざまな代替戦略から最も適切なものを選択するのに役立ちます。 この研究は、トルコで全身麻酔下で手術を受ける予定の小児患者の両親の COVID-19 不安および恐怖症レベルを評価するために計画されました。

調査の概要

詳細な説明

この研究の母集団は、2020 年 5 月から 2020 年 9 月の間にセルチュク大学麻酔・蘇生学部で全身麻酔下で手術を受ける予定だった小児患者の両親から作成されました。 データは、研究者が子供の両親に必要な説明を行った後、子供が手術に連れて行かれる前に、対面インタビューを通じて取得されました。 保護者が質問に答えやすいように、該当する診療所の別の部屋を使用してインタビューを行いました。 子供と親の特徴、子供の病気に関する親の補足データ、および連絡先情報が取得されました。 参加者は、社会人口学的データ フォーム、コロナウイルス不安尺度 (CAS)、および COVID-19 恐怖症尺度 (C19P-S) に記入するよう求められました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

150

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Konya、七面鳥、42250
        • Selcuk University, School of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

トルコで全身麻酔下で手術を受ける予定だった小児患者の両親

説明

包含基準:

  • 手術を受けるために麻酔を投与された、年齢 1 ~ 12 歳の米国麻酔学会分類 (ASA) I ~ II の小児患者の親が研究に含まれました。

除外基準:

  • 挿管困難、術中手術または麻酔に関連する深刻な合併症(例: 呼吸抑制、心筋抑制、心不整脈、気管支痙攣、喉頭痙攣、アナフィラキシー反応、低血圧、出血)、およびコミュニケーションができなかった患者は、研究から除外されました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:断面図

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
コロナウイルス不安尺度(CAS)
時間枠:5ヶ月
リーによって開発され、Evren らによってトルコ語で検証されたコロナウイルス不安尺度 (CAS) は、COVID-19 の不安レベルを評価するために使用されました。 検証研究では、CAS のトルコ語版の Cronbach のアルファは 0.87 でした。 この調査結果は、CAS の信頼性が高いことを示しています。 CAS は 5 段階のリッカート型尺度です。 尺度は、5 つの質問と 1 つの次元で構成されます。 スケールのスコアリングは、0 = まったくない、1 = めったにない、1 日か 2 日未満、2 = 数日、3 = 1 週間以上、4 = 過去 2 週間のほぼ毎日として評価されます。 合計スコアの範囲は 0 ~ 20 です。Lee は、機能不全の不安を持つ人と不安のない人を区別するために、CAS カットオフ スコア 9 を決定しました。
5ヶ月
COVID 19 恐怖症スケール (C19P-S)
時間枠:5ヶ月
COVID 19 恐怖症尺度 (C19P-S) は、Arpacı らによって開発された 5 点応答形式で項目が回答される、20 項目の 4 つのサブディメンション (心理的、身体的、社会的、経済的) 尺度です。 7 COVID-19 に対して発症する可能性のある恐怖症を測定します。 検証研究では、トルコ版の C19P-S の Cronbach のアルファは 0.92 でした。 現在の研究では、Cronbach のアルファは 0.94 でした。 この研究の結果は、C19P-S が非常に信頼できるものであることを示しました。 尺度項目は、「まったくそう思わない」1 から「まったくそう思う」5 までの範囲で評価されます。 サブディメンションのスコアは、そのサブディメンションに属する項目に与えられた回答のポイントの合計によって得られますが、合計 C19P-S スコアは、サブディメンションのスコアの合計によって得られ、範囲は 20 ~ 100 ポイントです。
5ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Faruk Cicekci、Selcuk University, School of Medicine, Department of Anesthesiology and Intensive Care

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年5月1日

一次修了 (実際)

2020年9月30日

研究の完了 (実際)

2020年10月15日

試験登録日

最初に提出

2020年11月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年11月14日

最初の投稿 (実際)

2020年11月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年11月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年11月16日

最終確認日

2020年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • farukcicekci

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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