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Covid-19 부모의 불안과 공포증 수준

2020년 11월 16일 업데이트: Faruk Cicekci, Selcuk University

소아환자 부모의 코로나19 불안 및 공포증 수준 평가

2019년 12월 중국 우한 지역에서 시작된 팬데믹이 코로나바이러스 2019(COVID-19)라는 새로운 유형의 코로나바이러스 질병으로 감지되었습니다. 발병 초기 단계에서 전문가들은 신체 건강을 유지하는 방법을 설명했습니다. 그러나 이 기간 동안 소아 외과 수술과 마취 적용은 계속되었습니다. 소아 환자의 수술은 불쾌하고 잠재적으로 '위협적인' 경험이며 종종 어린이의 질병으로 인한 수술 전 불안, 입원, 마취에 대한 두려움(특히 마취 유도 시간) 및 수술 자체가 뒤따릅니다. 마취는 아이와 온 가족에게 스트레스가 많은 절차입니다. COVID-19 대유행과 수술 절차는 모두 어린이와 그 가족의 불안, 공포 또는 급성 스트레스 장애 증상에 반영됩니다. 질병이 확산됨에 따라 연구자들은 정신 건강 보호의 중요성을 강조하기 시작했습니다. 소아 환자와 그 부모의 상당한 수술 전 불안 수준에 기여하는 요인을 식별하면 의료 전문가가 불안 조절을 위한 다양한 대체 전략 중에서 가장 적합한 것을 선택하는 데 도움이 될 수 있습니다. 본 연구는 터키에서 전신마취 수술이 예정된 소아환자 부모의 코로나19 불안 및 공포증 수준을 평가하기 위해 기획되었다.

연구 개요

상세 설명

연구 모집단은 2020년 5월부터 2020년 9월까지 Selcuk University 마취 및 재활학과에서 전신 마취 하에 수술을 받을 예정인 소아 환자의 부모로부터 생성되었습니다. 자료는 연구자가 아동의 부모에게 필요한 설명을 한 후 아동을 수술하기 전에 대면 인터뷰를 통해 얻은 것이다. 부모가 질문에 쉽게 답할 수 있도록 면담을 위해 해당 진료소의 별도 방을 사용하였다. 자녀와 부모의 특성, 자녀의 질병에 대한 부모의 보충 자료 및 연락처 정보를 얻었습니다. 참가자들은 사회인구학적 데이터 양식, 코로나바이러스 불안 척도(CAS) 및 COVID-19 공포증 척도(C19P-S)를 작성하도록 요청받았습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Konya, 칠면조, 42250
        • Selcuk University, School of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

터키에서 전신마취 수술 예정이었던 소아 환자의 부모

설명

포함 기준:

  • 수술을 받기 위해 마취를 시행한 1-12세의 미국마취과학회(ASA) 분류 I-II 소아 환자의 부모가 연구에 포함되었습니다.

제외 기준:

  • 어려운 삽관, 수술 중 수술 또는 마취와 관련된 심각한 합병증(예: 호흡 억제, 심근 억제, 심장 부정맥, 기관지 경련, 후두 경련, 아나필락시스 반응, 저혈압, 출혈) 및 의사 소통 불가는 연구에서 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 단면

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
코로나바이러스 불안 척도(CAS)
기간: 5 개월
COVID-19 불안 수준을 평가하기 위해 Lee가 개발하고 Evren 등이 터키어로 검증한 코로나바이러스 불안 척도(CAS)를 사용했습니다. 검증 연구에서 터키 버전 CAS의 Cronbach's alpha는 0.87이었습니다. 이 연구 결과는 CAS가 매우 신뢰할 수 있음을 보여주었습니다. CAS는 5점 리커트형 척도입니다. 척도는 5개의 질문과 1개의 차원으로 구성됩니다. 척도의 점수는 0=전혀 없다, 1=드물다, 하루나 이틀 미만, 2=며칠, 3=일주일 이상, 4=지난 2주 동안 거의 매일로 평가한다. 총점의 범위는 0에서 20까지이다. Lee는 역기능 불안이 있는 사람과 불안이 없는 사람을 구별하기 위해 CAS 컷오프 점수를 9로 결정했다.
5 개월
COVID 19 공포증 척도(C19P-S)
기간: 5 개월
COVID 19 공포증 척도(C19P-S)는 Arpacı 등이 개발한 5점 응답 형식으로 항목에 답하는 20개 항목, 4개 하위 차원(심리적, 신체적, 사회적 및 경제적) 척도입니다. 7 COVID-19에 대해 발생할 수 있는 공포증을 측정합니다. 검증 연구에서 터키 버전 C19P-S의 Cronbach's alpha는 0.92였습니다. 본 연구에서 Cronbach's alpha는 0.94였다. 연구 결과는 C19P-S가 매우 신뢰할 수 있음을 입증했습니다. 척도 항목은 1 "강력히 동의하지 않음"에서 5, "강력하게 동의함" 사이로 평가됩니다. Sub-dimension 점수는 해당 Sub-dimension에 속하는 문항의 답변 점수를 합산하여 구하고, C19P-S 총점은 Sub-dimension 점수를 합산하여 구하며, 범위는 20~100점이다.
5 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Faruk Cicekci, Selcuk University, School of Medicine, Department of Anesthesiology and Intensive Care

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 9월 30일

연구 완료 (실제)

2020년 10월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 11월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 11월 14일

처음 게시됨 (실제)

2020년 11월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 11월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 11월 16일

마지막으로 확인됨

2020년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • farukcicekci

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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코로나 바이러스 불안 척도, COVID-19 공포증 척도에 대한 임상 시험

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