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Covid-19 Niveaux d'anxiété et de phobie des parents

16 novembre 2020 mis à jour par: Faruk Cicekci, Selcuk University

Évaluation des niveaux d'anxiété et de phobie du Covid-19 des parents de patients pédiatriques

Une pandémie qui a pris naissance dans la région de Wuhan en Chine en décembre 2019 a été détectée comme un nouveau type de maladie à coronavirus appelé coronavirus 2019 (COVID-19). Dans la première phase de l'épidémie, des spécialistes ont expliqué les moyens de maintenir la santé physique . Cependant, les procédures chirurgicales pédiatriques et les applications d'anesthésie se sont poursuivies pendant cette période. La chirurgie chez les patients pédiatriques est une expérience désagréable et potentiellement « menaçante », souvent suivie d'une anxiété préopératoire due à la maladie de l'enfant, à l'hospitalisation, à la peur de l'anesthésie - en particulier au moment de l'induction de l'anesthésie - et à la chirurgie elle-même . L'anesthésie est une procédure stressante pour l'enfant et toute la famille. La pandémie de COVID-19 et l'intervention chirurgicale se reflètent dans les symptômes d'anxiété, de peur ou de trouble de stress aigu chez les enfants et leurs familles. Au fur et à mesure que la maladie se propageait, les enquêteurs ont commencé à souligner l'importance de protéger la santé mentale. L'identification des facteurs qui contribuent à des niveaux d'anxiété préopératoire importants chez les patients pédiatriques et leurs parents peut aider les professionnels de la santé à choisir la plus appropriée parmi une variété de stratégies alternatives de contrôle de l'anxiété. Cette étude était prévue pour évaluer les niveaux d'anxiété et de phobie du COVID-19 des parents de patients pédiatriques devant subir une intervention chirurgicale sous anesthésie générale en Turquie.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La population de l'étude a été créée à partir des parents de patients pédiatriques qui devaient subir une intervention chirurgicale sous anesthésie générale entre mai 2020 et septembre 2020 au département d'anesthésiologie et de réanimation de l'université de Selcuk. Les données ont été obtenues par des entretiens en face à face avant que l'enfant ne soit emmené en chirurgie après que les explications nécessaires aient été données aux parents des enfants par les chercheurs. Pour permettre aux parents de répondre facilement aux questions, une salle séparée dans la clinique concernée a été utilisée pour les entretiens. Les caractéristiques des enfants et des parents, des données supplémentaires des parents concernant la maladie de l'enfant et leurs coordonnées ont été obtenues. Les participants ont été invités à remplir un formulaire de données sociodémographiques, l'échelle d'anxiété du coronavirus (CAS) et l'échelle de phobie du COVID-19 (C19P-S).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

150

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Konya, Turquie, 42250
        • Selcuk University, School of Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les parents de patients pédiatriques qui devaient subir une intervention chirurgicale sous anesthésie générale en Turquie

La description

Critère d'intégration:

  • Les parents de patients pédiatriques de classification I-II de l'American Society of Anesthesiologists (ASA) âgés de 1 à 12 ans qui ont reçu une anesthésie pour subir une intervention chirurgicale ont été inclus dans l'étude.

Critère d'exclusion:

  • Les parents d'enfants présentant un risque ASA III ou plus élevé, susceptibles d'avoir une intubation difficile, des complications graves liées à une chirurgie peropératoire ou à une anesthésie (par ex. dépression respiratoire, dépression myocardique, arythmie cardiaque, bronchospasme, laryngospasme, réaction anaphylactique, hypotension, saignement) et qui ne pouvaient pas communiquer ont été exclus de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Transversale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle d'anxiété liée au coronavirus (CAS)
Délai: 5 mois
L'échelle d'anxiété du coronavirus (CAS), qui a été développée par Lee et validée en turc par Evren et al., a été utilisée pour évaluer le niveau d'anxiété lié au COVID-19. Dans l'étude de validation, l'alpha de Cronbach de la version turque du CAS était de 0,87. Les résultats de l'étude ont montré que le CAS était très fiable. CAS est une échelle de type Likert à 5 points. L'échelle se compose de cinq questions et d'une dimension. La notation de l'échelle est évaluée comme 0 = jamais, 1 = rare, moins d'un jour ou deux, 2 = quelques jours, 3 = plus d'une semaine et 4 = presque tous les jours au cours des deux dernières semaines. Le score total varie de 0 à 20. Lee a déterminé le score seuil CAS de 9 pour distinguer les personnes souffrant d'anxiété dysfonctionnelle de celles sans anxiété.
5 mois
Échelle de phobie COVID 19 (C19P-S)
Délai: 5 mois
L'échelle de phobie COVID 19 (C19P-S) est une échelle de 20 éléments et 4 sous-dimensions (psychologique, somatique, sociale et économique) dans laquelle les éléments sont répondus dans un format de réponse en 5 points développé par Arpacı et al. 7 pour mesurer la phobie qui peut se développer face au COVID-19. Dans l'étude de validation, l'alpha de Cronbach de la version turque du C19P-S était de 0,92. Dans la présente étude, l'alpha de Cronbach était de 0,94. Les résultats de l'étude ont démontré que le C19P-S était exceptionnellement fiable. Les items de l'échelle sont notés entre 1 "fortement en désaccord" et 5, "fortement d'accord". Les scores des sous-dimensions sont obtenus par la somme des points des réponses données aux items appartenant à cette sous-dimension, tandis que le score total C19P-S est obtenu par le total des scores des sous-dimensions, compris entre 20 et 100 points.
5 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Faruk Cicekci, Selcuk University, School of Medicine, Department of Anesthesiology and Intensive Care

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2020

Achèvement primaire (Réel)

30 septembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

15 octobre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 novembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 novembre 2020

Première publication (Réel)

17 novembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 novembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 novembre 2020

Dernière vérification

1 novembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • farukcicekci

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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