Covid-19 Níveis de ansiedade e fobia dos pais
16 de novembro de 2020 atualizado por: Faruk Cicekci, Selcuk University
Avaliação dos Níveis de Ansiedade e Fobia Covid-19 dos Pais de Pacientes Pediátricos
Uma pandemia que se originou na região de Wuhan, na China, em dezembro de 2019, foi detectada como um novo tipo de doença por coronavírus chamada coronavírus 2019 (COVID-19).
Na primeira fase do surto, os especialistas explicaram maneiras de manter a saúde física.
No entanto, procedimentos cirúrgicos pediátricos e aplicações de anestesia continuaram durante esse período.
A cirurgia em pacientes pediátricos é uma experiência desagradável e potencialmente 'ameaçadora', muitas vezes seguida de ansiedade pré-operatória devido à doença da criança, hospitalização, medo da anestesia - especialmente no momento da indução anestésica - e da própria cirurgia .
A anestesia é um procedimento estressante para a criança e toda a família.
Tanto a pandemia de COVID-19 quanto o procedimento cirúrgico se refletem nos sintomas de ansiedade, medo ou transtorno de estresse agudo para crianças e suas famílias.
À medida que a doença se espalhava, os investigadores começaram a enfatizar a importância de proteger a saúde mental.
A identificação de fatores que contribuem para níveis significativos de ansiedade pré-operatória em pacientes pediátricos e seus pais pode ajudar os profissionais de saúde a escolher a mais adequada entre uma variedade de estratégias alternativas para o controle da ansiedade.
Este estudo foi planejado para avaliar os níveis de ansiedade e fobia do COVID-19 dos pais de pacientes pediátricos que serão submetidos a cirurgia sob anestesia geral na Turquia.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A população do estudo foi criada a partir dos pais de pacientes pediátricos que foram agendados para cirurgia sob anestesia geral entre maio de 2020 e setembro de 2020 no Departamento de Anestesiologia e Reanimação da Selcuk University.
Os dados foram obtidos por meio de entrevistas face a face antes do encaminhamento da criança para a cirurgia, após os devidos esclarecimentos aos pais das crianças pelos pesquisadores.
Para permitir que os pais respondessem às perguntas facilmente, uma sala separada na clínica relevante foi usada para as entrevistas.
Foram obtidas as características das crianças e dos pais, dados complementares dos pais sobre a doença da criança e informações de contato.
Os participantes foram solicitados a preencher um formulário de dados sociodemográficos, a Escala de Ansiedade do Coronavírus (CAS) e a Escala de Fobia COVID-19 (C19P-S).
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
150
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Konya, Peru, 42250
- Selcuk University, School of Medicine
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Os pais de pacientes pediátricos que foram submetidos a cirurgia sob anestesia geral na Turquia
Descrição
Critério de inclusão:
- Foram incluídos no estudo pais de pacientes pediátricos com classificação da American Society of Anesthesiologists (ASA) I-II, com idades entre 1 e 12 anos, que receberam anestesia para cirurgia.
Critério de exclusão:
- Pais de crianças com risco ASA III ou superior, com probabilidade de intubação difícil, complicações graves relacionadas à cirurgia intraoperatória ou anestesia (por exemplo, depressão respiratória, depressão miocárdica, arritmia cardíaca, broncoespasmo, laringoespasmo, reação anafilática, hipotensão, sangramento) e não conseguiam se comunicar foram excluídos do estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Transversal
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala de ansiedade por coronavírus (CAS)
Prazo: 5 meses
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A Escala de Ansiedade do Coronavírus (CAS), desenvolvida por Lee e validada em turco por Evren et al., foi usada para avaliar o nível de ansiedade do COVID-19.
No estudo de validação, o alfa de Cronbach da versão turca do CAS foi de 0,87.
Os resultados do estudo mostraram que o CAS era altamente confiável.
CAS é uma escala do tipo Likert de 5 pontos.
A escala é composta por cinco questões e uma dimensão.
A pontuação da escala é avaliada como 0 = nunca, 1 = raro, menos de um ou dois dias, 2 = alguns dias, 3 = mais de uma semana e 4 = quase todos os dias nas últimas duas semanas.
A pontuação total varia de 0 a 20. Lee determinou a pontuação de corte CAS de 9 para distinguir aqueles com ansiedade disfuncional daqueles sem ansiedade.
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5 meses
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Escala de fobia COVID 19 (C19P-S)
Prazo: 5 meses
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A escala de fobia COVID 19 (C19P-S) é uma escala de 20 itens e 4 subdimensões (psicológica, somática, social e econômica) na qual os itens são respondidos em um formato de resposta de 5 pontos desenvolvido por Arpacı et al. 7 para medir a fobia que pode se desenvolver contra o COVID-19.
No estudo de validação, o alfa de Cronbach da versão turca do C19P-S foi de 0,92.
No presente estudo, o alfa de Cronbach foi de 0,94.
Os resultados do estudo demonstraram que o C19P-S era excepcionalmente confiável.
Os itens da escala são classificados entre 1 "discordo totalmente" e 5 "concordo totalmente".
Os escores das subdimensões são obtidos pela soma dos pontos das respostas dadas aos itens pertencentes àquela subdimensão, enquanto o escore total do C19P-S é obtido pelo somatório dos escores das subdimensões, variando entre 20 e 100 pontos.
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5 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Faruk Cicekci, Selcuk University, School of Medicine, Department of Anesthesiology and Intensive Care
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de maio de 2020
Conclusão Primária (Real)
30 de setembro de 2020
Conclusão do estudo (Real)
15 de outubro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de novembro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de novembro de 2020
Primeira postagem (Real)
17 de novembro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de novembro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de novembro de 2020
Última verificação
1 de novembro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- farukcicekci
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Indeciso
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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