父母的 Covid-19 焦虑和恐惧症水平
2020年11月16日 更新者：Faruk Cicekci、Selcuk University
儿科患者父母 Covid-19 焦虑和恐惧症水平的评估
2019 年 12 月起源于中国武汉地区的大流行病被检测为一种新型冠状病毒疾病，称为冠状病毒 2019 (COVID-19)。
在疫情的第一阶段，专家们讲解了保持身体健康的方法。
然而，在此期间，小儿外科手术和麻醉应用仍在继续。
儿科患者的手术是一种不愉快且具有潜在“威胁性”的经历，通常伴随着由于孩子的疾病、住院、对麻醉的恐惧——尤其是麻醉诱导时间——以及手术本身而导致的术前焦虑。
麻醉对孩子和整个家庭来说都是一个压力很大的过程。
COVID-19 大流行和外科手术都反映在儿童及其家人的焦虑、恐惧或急性应激障碍的症状上。
随着疾病的蔓延，调查人员开始强调保护心理健康的重要性。
确定导致儿科患者及其父母显着术前焦虑水平的因素可以帮助医疗保健专业人员从各种焦虑控制替代策略中选择最合适的策略。
这项研究计划评估计划在土耳其接受全身麻醉手术的儿科患者父母的 COVID-19 焦虑和恐惧症水平。
研究概览
详细说明
该研究的人群是由计划于 2020 年 5 月至 2020 年 9 月在塞尔丘克大学麻醉与复苏系进行全身麻醉手术的儿科患者的父母创建的。
这些数据是在研究人员向孩子的父母做出必要解释后，在孩子被送往手术前通过面对面访谈获得的。
为使家长能够轻松回答问题，我们在相关诊所使用了一个单独的房间进行面谈。
获得儿童和父母的特征、父母关于儿童疾病的补充资料以及联系方式。
要求参与者填写社会人口统计学数据表、冠状病毒焦虑量表 (CAS) 和 COVID-19 恐惧量表 (C19P-S)。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
150
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Konya、火鸡、42250
- Selcuk University, School of Medicine
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
计划在土耳其接受全身麻醉手术的儿科患者的父母
描述
纳入标准：
- 美国麻醉师协会分类 (ASA) I-II 年龄在 1-12 岁的儿科患者的父母被纳入该研究。
排除标准：
- ASA III 或更高风险患儿的父母，预期插管困难，与术中手术或麻醉相关的严重并发症（例如 呼吸抑制、心肌抑制、心律失常、支气管痉挛、喉痉挛、过敏反应、低血压、出血）和无法交流被排除在研究之外。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：其他
- 时间观点：横截面
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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冠状病毒焦虑量表 (CAS)
大体时间：5个月
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由 Lee 开发并由 Evren 等人在土耳其语中验证的冠状病毒焦虑量表 (CAS) 用于评估 COVID-19 焦虑水平。
在验证研究中，土耳其语版 CAS 的 Cronbach's alpha 为 0.87。
该研究结果表明，CAS 具有很高的可靠性。
CAS 是 5 点李克特式量表。
该量表由五个问题和一个维度组成。
量表的评分被评估为 0 = 从不，1 = 罕见，少于一两天，2 = 几天，3 = 超过一周，以及 4 = 过去两周几乎每天都有。
总分范围从 0 到 20。Lee 将 CAS 分界点确定为 9 分，以区分功能性焦虑症患者和无焦虑症患者。
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5个月
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COVID 19 恐惧症量表 (C19P-S)
大体时间：5个月
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COVID 19 恐惧症量表 (C19P-S) 是一个包含 20 个项目、4 个子维度（心理、躯体、社会和经济）的量表，其中项目以 Arpacı 等人开发的 5 点响应格式回答。 7 衡量可能对 COVID-19 产生的恐惧症。
在验证研究中，土耳其版 C19P-S 的 Cronbach's alpha 为 0.92。
在本研究中，Cronbach's alpha 为 0.94。
研究结果表明 C19P-S 非常可靠。
量表项目在 1“非常不同意”和 5“非常同意”之间打分。
子维度得分由属于该子维度的项目的答案得分总和获得，而总 C19P-S 分数由子维度得分的总和获得，范围在 20 到 100 分之间。
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5个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Faruk Cicekci、Selcuk University, School of Medicine, Department of Anesthesiology and Intensive Care
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年5月1日
初级完成 (实际的)
2020年9月30日
研究完成 (实际的)
2020年10月15日
研究注册日期
首次提交
2020年11月14日
首先提交符合 QC 标准的
2020年11月14日
首次发布 (实际的)
2020年11月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年11月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年11月16日
最后验证
2020年11月1日
更多信息
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