Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Covid-19 Уровень тревоги и фобии родителей

16 ноября 2020 г. обновлено: Faruk Cicekci, Selcuk University

Оценка уровня тревожности и фобий Covid-19 у родителей пациентов детского возраста

Пандемия, возникшая в декабре 2019 года в китайском городе Ухань, была выявлена ​​как новый тип коронавирусной болезни под названием коронавирус 2019 (COVID-19). На первом этапе вспышки специалисты объяснили способы поддержания физического здоровья. Однако педиатрические хирургические процедуры и анестезия продолжались в течение этого периода. Хирургическое вмешательство у педиатрических пациентов является неприятным и потенциально «угрожающим» опытом, за которым часто следует предоперационная тревога из-за болезни ребенка, госпитализации, страха перед анестезией — особенно во время индукции анестезии — и перед самой операцией. Анестезия – стрессовая процедура для ребенка и всей семьи. И пандемия COVID-19, и хирургическая процедура отражаются в симптомах тревоги, страха или острого стрессового расстройства у детей и их семей. По мере распространения болезни исследователи начали подчеркивать важность защиты психического здоровья. Выявление факторов, которые способствуют значительному уровню предоперационной тревожности у детей и их родителей, может помочь медицинским работникам выбрать наиболее подходящую из множества альтернативных стратегий контроля тревожности. Это исследование было запланировано для оценки уровня тревоги и фобии в связи с COVID-19 у родителей педиатрических пациентов, которым предстоит операция под общей анестезией в Турции.

Обзор исследования

Подробное описание

Популяция для исследования была создана из родителей педиатрических пациентов, которым была назначена операция под общей анестезией в период с мая 2020 года по сентябрь 2020 года на кафедре анестезиологии и реанимации Сельчукского университета. Данные были получены в ходе личных бесед до того, как ребенка доставили на операцию, после того, как исследователи дали необходимые разъяснения родителям детей. Чтобы родители могли легко отвечать на вопросы, для интервью использовалась отдельная комната в соответствующей поликлинике. Были получены характеристики детей и родителей, дополнительные данные родителей о болезни ребенка и контактная информация. Участников попросили заполнить форму социально-демографических данных, шкалу беспокойства по поводу коронавируса (CAS) и шкалу фобий COVID-19 (C19P-S).

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

150

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Konya, Турция, 42250
        • Selcuk University, School of Medicine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Родители педиатрических пациентов, которым планировалось провести операцию под общим наркозом в Турции.

Описание

Критерии включения:

  • В исследование были включены родители детей с классификацией Американского общества анестезиологов (ASA) I-II в возрасте от 1 до 12 лет, которым вводилась анестезия для проведения операции.

Критерий исключения:

  • Родители детей с ASA III или более высоким риском, у которых ожидается трудная интубация, серьезные осложнения, связанные с интраоперационной операцией или анестезией (например, угнетение дыхания, угнетение миокарда, сердечная аритмия, бронхоспазм, ларингоспазм, анафилактическая реакция, артериальная гипотензия, кровотечение) и не могли общаться, исключались из исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала тревоги при коронавирусе (CAS)
Временное ограничение: 5 месяцев
Шкала тревожности по поводу коронавируса (CAS), разработанная Ли и утвержденная на турецком языке Эвреном и др., использовалась для оценки уровня тревожности в связи с COVID-19. В проверочном исследовании альфа Кронбаха турецкой версии CAS составила 0,87. Результаты исследования показали высокую надежность CAS. CAS представляет собой 5-балльную шкалу типа Лайкерта. Шкала состоит из пяти вопросов и одного измерения. Оценка по шкале оценивается как 0 = никогда, 1 = редко, менее одного или двух дней, 2 = несколько дней, 3 = более недели и 4 = почти каждый день в течение последних двух недель. Суммарный балл колеблется от 0 до 20. Ли определил предельную оценку CAS, равную 9, чтобы отличить людей с дисфункциональной тревогой от тех, у кого ее нет.
5 месяцев
Шкала фобий COVID-19 (C19P-S)
Временное ограничение: 5 месяцев
Шкала фобий COVID 19 (C19P-S) представляет собой шкалу из 20 пунктов, 4 подпараметров (психологическая, соматическая, социальная и экономическая), в которой ответы на вопросы даются в 5-балльном формате ответов, разработанном Arpacı et al. 7 для измерения фобии, которая может развиться в связи с COVID-19. В проверочном исследовании альфа Кронбаха турецкой версии C19P-S составила 0,92. В настоящем исследовании альфа Кронбаха составила 0,94. Результаты исследования показали, что C19P-S исключительно надежен. Пункты шкалы оцениваются от 1 «полностью не согласен» до 5 «полностью согласен». Баллы по подпараметрам получаются как сумма баллов за ответы на вопросы, относящиеся к этому субпараметру, а общий балл C19P-S получается как сумма баллов по субпараметрам в диапазоне от 20 до 100 баллов.
5 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Faruk Cicekci, Selcuk University, School of Medicine, Department of Anesthesiology and Intensive Care

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 сентября 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 октября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 ноября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 ноября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 ноября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 ноября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 ноября 2020 г.

Последняя проверка

1 ноября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • farukcicekci

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться