肥満におけるタウリン補給とイリシンレベルの運動
2020年11月20日 更新者：Ellen Cristini de Freitas、University of Sao Paulo
肥満女性のイリシンレベル、エネルギー消費、および体組成に対する高強度の身体トレーニングに関連するタウリン補給の影響
イリシンは骨格筋から分泌される運動刺激のミオシンであり、エネルギー消費の増加と脂肪の褐色化に関与する遺伝子の発現を誘発するシグナル伝達のカスケードを誘発することにより、肥満との闘いにおける治療ツールの可能性があると説明されています。熱発生プロモーターミトコンドリアタンパク質を活性化することにより、組織の白血球。
科学は、イリシンの作用、関連する運動、および肥満レベルの改善に関する証拠の探索に取り組んでいますが、多くのメカニズムはまだ不明です.
イリシン様経路によるタウリンもエネルギー消費を増加させるため、高強度の有酸素運動に関連するタウリン補給は、イリシンの効果を最適化し、エネルギー消費を増加させ、肥満の体組成を改善すると考えられています.
調査の概要
詳細な説明
はじめに: イリシンは、熱発生の増加 (褐色化効果) を促進する身体運動によって刺激されると、骨格筋から分泌されるミオシンです。 同様に、タウリンはエネルギー代謝の調節にも関連しており、代謝障害の制御における有望な作用があります。 したがって、身体トレーニングに関連する慢性的なタウリン補給は、運動後のイリシン濃度を最適化できると考えられています.
目的: 肥満女性の血漿イリシン濃度、エネルギー消費、体組成および体力に対するインターバル有酸素トレーニングに関連するタウリン補給の効果を評価します。 方法: 25 歳から 45 歳で、座りがちで、グレード I の肥満 (BMI ≥30-35 kg/m²) で併存疾患のない 22 人の女性が研究のために募集されます。 被験者は、3gのタウリンまたはプラセボの補給に関連して、週に3回、50分間、8週間の高強度インターバル有酸素トレーニングを受けます。
方法：食事摂取量の評価、間接熱量測定による安静時エネルギー消費量（GER）、酸化重水素による体組成、人体測定、タウリンのHPLCプラズマ分析、マルチプレックスイリシン、および体力変数が介入の前後に実行されます。 結果は平均と標準偏差として表され、ANOVA テスト双方向反復測定混合モデルが適用され、事後 Sidak で、差と統計的相互作用が検証されます (p < 0.05)。
研究の種類
介入
入学 (実際)
31
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
SP
-
Ribeirão Preto、SP、ブラジル
- Gabriela Batitucci
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
25年～45年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- この研究には、肥満グレード I (BMI ≥30 - ≤35Kg/m²) の女性が含まれ、座りがちで、関連する併存疾患がなく、便利なサンプルが含まれていました。
除外基準:
- 過体重、肥満グレード II およびグレード III (病的) に分類され、肥満に関連する併存症 (前糖尿病、糖尿病、高血圧、脂質異常症、心血管疾患および骨代謝疾患) を示す女性;喫煙者;ホルモン、スポーツサプリメント、および/または減量薬を使用している人。 食事または減量のガイドラインに従い、身体運動の実践に医学的な障害がある何らかのタイプの栄養モニタリングを実行します。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR：タウリングループと運動
タウリン補給と体力トレーニングによる介入。
|
タウリンおよび/またはプラセボを補給された両方のグループは、身体トレーニングを行います.
8週間のフィジカルトレーニングがあります。
|
|
PLACEBO_COMPARATOR：プラセボ群と運動
プラセボ補給と身体トレーニングによる介入。
|
タウリンおよび/またはプラセボを補給された両方のグループは、身体トレーニングを行います.
8週間のフィジカルトレーニングがあります。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
体重の変化
時間枠：2 回: (1) 初日と (2) 評価、適応、および介入の 10 週間後
|
介入前後の体重をデジタル天秤で測定
|
2 回: (1) 初日と (2) 評価、適応、および介入の 10 週間後
|
|
体組成を変える
時間枠：2 回: (1) 初日と (2) 評価、適応、および介入の 10 週間後
|
体組成は酸化重水素で評価
|
2 回: (1) 初日と (2) 評価、適応、および介入の 10 週間後
|
|
間接熱量測定の変更
時間枠：2 回: (1) 初日と (2) 評価、適応、および介入の 10 週間後
|
ガス分析器 (間接熱量計) を使用して、代謝率と休息 (REE) および基質 (脂質と炭水化物) の酸化を評価しました。
|
2 回: (1) 初日と (2) 評価、適応、および介入の 10 週間後
|
|
総コレステロールおよび脂質画分の変化
時間枠：2 回: (1) 初日と (2) 評価、適応、および介入の 10 週間後
|
EDTAチューブに集め、遠心分離した。
|
2 回: (1) 初日と (2) 評価、適応、および介入の 10 週間後
|
|
血漿タウリン濃度の変化
時間枠：2 回: (1) 初日と (2) 評価、適応、および介入の 10 週間後
|
EDTA チューブに集め、遠心分離し、HPLC (高速液体クロマトグラフィー) を使用して血漿タウリン濃度を評価しました。
|
2 回: (1) 初日と (2) 評価、適応、および介入の 10 週間後
|
|
血漿イリシン濃度の変化
時間枠：2 回: (1) 初日と (2) 評価、適応、および介入の 10 週間後
|
EDTA チューブに集め、遠心分離し、Multiplex - Kit Human Myokine Magnetic Bead Panel を使用して血漿イリシン濃度を評価しました。
|
2 回: (1) 初日と (2) 評価、適応、および介入の 10 週間後
|
|
食物摂取量の変化
時間枠：2 回: (1) 初日と (2) 評価、適応、および介入の 10 週間後
|
3日間の食品登録。
栄養素の毎日の摂取量の定量化は、引き続きソフトウェアを使用して行われます。
|
2 回: (1) 初日と (2) 評価、適応、および介入の 10 週間後
|
|
乳酸測定の変化
時間枠：2 回: (1) 初日と (2) 評価、適応、および介入の 10 週間後
|
血液サンプルは、フッ化ナトリウムを含むエッペンドルフに保存された、事前に較正されヘパリン化されたキャピラリーチューブに耳たぶを手動で穿刺することにより収集されました。
電気化学乳酸分析装置による分析。
|
2 回: (1) 初日と (2) 評価、適応、および介入の 10 週間後
|
|
身体能力の変化
時間枠：2 回: (1) 初日と (2) 評価、適応、および介入の 10 週間後
|
Wilder、Brennan e Schotte (1993) による最大努力テスト。
|
2 回: (1) 初日と (2) 評価、適応、および介入の 10 週間後
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年2月1日
一次修了 (実際)
2016年5月1日
研究の完了 (実際)
2016年8月1日
試験登録日
最初に提出
2020年11月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年11月20日
最初の投稿 (実際)
2020年11月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年11月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年11月20日
最終確認日
2020年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
タウリン群と運動 プラセボ群と運動の臨床試験
-
University of TorontoUniversity Health Network, Toronto; University of Western Ontario, Canada; Institute for Clinical... と他の協力者完了