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健康な老化における血流制限運動

2021年1月14日 更新者：University of Aarhus

この研究の全体的な目的は、低強度の血流制限抵抗運動 (BFRRE) の有効性を調査して、健康に有益な骨格筋の適応を促進し、健康な高齢者集団の筋肉機能を増強することです。 この目的は、健康な高齢者を対象とした 6 週間の BFRRE または非運動制御介入を含む介入期間の前後に、骨格筋の細胞特性および機能特性を綿密に評価することによって達成されます。 骨格筋タンパク質合成を刺激し、筋幹細胞機能を増強する BFRRE の能力に特別な焦点が当てられています。

さらに、最近の調査結果は、心不全 (HF) 患者の集団における同様の運動介入は、望ましい適応を刺激しないことを示唆しています。 したがって、HF患者と現在の調査から登録された年齢が一致した健康な個人の間で、BFRREに対する適応反応を比較することを目的としています。

現在の研究の結果は、低強度の抵抗運動の代替手段が、加齢に伴って観察される筋肉量の損失とHF診断に伴う潜在的な同化抵抗と戦うために筋肉同化を促進する上でどのように実行可能であるかについての理解を広げるでしょう.

調査の概要

状態

招待による登録

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

45年～80年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 書面および口頭の情報を理解し、含めることについてインフォームドコンセントを与えることができる。
  • 45歳から80歳までの年齢
  • ニーエクステンションマシンに座ることができる
  • 筋生検を提供できる
  • 6週間の期間中、週3回のトレーニングが可能

除外基準:

  • -心臓病の既知の病歴
  • 高強度の習慣的な運動 > 2 倍 pr。 過去 6 か月以内の 1 週間
  • 妊娠
  • 糖尿病
  • 末梢神経障害
  • 透析治療
  • 重度の末梢動脈疾患
  • -付随する急性の生命を脅かす病状
  • 頭蓋内動脈瘤、動静脈奇形、脳腫瘍または膿瘍
  • 重度の動脈性高血圧症（≧180/≧110mmHg）または治療にもかかわらず中等度の動脈性高血圧症（160-179/100-109）
  • -中等度または重度の慢性閉塞性肺疾患
  • 腎機能の低下 - eGFR < 60 ml/分

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR：血流制限運動
低強度の血流制限抵抗運動 (BFRRE) を受けている健康な被験者は、随意疲労まで 1RM の 30% で 4 セットの両側膝関節伸展として実施されました。 セットは 30 秒間の休憩で中断されます (休憩中、カフはまだ膨らんでいます)。
他の：血流制限運動
低強度の血流制限抵抗運動は、従来の膝関節伸展運動として行われ、1 回の最大反復回数 (RM) の 30% に相当する負荷が加えられ、太ももの近位部分に巻き付けられた膨張可能な空気圧カフによる循環の部分的な閉塞が同時に行われます。 . カフは、動脈閉塞圧の 50% に相当する圧力まで膨らませます。これは、静脈のみを危険にさらし、動脈の血流には影響を与えません。
他の名前：
  • BFRRE
NO_INTERVENTION：非運動制御
介入なし。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
サブフラクショナル筋タンパク質合成率
時間枠：6週間
筋原線維タンパク質合成率
6週間
サブフラクショナル筋タンパク質合成率
時間枠：6週間
ミトコンドリアタンパク質合成率
6週間
下肢の分節筋量
時間枠：6週間
二重エネルギー X 線吸収 (DEXA)
6週間
筋繊維断面積 (CSA)
時間枠：6週間
筋肉生検の組織学的検査
6週間
筋幹細胞機能
時間枠：6週間
1部リーグまでの時間
6週間
筋幹細胞機能
時間枠：6週間
増殖能
6週間
筋幹細胞機能
時間枠：6週間
分化能力
6週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最大随意収縮 (MVC)
時間枠：6週間
等尺性筋機能
6週間
1回の繰り返し
時間枠：6週間
動的筋力
6週間
筋力・持久力
時間枠：6週間
局所筋持久力
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Aarhus

捜査官

  • スタディディレクター：Kristian Vissing, PhD、University of Aarhus

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2021年1月19日

一次修了 (予期された)

2021年11月1日

研究の完了 (予期された)

2025年7月1日

試験登録日

最初に提出

2021年1月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年1月14日

最初の投稿 (実際)

2021年1月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年1月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年1月14日

最終確認日

2021年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 190824010610

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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