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건강한 노화에서 혈류 제한 운동

2021년 1월 14일 업데이트: University of Aarhus

이 연구의 전반적인 목적은 저강도 혈류 제한 저항 운동(BFRRE)의 효능을 조사하여 건강한 노인 인구에서 건강에 유익한 골격근 적응을 촉진하고 근육 기능을 강화하는 것입니다. 이 목표는 6주간의 BFRRE 또는 건강한 노인 피험자에 대한 비운동 제어 개입을 포함하는 개입 기간 전후의 골격근 세포 및 기능적 특성에 대한 심층적인 평가를 통해 달성될 것입니다. 골격근 단백질 합성을 자극하고 근육 줄기 세포 기능을 강화하는 BFRRE의 능력에 특별한 초점이 맞춰져 있습니다.

또한, 최근 연구 결과는 심부전(HF) 환자 집단에서 유사한 운동 개입이 원하는 적응을 자극하지 않는다는 것을 시사합니다. 이에 따라, 우리는 현재 조사에서 HF 환자와 등록된 연령이 일치하는 건강한 개인 사이에서 BFRRE에 대한 적응 반응을 비교하는 것을 목표로 합니다.

현재 연구 결과는 저강도 저항 운동 대안이 노화에 따라 관찰되는 근육량의 손실과 HF 진단에 수반되는 잠재적인 동화작용 저항을 방지하기 위해 근육 동화작용을 촉진하는 데 어떻게 실행 가능한지에 대한 이해를 넓힐 것입니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

24

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 덴마크
      • Aarhus, 덴마크, 8000
        • University of Aarhus

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

45년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 서면 및 구두 정보를 이해하고 포함에 대한 사전 동의를 제공할 수 있습니다.
  • 45세에서 80세 사이의 연령
  • 무릎 확장 기계에 앉을 수 있음
  • 근육 생검을 제공할 수 있음
  • 6주 동안 주 3회 훈련 가능

제외 기준:

  • 심장 질환의 알려진 병력
  • 고강도의 습관성 운동 > 2회 pr. 지난 6개월 이내의 주
  • 임신
  • 진성 당뇨병
  • 말초 신경증
  • 투석 치료
  • 심한 말초 동맥 질환
  • 수반되는 급성 생명을 위협하는 의학적 상태
  • 두개내 동맥류, 동정맥 기형, 대뇌 신생물 또는 농양
  • 치료에도 불구하고 중증 동맥 고혈압(≥ 180/≥ 110 mmHg) 또는 중등도 동맥 고혈압(160-179/100-109)
  • 중등도 또는 중증 만성 폐쇄성 폐질환
  • 신장 기능 감소 - eGFR < 60 ml/min

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 혈류 제한 운동
저강도 혈류 제한 저항 운동(BFRRE)을 받는 건강한 피험자는 자발적 피로가 될 때까지 1RM의 30%로 양측 무릎 확장 4세트를 수행했습니다. 세트는 30초의 휴식으로 중단됩니다(휴식 중에 커프는 여전히 부풀어 있습니다).
다른: 혈류 제한 운동
저강도 혈류 제한 저항 운동은 1반복 최대치(RM)의 30%에 해당하는 하중을 가하는 전통적인 무릎 신전 운동으로 허벅지 근위부를 감싼 팽창식 공기 커프스에 의해 순환의 부분 폐색을 동시에 수행합니다. . 커프는 동맥 폐색 압력의 50%에 해당하는 압력으로 팽창되어 정맥만 손상시키고 동맥 혈류는 손상시키지 않습니다.
다른 이름들:
  • BFRRE
NO_INTERVENTION: 비 운동 제어
개입하지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부분 근육 단백질 합성 속도
기간: 6주
근섬유 단백질 합성 속도
6주
부분 근육 단백질 합성 속도
기간: 6주
미토콘드리아 단백질 합성율
6주
하지의 분절 근육량
기간: 6주
이중 Energi X선 흡수(DEXA)
6주
근섬유 단면적(CSA)
기간: 6주
근육 생검의 조직학적 검사
6주
근육줄기세포 기능
기간: 6주
첫 번째 디비전까지의 시간
6주
근육줄기세포 기능
기간: 6주
증식 능력
6주
근육줄기세포 기능
기간: 6주
차별화 능력
6주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최대 자발적 수축(MVC)
기간: 6주
아이소메트릭 근육 기능
6주
최대 1회 반복
기간: 6주
동적 근력
6주
근력-지구력
기간: 6주
국소 근지구력
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Aarhus

수사관

  • 연구 책임자: Kristian Vissing, PhD, University of Aarhus

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 1월 19일

기본 완료 (예상)

2021년 11월 1일

연구 완료 (예상)

2025년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 14일

처음 게시됨 (실제)

2021년 1월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 1월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 1월 14일

마지막으로 확인됨

2021년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 190824010610

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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