ヒト上皮成長因子 2 (HER2) 陽性およびプログラム死リガンド 1 (PD-L1) 陽性の局所進行性 (LABC) または転移性乳がんの参加者の治療として、アテゾリズマブまたはプラセボと組み合わせたトラスツズマブ エムタンシンの研究 ( MBC) (KATE3)
2025年7月22日 更新者：Hoffmann-La Roche
HER2 陽性および PD-L1 陽性の局所進行性または転移性乳がん患者を対象に、アテゾリズマブまたはプラセボと組み合わせたトラスツズマブ エムタンシンの有効性と安全性に関する無作為化多施設二重盲検プラセボ対照第 III 相試験-以前のトラスツズマブ（+/-ペルツズマブ）およびタキサンベースの治療（KATE3）
この研究では、トラスツズマブ エムタンシン + アテゾリズマブの有効性、安全性、および患者報告の転帰を、HER2 陽性および PD-L1 陽性の LABC または MBC の参加者を対象に、トラスツズマブ エムタンシン + プラセボと比較して評価します。 - (+/-ペルツズマブ) および LABC/MBC に対するタキサンベースの治療;またはネオアジュバントおよび/またはアジュバント設定でのトラスツズマブ（+/-ペルツズマブ）およびタキサンベースの治療中（または完了後6か月以内）。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
96
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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Redlands、California、アメリカ、92373
- Emad Ibrahim, MD, INC
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London、イギリス、SE1 9RT
- Guys and St Thomas NHS Foundation Trust, Guys Hospital
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London、イギリス、NW1 2PG
- UCL Hospital NHS Trust
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Nottingham、イギリス、NG5 1PB
- Nottingham University Hospitals City Campus
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Campania
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Avellino、Campania、イタリア、83100
- Azienda Ospedaliera di Rilievo Nazionale e di Alta Specialita San Giuseppe Moscati
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Napoli、Campania、イタリア、80131
- Istituto Nazionale Tumori IRCCS Fondazione G. Pascale
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Emilia-Romagna
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Bologna、Emilia-Romagna、イタリア、40138
- Azienda Ospedaliera S. Orsola-Malpighi
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Victoria
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Melbourne、Victoria、オーストラリア、3000
- Peter MacCallum Cancer Center
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Ontario
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Barrie、Ontario、カナダ、L4M 6M2
- Royal Victoria Hospital
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Quebec
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Montreal、Quebec、カナダ、H2X 0C2
- Centre Hospitalier de l?Université de Montréal (CHUM)
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Zagreb、クロアチア、10000
- Clinical Hospital Centre Zagreb
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Zagreb、クロアチア、10000
- Clinical Hospital Center Sestre Milosrdnice
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Medellin、コロンビア、DUMMY_VALUE
- Clinica Vida
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Monteria、コロンビア、230002
- Oncomedica S.A.
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Madrid、スペイン、28046
- Hospital Universitario La Paz
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Madrid
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Pozuelo de Alarcón、Madrid、スペイン、28223
- Hospital Universitario Quiron Madrid
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Oslo、ノルウェー、0450
- Oslo Universitetssykehus HF
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Cebu City、フィリピン、6000
- Cebu Doctors' University Hospital
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Quezon City、フィリピン、1102
- St. Luke's Medical Center
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San Juan、フィリピン、1502
- Cardinal Santos Medical Center
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Helsinki、フィンランド、00029
- Helsinki University Central Hospital
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Tampere、フィンランド、33520
- Tampere University Hospital
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Saint-Cloud、フランス、92211
- Institut Curie - Hôpital René Huguenin
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Bahia
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Salvador、Bahia、ブラジル、41253-190
- Hospital Sao Rafael - HSR
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Pernambuco
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Recife、Pernambuco、ブラジル、50040-000
- Hospital do Cancer de Pernambuco - HCP
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Rio Grande Do Sul
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Ijui、Rio Grande Do Sul、ブラジル、98700-000
- Oncosite - Centro de Pesquisa Clinica Em Oncologia Ltda
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São Paulo
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Sao Jose do Rio Preto、São Paulo、ブラジル、15090-000
- Hospital de Base de Sao Jose do Rio Preto
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Sao Paulo、São Paulo、ブラジル、03102-002
- Núcleo de Pesquisa São Camilo
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Porto、ポルトガル、4200-072
- IPO do Porto
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Porto、ポルトガル、4099-001
- Centro Hospitalar do Porto ? Hospital de Santo António
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Opole、ポーランド、45-061
- Opolskie Centrum Onkologii
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Warszawa、ポーランド、02-781
- Centrum Onkologii ? Instytut im. Marii Sk?odowskiej-Curie Klinika Nowotworów Piersi i Chirurgii
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Baskortostan
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Ufa、Baskortostan、ロシア連邦、450054
- SBIH Republican Clinical Oncological Dispensary of the MoH of Republic Bashkortostan
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Adana、七面鳥、01220
- Adana Baskent University Medical Faculty
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Adapazari/Sakarya、七面鳥、54100
- Sakarya Universitesi Egitim ve Arastirma Hastanesi
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Bakirkoy / Istanbul、七面鳥、34147
- Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Egitim ve Arastirma Hastanesi, Tibbi Onkoloji
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Istanbul、七面鳥、34742
- Acibadem University School of Medicine Altunizade Hospital Oncology Service
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Izmir、七面鳥、35360
- Katip Celebi University Ataturk Training and Research Hospital
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Kayseri、七面鳥、38000
- Kayseri Acibadem Hospital
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Sihhiye/Ankara、七面鳥、06230
- Hacettepe Uni Medical Faculty Hospital
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Beijing、中国、100142
- Beijing Cancer Hospital
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Beijing、中国、100044
- Peking University People's Hospital
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Changchun City、中国、130021
- The First Hospital of Jilin University
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Guangzhou City、中国、510120
- Sun Yat-Sen Memorial Hospital, Sun Yat-Sen University
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Hangzhou、中国、310014
- Zhejiang Provincial People's Hospital
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Harbin、中国、150081
- Harbin medical university cancer hospital
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Nanjing City、中国、210029
- Jiangsu Province Hospital (The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University)
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Tianjing、中国、300060
- Tianjin Medical University Cancer Institute & Hospital
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Wuhan City、中国、430023
- Union Hospital Tongji Medical College Huazhong University of Science and Technology
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Zhengzhou、中国、450008
- Henan Cancer Hospital
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Seoul、大韓民国、03080
- Seoul National University Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- HER2+ および PD-L1+ の局所進行性 (LABC) または転移性乳がん (MBC)
- -進行は、LABC / MBCの最新の治療中、または完了後6か月以内に発生した必要があります、ネオアジュバントおよび/またはアジュバント療法
- -ネオアジュバントおよび/またはアジュバント、局所進行、または転移設定におけるトラスツズマブ（+/-ペルツズマブ）およびタキサンによる以前の治療
- -転移性設定での以前の治療ラインは2つ以下
- RESIST バージョン 1.1 による測定可能な疾患
- -東部共同腫瘍学グループ（ECOG）のパフォーマンスステータス0または1
- 平均余命 >= 6 か月
- -適切な血液学的および末端器官の機能
- 妊娠可能な女性の場合：禁欲または避妊に同意し、卵子提供を控えることに同意する
- 男性の場合：禁欲または避妊法を使用することへの同意、および精子提供を控えることへの同意
除外基準:
- 転移状況におけるトラスツズマブ エムタンシンによる前治療
- アントラサイクリンの累積投与量への曝露歴
- 症候性または進行中の中枢神経系 (CNS) 転移; -局所介入の臨床的要件のない2cm以下の無症候性CNS病変、または治療されたCNS病変を有する無症候性患者は適格です
- -現在のグレード>= 3の末梢神経障害
- 心肺機能障害
- -調査中の癌および転移または死亡のリスクが無視できる悪性腫瘍を除いて、研究治療開始前の5年以内の悪性腫瘍の病歴
- 軟髄膜疾患の病歴
- 自己免疫疾患または免疫不全の活動性または病歴
- 活動性のB型肝炎、C型肝炎および/または結核
- -以前の同種幹細胞または固形臓器移植
- -研究治療の開始前4週間以内、治療中、または研究治療の最後の投与後5か月以内に弱毒化生ワクチンを受け取った
- 妊娠または授乳
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：アーム A: トラスツズマブ エムタンシンとプラセボ
プラセボをアテゾリズマブに適合させ、続いてトラスツズマブ エムタンシン 3.6 キログラムあたりミリグラム (mg/kg) を 1 サイクル 1 日目に静脈内 (IV) 注入し、その後、各 21 日サイクルの 1 日目に、疾患の進行、管理不能な毒性、または研究終了までスポンサー。
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トラスツズマブ エムタンシン 3.6 mg/kg IV 注入
他の名前：
アテゾリズマブと一致するプラセボ
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実験的：アーム B: トラスツズマブ エムタンシンおよびアテゾリズマブ
アテゾリズマブ 1200 mg IV 注入、続いてトラスツズマブ エムタンシン 3.6 mg/kg IV 注入 サイクル 1 の 1 日目以降、各 21 日サイクルの 1 日目に、疾患の進行、管理不能な毒性、または治験依頼者による試験の終了まで。
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トラスツズマブ エムタンシン 3.6 mg/kg IV 注入
他の名前：
アテゾリズマブ 1200 mg IV 注入
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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固形腫瘍バージョン1.1（Recist v1.1）の反応評価基準を使用して、研究者によって決定される無増悪生存（PFS）
時間枠：最大28か月
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PFSは、RECIST V1.1または死亡者が最初に発生した場合からの死亡または死亡に従って、ランダム化から文書化された疾患進行（PD）の最初の発生までの時間として定義されました。
PDは、標的病変の直径の合計の少なくとも20％の増加と定義され、20％の相対的な増加に加えて、ベースラインを含む研究で最小の合計を参照して、合計は少なくとも5ミリメートル（mm）の絶対増加を示しなければなりません。
PFSの中央値は、Kaplan-Meier（km）方法論を使用して計算されました。
データのカットオフ日の時点で、PDまたは死亡のない参加者のデータは、最後の腫瘍評価時に検閲されました。
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最大28か月
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全生存（OS）
時間枠：最大28か月
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OSは、研究治療の最初の投与から、あらゆる理由からの死の時期までの時間として定義されました。
分析のデータカットオフ日の時点で生きている参加者は、生きていた最後の既知の日に検閲されました。
ベースライン後の情報がない参加者は、ランダム化の日に1日間に検閲されました。
OSの中央値は、KM方法論を使用して計算されました。
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最大28か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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客観的な回答率（ORR）
時間枠：最大28か月
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ORRは、RECIST v.1.1を使用して調査員によって決定される2つの連続した評価で、完全な応答（CR）または部分的な応答（PR）を持つ参加者の割合として定義されました。
CRは、すべての標的病変の消失として定義されました。
短軸が10 mm未満に減少する病理学的リンパ節（ターゲットまたは非標的かどうか）。
PRは、標的病変の直径（SOD）の合計の少なくとも30％の減少と定義され、ベースラインSODを参照して摂取しました。
ベースラインで測定可能な疾患を持つ参加者のみが、この結果尺度について分析されました。
ベースライン後の腫瘍評価のない参加者は、非応答者と見なされました。
ORRとその95％CI（ウィルソンスコア信頼区間）の推定値が各治療群について計算されました。
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最大28か月
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応答期間（DOR）
時間枠：最大28か月
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DORは、最高またはCR/PRの参加者に対して計算されました。
DORは、文書化された最初の発生から、またはRECIST v1.1を使用した調査員評価によって決定されたように最初に発生するいずれかの原因による文書化されたPDまたは死亡時までの時間として定義されました。
CR =すべての標的病変または病理学的リンパ節の消失（標的または非ターゲットのいずれか）が短軸を<10 mmに減少させます。
PR =ベースラインSODを参照するように、標的病変のSODが少なくとも30％減少します。
PD =標的病変のSODが少なくとも20％増加し、ベースライン（NADIR）を含む研究で最小の合計を参照しています。
20％の相対的な増加に加えて、合計は少なくとも5 mmの絶対的な増加を示す必要があります。
DORの中央値は、KM方法論を使用して計算されました。
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最大28か月
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Recist v1.1を使用した調査員評価によって決定されるベースライン脳転移を持つ参加者のPFS
時間枠：最大28か月
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PFSは、RECIST V1.1に従って調査員によって決定されたように、文書化されたPDの最初の発生まで、最初に発生した原因による死亡者によって決定されるように、文書化されたPDの最初の発生までの時間として定義されました。
PDは、標的病変の直径の合計の少なくとも20％の増加と定義され、20％の相対的な増加に加えて、ベースラインを含む研究で最小の合計を参照して、合計は少なくとも5 mmの絶対増加を示しなければなりません。
PFSの中央値は、KM方法論を使用して計算されました。
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最大28か月
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ベースライン脳転移を持つ参加者のOS
時間枠：最大28か月
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OSは、研究治療の最初の投与から、あらゆる理由からの死の時期までの時間として定義されます。
OSの中央値は、KM方法論を使用して計算されました。
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最大28か月
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ベースラインCNS転移を持つ参加者にRecist V1.1を使用する調査員によって決定される中枢神経系（CNS）PFS
時間枠：最大28か月
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CNS PFSは、ランダム化から文書化されたCNS PDの最初の発生までの時間、またはRECIST V1.1または最初に発生するいずれかの原因からの死亡者によって決定された症候性CNS疾患の最初の発生まで定義されました。
PDは、標的病変の直径の合計の少なくとも20％の増加と定義され、20％の相対的な増加に加えて、ベースラインを含む研究で最小の合計を参照して、合計は少なくとも5 mmの絶対増加を示しなければなりません。
PFSの中央値は、KM方法論を使用して計算されました。
分析時に非CNS PDを経験した参加者は、この進行の日に検閲されました。
PDを経験せず、分析時に生きていた参加者は、最後の盆地後の腫瘍評価の日に検閲されました。または、ランダム化の日に盆地後の腫瘍評価がなかった場合、1日で検閲されました。
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最大28か月
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ベースラインCNS転移なしに参加者にRecist V1.1を使用する調査員によって決定されるCNS PFS
時間枠：最大28か月
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CNS PFSは、ランダム化から文書化されたCNS PDの最初の発生までの時間、またはRECIST V1.1または最初に発生するいずれかの原因からの死亡者によって決定された症候性CNS疾患の最初の発生まで定義されました。
PDは、標的病変の直径の合計の少なくとも20％の増加と定義され、20％の相対的な増加に加えて、ベースラインを含む研究で最小の合計を参照して、合計は少なくとも5 mmの絶対増加を示しなければなりません。
PFSの中央値は、KM方法論を使用して計算されました。
分析時に非CNS PDを経験した参加者は、この進行の日に検閲されました。
PDを経験せず、分析時に生きていた参加者は、最後の盆地後の腫瘍評価の日に検閲されました。または、ランダム化の日に盆地後の腫瘍評価がなかった場合、1日で検閲されました。
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最大28か月
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有害事象の参加者の割合（AE）
時間枠：最大28か月
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AEは、医薬品を投与した参加者の厄介な医学的発生であり、必ずしも治療と因果関係がある必要はありません。
したがって、AEは、医薬品に関連するかどうかにかかわらず、医薬品の使用に一時的に関連する不利で意図しない兆候（異常な臨床検査値または異常な臨床検査結果を含む）、症状、または疾患になる可能性があります。
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最大28か月
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Recist v1.1を使用した盲目的な独立中央レビュー（BICR）委員会によって決定されるPFS
時間枠：最大28か月
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PFSは、RECIST V1.1に従ってBICR委員会によって決定されたように、ランダム化から文書化されたPDの最初の発生までの時間として定義されました。
PDは、標的病変の直径の合計の少なくとも20％の増加と定義され、20％の相対的な増加に加えて、ベースラインを含む研究で最小の合計を参照して、合計は少なくとも5 mmの絶対増加を示しなければなりません。
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最大28か月
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物理機能（PF）、役割関数（RF）、およびグローバルヘルスステータス（GHS/QOL）の平均絶対スコア（GHS/QOL）スコア欧州癌治療（EORTC QLQ-C30）を使用して測定されたスコア
時間枠：最大28か月
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EORTC QLQ-C30は、参加者の機能（身体的、感情的、役割、認知、社会）の5つの側面を評価する30の質問、3つの症状スケール（疲労、吐き気と嘔吐、痛み）、GHS/QOL、および6つの単一項目（Dyspnea、不眠症、食欲喪失、登録）。
PFスケールには、参加者のPFと毎日の活動に関する5つの質問があります（激しい活動、長い散歩、短い散歩、ベッド/椅子の休息、食事、ドレッシング、洗濯、トイレの使用の助けが必要です）。
RFスケールには、仕事/日常の活動、趣味/ゆったりとした活動に関する2つの質問があります。
PFとRFは4ポイントスケールでスコアリングされます（1 =まったく4 =あまり）。
GHS/QOLは7ポイントスケールで採点されます（1 =非常に貧弱な7 =優れています）。
得られたスコアは、0〜100のスコア範囲に直線的に変換されます。このスコアが高いほど、応答レベルが高く、QOL、機能/サポートが向上します。
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最大28か月
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EORTC QLQ-C30を使用して測定されたPF、RF、およびGHS/QOLスコアのベースラインからの変更
時間枠：最大28か月
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EORTC QLQ-C30は、参加者の機能（身体的、感情的、役割、認知、社会）の5つの側面を評価する30の質問、3つの症状スケール（疲労、吐き気と嘔吐、痛み）、GHS/QOL、および6つの単一項目（Dyspnea、不眠症、食欲喪失、登録）。
PFスケールには、参加者のPFと毎日の活動に関する5つの質問があります（激しい活動、長い散歩、短い散歩、ベッド/椅子の休息、食事、ドレッシング、洗濯、トイレの使用の助けが必要です）。
RFスケールには、仕事/日常の活動、趣味/ゆったりとした活動に関する2つの質問があります。
PFとRFは4ポイントスケールでスコアリングされます（1 =まったく4 =あまり）。
GHS/QOLは7ポイントスケールで採点されます（1 =非常に貧弱な7 =優れています）。
得られたスコアは、0〜100のスコア範囲に直線的に変換されます。このスコアが高いほど、応答レベルが高く、QOL、機能/サポートが向上します。
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最大28か月
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EORTC QLQ-C30を使用して測定されたPF、RF、およびGHS/QOLの臨床的に意味のある劣化のある参加者の割合
時間枠：最大28か月
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EORTC QLQ-C30は、参加者の機能（身体的、感情的、役割、認知、社会）の5つの側面を評価する30の質問、3つの症状スケール（疲労、吐き気と嘔吐、痛み）、GHS/QOL、および6つの単一項目（Dyspnea、不眠症、食欲喪失、登録）。
PFスケールには、参加者のPFと毎日の活動に関する5つの質問があります（激しい活動、長い散歩、短い散歩、ベッド/椅子の休息、食事、ドレッシング、洗濯、トイレの使用の助けが必要です）。
RFスケールには、仕事/日常の活動、趣味/ゆったりとした活動に関する2つの質問があります。
PFとRFは4ポイントスケールでスコアリングされます（1 =まったく4 =あまり）。
GHS/QOLは7ポイントスケールで採点されます（1 =非常に貧弱な7 =優れています）。
得られたスコアは、0〜100のスコア範囲に直線的に変換されます。このスコアが高いほど、応答レベルが高く、QOL、機能/サポートが向上します。
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最大28か月
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トラスツズマブエムタンシンの最大血清濃度（CMAX）
時間枠：最大28か月
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最新のプロトコルで推論されたように、研究を早期に終了するというスポンサーの決定に続いて、PKの目的と結果測定はもはや適用されませんでした。
したがって、サンプルの収集は停止し、この結果の尺度は評価または分析されませんでした。
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最大28か月
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アテゾリズマブのcmax
時間枠：最大28か月
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最新のプロトコルで推論されたように、研究を早期に終了するというスポンサーの決定に続いて、PKの目的と結果測定はもはや適用されませんでした。
したがって、サンプルの収集は停止し、この結果の尺度は評価または分析されませんでした。
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最大28か月
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抗薬物抗体（ADA）からトラスツズマブエムタンシンの参加者の割合
時間枠：最大28か月
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最新のプロトコルで推論されたように、研究を早期に終了するというスポンサーの決定に続いて、免疫原性の目的と結果測定はもはや適用できませんでした。
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最大28か月
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AdasからAtezolizumabへの参加者の割合
時間枠：最大28か月
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最新のプロトコルで推論されたように、研究を早期に終了するというスポンサーの決定に続いて、免疫原性の目的と結果測定はもはや適用できませんでした。
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最大28か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディディレクター：Clinical Trials、Hoffmann-La Roche
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年6月7日
一次修了 (実際)
2024年6月19日
研究の完了 (実際)
2024年6月19日
試験登録日
最初に提出
2021年2月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年2月3日
最初の投稿 (実際)
2021年2月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年8月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年7月22日
最終確認日
2025年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- MO42319
- 2020-002818-41 (EudraCT番号)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
有資格の研究者は、臨床研究データ要求プラットフォーム (www.vivli.org) を通じて、個々の患者レベルのデータへのアクセスを要求できます。
適格な研究に関するロシュの基準の詳細については、こちら (https://vivli.org/ourmember/roche/) をご覧ください。
臨床情報の共有に関するロシュのグローバル ポリシーおよび関連する臨床研究文書へのアクセスを要求する方法の詳細については、こちら (https://www.roche.com/research_and_development/who_we_are_how_we_work/clinical_trials/our_commitment_to_data_sharing.htm) を参照してください。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
はい
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
転移性乳がんの臨床試験
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Guangxi Medical University; Sun Yat-sen University; Chinese PLA General Hospital; The First Affiliated... と他の協力者完了
-
Novartis Pharmaceuticals終了しましたメラノーマ | 高度なEGFR変異体非小さな細胞肺cancer（NSCLC） | KRAS G12変異NSCLC | 食道扁平上皮がん（SCC） | ヘッド/ネックSCC | 進行した胃腸間質腫瘍（GIST） | 進行したNRAS/BRAFT WT皮膚黒色腫アメリカ, 台湾, オランダ, カナダ, スペイン, シンガポール, イタリア, 日本, 韓国
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); Highlight Therapeutics積極的、募集していない平滑筋肉腫 | 悪性末梢神経鞘腫瘍 | 滑膜肉腫 | 未分化多形肉腫 | 骨の未分化高悪性度多形肉腫 | 粘液線維肉腫 | II期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | III期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIA 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIB 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | 切除可能な軟部肉腫 | 多形性横紋筋肉腫 | 切除可能な脱分化型脂肪肉腫 | 切除可能な未分化多形肉腫 | 軟部組織線維肉腫 | 紡錘細胞肉腫 | ステージ I 後腹膜肉腫 AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | 体幹および四肢の I 期軟部肉腫 AJCC v8 | ステージ... およびその他の条件アメリカ
トラスツズマブ エムタンシンの臨床試験
-
Sarah Sammons, MDStemline Therapeutics, Inc.募集乳がん | 転移性乳がん | 乳がんの女性 | HER2陰性乳がん | HER2 低乳房がんアメリカ
-
Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong...まだ募集していません胆道がん（BTC） | 第一選択治療
-
Radboud University Medical CenterTagworks Pharmaceuticals BV募集
-
Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori,...募集乳がん | 乳房腫瘍 | 乳癌 | HER2陽性乳がん | 乳がんステージ IV | 乳がん転移性 | HER2陽性乳がん | ラジオミクス | 骨転移を伴う乳がん | HER2 | HER2/Neu陽性乳がん | 転移性骨疾患を伴う乳がん | HER2 + 乳がん | Her2/Neu 陽性の進行性固形腫瘍 | トラスツズマブ | ラジオミックイタリア