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ベッドサイドと廊下の回り方に関する研究

2021年2月11日 更新者:Tracey Milligan、Brigham and Women's Hospital

神経科入院患者チームにおけるベッドサイドと廊下の回診に関する研究

この研究の目的は、大学病院の神経科入院病棟サービスにおけるベッドサイド回診と廊下および会議室回診を比較し、教育および患者ケアの成果に関連するベストプラクティスを特定することです。 具体的には、この研究では、どの丸めの実践が学習者にとっての前向きな教育体験、患者とケアチームの最大のコミュニケーション、時間効率に関連しているかを判断します。

調査の概要

詳細な説明

この研究では、ブリガム アンド ウィメンズ病院 (BWH) の神経内科病棟サービスにおけるベッドサイドの回診の有効性を評価し、廊下や会議室の回診と比較します。 神経内科病棟サービスは 2 つのチームで構成され、各チームには 10 ~ 15 人の血管神経内科患者と一般神経内科患者が所属します。 チームは毎日ラウンドに参加します。

各チームは、主治医、上級監督研修医、2 名のジュニア研修医、数名の交代研修医と他科からのインターン、医学生、そして毎日チーム間で交替する医師助手で構成されています。 神経内科の担当者は一度に 2 週間をチームで過ごします。

2週間のローテーションで、一方のチームを「ベッドサイド回診チーム」、もう一方のチームを「廊下回診チーム」として対照グループとする予定です。 ベッドサイド回診チームは、各患者の部屋で看護の関与を確保しながら、患者を中心にベッドサイドで患者プレゼンテーションを実施します。 廊下の見回りチーム(「通常の方法」)は、看護師の参加を重視せずに、患者を病室の外に案内します。 2 週間のローテーションの途中で、チームの指定がクロスオーバー方式で切り替わり、最初のベッドサイドの回診チームが廊下の回診チームになり、その逆も同様になります。 私たちが計画している研究期間は月曜日から金曜日で連続6~8週間で、研究には約150~200人の患者が含まれると予想しています。

これら 2 つの回診アプローチによるスタッフの教育経験、患者と専門職間のコミュニケーション、臨床ケアの成果を評価するために、両チームの患者、研修医、看護師、看護師を対象に調査を行う予定です。 データを収集するために、研究の目的と方法に精通した学生観察者または研究助手が平日の午前中の回診中に神経内科チームに同行し、回診の構成とタイミングに関するデータを記録します。

適格な参加者には、BWH の入院神経内科サービスに関与する成人患者および医療従事者 (看護師、研修医および担当医を含む医師、および補助医療提供者) が含まれます。英語を主言語とする患者は、この特徴の表記とともに研究に含まれます。 観察は医師の活動に焦点を当てます。 医学教育のための調査には、同意した医師が参加します。 患者のケアとコミュニケーションに関する調査には、同意した患者と看護師が参加します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

81

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02115-6128
        • Brigham Health

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~100年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 神経内科チームへの新規入院

除外基準:

  • 唯一の治療目標としての快適さ対策

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:ベッドサイド
ベッドサイド回診チームは、患者を中心にベッドサイドで患者プレゼンテーションを行い、各患者を回診する際に看護師が確実に関与できるようにします。
チームは廊下またはベッドサイドで新規入院の見回りを行う
アクティブコンパレータ:廊下
廊下回診チームは、看護師の参加を重視せずに、患者を病室の外に案内します。
チームは廊下またはベッドサイドで新規入院の見回りを行う

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
時間動作分析によって評価された患者の平均回診時間
時間枠:90日
最初の主要評価項目は、ベッドサイドおよび廊下のグループにおける患者 1 人あたりの平均回診時間 (分) です。
90日
時間動作分析によって評価された、患者のベッドサイドで費やされた平均四捨五入割合
時間枠:90日
2 番目の主要評価項目は、ベッドサイドおよび廊下のグループにおける患者のベッドサイドで費やした割合の平均値を四捨五入した割合になります。
90日
タイムモーション分析によって評価された、さまざまな丸めアクティビティに費やされた平均丸め比率
時間枠:90日
3 番目の主要評価項目は、病歴の聴取、画像検査、身体検査などのデータのレビュー、患者の質問への回答、教育、ベッドサイドおよび廊下のグループでの計画の議論に費やされたパーセントの平均四捨五入比率です。
90日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アンケートで評価した患者、看護師、研修医、主治医の回診に対する満足度
時間枠:90日
副次的結果は、患者、看護師、研修医、主治医の回診に対する満足度と認識であり、5 点が最も高い満足度である 5 段階リッカート尺度を使用した調査によって評価されます。
90日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年2月1日

一次修了 (実際)

2020年3月31日

研究の完了 (実際)

2020年3月31日

試験登録日

最初に提出

2021年2月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年2月11日

最初の投稿 (実際)

2021年2月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年2月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年2月11日

最終確認日

2021年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2019P002584

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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