- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04754828
Un estudio de la cabecera frente al redondeo del pasillo
Un estudio de rondas junto a la cama versus en el pasillo para equipos de pacientes hospitalizados de neurología
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio evaluará la eficacia de las rondas de cabecera y las comparará con las rondas de pasillos y salas de conferencias en el servicio de neurología del Brigham and Women's Hospital (BWH). El servicio de sala de neurología consta de dos equipos, cada uno con 10-15 pacientes de neurología vascular y neurología general. Los equipos realizan rondas de asistencia diarias.
Cada equipo consta de un médico tratante, un residente supervisor senior, dos residentes junior, varios residentes rotativos y pasantes de otros departamentos, estudiantes de medicina y un asistente médico que alterna diariamente entre los equipos. Los asistentes de neurología pasan dos semanas seguidas en un equipo.
Durante una rotación de asistencia de dos semanas, planeamos designar a uno de los equipos como el "equipo de rondas de cabecera" y al otro equipo como el "equipo de rondas de pasillo", que servirá como grupo de control. El equipo de rondas de cabecera llevará a cabo presentaciones de pacientes junto a la cama, centrándose en el paciente, al tiempo que garantiza la participación de enfermería en la habitación de cada paciente. El equipo de rondas de pasillo ("el método habitual") presentará a los pacientes fuera de la habitación del paciente, sin un énfasis adicional en la participación de la enfermera. A la mitad de la rotación de dos semanas, la designación del equipo cambiará de manera cruzada, de modo que el equipo inicial de rondas junto a la cama se convertirá en el equipo de rondas del pasillo y viceversa. Nuestro período de estudio planificado es de lunes a viernes durante un período consecutivo de 6 a 8 semanas, y anticipamos incluir alrededor de 150 a 200 pacientes en nuestro estudio.
Para evaluar la experiencia educativa del personal, la comunicación entre pacientes e interprofesionales y los resultados de la atención clínica de estos dos enfoques de rondas, planeamos encuestar a pacientes, residentes en formación, asistentes y enfermeras en ambos equipos. Para la recopilación de datos, un estudiante observador o asistente de investigación familiarizado con el propósito y los métodos del estudio acompañará a un equipo de neurología durante las rondas matutinas entre semana y registrará datos sobre la composición y el momento de las rondas.
Los participantes elegibles incluyen pacientes adultos y proveedores (enfermeras, médicos, incluidos residentes y asistentes, y proveedores auxiliares) involucrados en el servicio de neurología para pacientes hospitalizados en BWH. Los pacientes cuyo idioma principal sea el inglés se incluirán en el estudio con la anotación de esta característica. Las observaciones se centrarán en las actividades de los proveedores médicos. Las encuestas para la educación médica involucrarán a médicos participantes que den su consentimiento. Las encuestas de atención y comunicación del paciente involucrarán a pacientes y enfermeras que den su consentimiento.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02115-6128
- Brigham Health
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- nuevo ingreso al equipo de neurología
Criterio de exclusión:
- medidas de confort como único objetivo del tratamiento
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: Cabecera
El equipo de rondas al lado de la cama realizará presentaciones de pacientes al lado de la cama, centrándose en el paciente, y garantizará la participación de enfermería al rondar a cada paciente.
|
Equipo redondeado en nuevas admisiones ya sea en el pasillo o al lado de la cama
|
|
Comparador activo: Pasillo
El equipo de rondas de pasillo presentará a los pacientes fuera de la habitación del paciente, sin hacer hincapié en la participación de la enfermera.
|
Equipo redondeado en nuevas admisiones ya sea en el pasillo o al lado de la cama
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Tiempo medio de ronda del paciente evaluado por análisis de tiempo-movimiento
Periodo de tiempo: 90 dias
|
La primera medida de resultado primaria será el tiempo medio de redondeo en minutos por paciente en los grupos de cabecera y de pasillo.
|
90 dias
|
|
Proporción media de redondeo gastada junto a la cama del paciente evaluada mediante análisis de tiempo-movimiento
Periodo de tiempo: 90 dias
|
La segunda medida de resultado principal será la proporción media redondeada en porcentaje gastado junto a la cama del paciente en los grupos junto a la cama y en el pasillo
|
90 dias
|
|
Proporción media de redondeo gastada en diversas actividades de redondeo según lo evaluado por análisis de tiempo-movimiento
Periodo de tiempo: 90 dias
|
La tercera medida de resultado principal será la proporción de redondeo medio en porcentaje gastado en toma de antecedentes, revisión de datos como imágenes, examen físico, respuesta a preguntas de pacientes, enseñanza y discusión del plan en los grupos de cabecera y de pasillo.
|
90 dias
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Satisfacción del paciente, la enfermera, el residente y el médico tratante con las rondas evaluada mediante encuestas
Periodo de tiempo: 90 dias
|
El resultado secundario será la satisfacción y la percepción de las rondas por parte del paciente, la enfermera, el residente y el médico tratante, según lo evaluado mediante encuestas que utilizan una escala Likert de 5 puntos, siendo 5 la satisfacción más alta.
|
90 dias
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2019P002584
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .