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Un estudio de la cabecera frente al redondeo del pasillo

11 de febrero de 2021 actualizado por: Tracey Milligan, Brigham and Women's Hospital

Un estudio de rondas junto a la cama versus en el pasillo para equipos de pacientes hospitalizados de neurología

El propósito de este estudio es comparar las rondas de cabecera con las rondas de pasillo y sala de conferencias en el servicio de sala de neurología para pacientes hospitalizados en un hospital académico e identificar las mejores prácticas asociadas con los resultados educativos y de atención al paciente. Específicamente, este estudio determinará qué prácticas de rondas están asociadas con una experiencia educativa positiva para los estudiantes, la mayor comunicación entre el paciente y el equipo de atención y la eficiencia del tiempo.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio evaluará la eficacia de las rondas de cabecera y las comparará con las rondas de pasillos y salas de conferencias en el servicio de neurología del Brigham and Women's Hospital (BWH). El servicio de sala de neurología consta de dos equipos, cada uno con 10-15 pacientes de neurología vascular y neurología general. Los equipos realizan rondas de asistencia diarias.

Cada equipo consta de un médico tratante, un residente supervisor senior, dos residentes junior, varios residentes rotativos y pasantes de otros departamentos, estudiantes de medicina y un asistente médico que alterna diariamente entre los equipos. Los asistentes de neurología pasan dos semanas seguidas en un equipo.

Durante una rotación de asistencia de dos semanas, planeamos designar a uno de los equipos como el "equipo de rondas de cabecera" y al otro equipo como el "equipo de rondas de pasillo", que servirá como grupo de control. El equipo de rondas de cabecera llevará a cabo presentaciones de pacientes junto a la cama, centrándose en el paciente, al tiempo que garantiza la participación de enfermería en la habitación de cada paciente. El equipo de rondas de pasillo ("el método habitual") presentará a los pacientes fuera de la habitación del paciente, sin un énfasis adicional en la participación de la enfermera. A la mitad de la rotación de dos semanas, la designación del equipo cambiará de manera cruzada, de modo que el equipo inicial de rondas junto a la cama se convertirá en el equipo de rondas del pasillo y viceversa. Nuestro período de estudio planificado es de lunes a viernes durante un período consecutivo de 6 a 8 semanas, y anticipamos incluir alrededor de 150 a 200 pacientes en nuestro estudio.

Para evaluar la experiencia educativa del personal, la comunicación entre pacientes e interprofesionales y los resultados de la atención clínica de estos dos enfoques de rondas, planeamos encuestar a pacientes, residentes en formación, asistentes y enfermeras en ambos equipos. Para la recopilación de datos, un estudiante observador o asistente de investigación familiarizado con el propósito y los métodos del estudio acompañará a un equipo de neurología durante las rondas matutinas entre semana y registrará datos sobre la composición y el momento de las rondas.

Los participantes elegibles incluyen pacientes adultos y proveedores (enfermeras, médicos, incluidos residentes y asistentes, y proveedores auxiliares) involucrados en el servicio de neurología para pacientes hospitalizados en BWH. Los pacientes cuyo idioma principal sea el inglés se incluirán en el estudio con la anotación de esta característica. Las observaciones se centrarán en las actividades de los proveedores médicos. Las encuestas para la educación médica involucrarán a médicos participantes que den su consentimiento. Las encuestas de atención y comunicación del paciente involucrarán a pacientes y enfermeras que den su consentimiento.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

81

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02115-6128
        • Brigham Health

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 100 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • nuevo ingreso al equipo de neurología

Criterio de exclusión:

  • medidas de confort como único objetivo del tratamiento

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Cabecera
El equipo de rondas al lado de la cama realizará presentaciones de pacientes al lado de la cama, centrándose en el paciente, y garantizará la participación de enfermería al rondar a cada paciente.
Equipo redondeado en nuevas admisiones ya sea en el pasillo o al lado de la cama
Comparador activo: Pasillo
El equipo de rondas de pasillo presentará a los pacientes fuera de la habitación del paciente, sin hacer hincapié en la participación de la enfermera.
Equipo redondeado en nuevas admisiones ya sea en el pasillo o al lado de la cama

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tiempo medio de ronda del paciente evaluado por análisis de tiempo-movimiento
Periodo de tiempo: 90 dias
La primera medida de resultado primaria será el tiempo medio de redondeo en minutos por paciente en los grupos de cabecera y de pasillo.
90 dias
Proporción media de redondeo gastada junto a la cama del paciente evaluada mediante análisis de tiempo-movimiento
Periodo de tiempo: 90 dias
La segunda medida de resultado principal será la proporción media redondeada en porcentaje gastado junto a la cama del paciente en los grupos junto a la cama y en el pasillo
90 dias
Proporción media de redondeo gastada en diversas actividades de redondeo según lo evaluado por análisis de tiempo-movimiento
Periodo de tiempo: 90 dias
La tercera medida de resultado principal será la proporción de redondeo medio en porcentaje gastado en toma de antecedentes, revisión de datos como imágenes, examen físico, respuesta a preguntas de pacientes, enseñanza y discusión del plan en los grupos de cabecera y de pasillo.
90 dias

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Satisfacción del paciente, la enfermera, el residente y el médico tratante con las rondas evaluada mediante encuestas
Periodo de tiempo: 90 dias
El resultado secundario será la satisfacción y la percepción de las rondas por parte del paciente, la enfermera, el residente y el médico tratante, según lo evaluado mediante encuestas que utilizan una escala Likert de 5 puntos, siendo 5 la satisfacción más alta.
90 dias

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2020

Finalización primaria (Actual)

31 de marzo de 2020

Finalización del estudio (Actual)

31 de marzo de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de febrero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de febrero de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

15 de febrero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de febrero de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de febrero de 2021

Última verificación

1 de febrero de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2019P002584

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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