Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En studie av sängkant kontra hallavrundning

11 februari 2021 uppdaterad av: Tracey Milligan, Brigham and Women's Hospital

En studie av sängkant kontra hallavrundning för neurologiska slutenvårdsteam

Syftet med denna studie är att jämföra sängkantsavrundning med hall- och konferensrumsavrundning på den neurologiska slutenvårdsavdelningen på ett akademiskt sjukhus och identifiera bästa praxis förknippade med utbildnings- och patientvårdsresultat. Specifikt kommer denna studie att avgöra vilka avrundningsmetoder som är förknippade med en positiv pedagogisk upplevelse för elever, bästa kommunikation mellan patient och vårdteam och tidseffektivitet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie kommer att utvärdera effektiviteten av avrundning vid sängkanten och jämföra den med avrundning av korridorer och konferensrum på neurologavdelningen vid Brigham and Women's Hospital (BWH). Neurologisk avdelningstjänst består av två team med vardera 10-15 kärlneurologiska och allmänneurologiska patienter. Lagen utför dagliga deltagande omgångar.

Varje team består av en behandlande läkare, en senior tillsynsbo, två yngre boende, flera roterande boende och praktikanter från andra avdelningar, läkarstudenter samt en läkarassistent som växlar dagligen mellan teamen. Neurologbesök tillbringar två veckor åt gången i ett team.

Under en tvåveckors deltagande rotation planerar vi att utse ett av lagen som "sängrundningsteam" och det andra laget som "hallrundningsteam", som kommer att fungera som kontrollgrupp. Sängavrundningsteamet kommer att genomföra patientpresentationer vid sängkanten, med fokus på patienten, samtidigt som det säkerställer omvårdnadsengagemang i varje patients rum. Hallrundningsteamet ("den vanliga metoden") kommer att presentera patienter utanför patientens rum, utan extra betoning på sjuksköterskans medverkan. Halvvägs genom den två veckor långa rotationen kommer lagbeteckningen att växla på ett crossover-sätt, så att det första sängkantsavrundningsteamet blir korridorens rundningslag och vice versa. Vår planerade studieperiod är måndag till fredag ​​under en sammanhängande 6-8 veckors period, och vi räknar med att inkludera cirka 150-200 patienter i vår studie.

För att utvärdera personalens utbildningserfarenhet, patient- och interprofessionell kommunikation och kliniska vårdresultat av dessa två avrundande tillvägagångssätt, planerar vi att kartlägga patienter, boendepraktikanter, vårdare och sjuksköterskor i båda teamen. För insamling av data kommer en studentobservatör eller forskningsassistent som är bekant med studiens syfte och metoder att följa med ett neurologteam under vardagsmorgonronder och registrera data om sammansättningen och tidpunkten för omgångarna.

Kvalificerade deltagare inkluderar vuxna patienter och vårdgivare (sjuksköterskor; läkare, inklusive invånare och vårdare; och underordnade leverantörer) involverade i den slutna neurologitjänsten vid BWH. Patienter vars primära språk är engelska kommer att inkluderas i studien med notering av denna funktion. Observationerna kommer att fokusera på läkares verksamhet. Undersökningar för medicinsk utbildning kommer att involvera deltagare från läkare som ger samtycke. Undersökningar av patientvård och kommunikation kommer att involvera patienter och sjuksköterskor som ger samtycke.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

81

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02115-6128
        • Brigham Health

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 100 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ny intagning i neurologteamet

Exklusions kriterier:

  • komfortåtgärder som enda behandlingsmål

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Sängen
Sängbordsavrundningsteamet kommer att utföra patientpresentationer vid sängkanten, med fokus på patienten, och kommer att säkerställa att vårdpersonalen är involverad vid avrundning på varje patient,
Team rundade på nya antagningar antingen i korridoren eller vid sängen
Aktiv komparator: Hall
Hallrundningsteamet kommer att presentera patienter utanför patientens rum, utan betoning på sjuksköterskans medverkan.
Team rundade på nya antagningar antingen i korridoren eller vid sängen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Genomsnittlig patientavrundningstid bedömd med tidsrörelseanalys
Tidsram: 90 dagar
Det första primära utfallsmåttet kommer att vara genomsnittlig avrundningstid i minuter per patient i säng- och korridorgruppen.
90 dagar
Genomsnittlig avrundningsandel tillbringad vid patientens säng, bedömd genom tidsrörelseanalys
Tidsram: 90 dagar
Det andra primära utfallsmåttet kommer att vara genomsnittlig avrundningsandel i procent som spenderas vid patientens säng i säng- och korridorgrupperna
90 dagar
Genomsnittlig avrundningsandel som spenderas på olika avrundningsaktiviteter, bedömd med tidsrörelseanalys
Tidsram: 90 dagar
Det tredje primära utfallsmåttet kommer att vara genomsnittlig avrundningsandel i procent som spenderas på historieskrivning, granskning av data som avbildning, fysisk undersökning, svar på patientfrågor, undervisning och diskussion om planen i sängen och i korridoren.
90 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Patient, sjuksköterska, boende och behandlande läkares tillfredsställelse med rundor enligt undersökningar
Tidsram: 90 dagar
Det sekundära resultatet kommer att vara patientens, sjuksköterskans, boendes och behandlande läkares tillfredsställelse med och uppfattningen av omgångarna, bedömd av undersökningar med en 5-gradig Likert-skala där 5 är den högsta tillfredsställelsen.
90 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

31 mars 2020

Avslutad studie (Faktisk)

31 mars 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 februari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 februari 2021

Första postat (Faktisk)

15 februari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 februari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 februari 2021

Senast verifierad

1 februari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2019P002584

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Utbildning, Medicin

Kliniska prövningar på Tilldelad en rundningsstil

3
Prenumerera