- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04754828
En studie av sängkant kontra hallavrundning
En studie av sängkant kontra hallavrundning för neurologiska slutenvårdsteam
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna studie kommer att utvärdera effektiviteten av avrundning vid sängkanten och jämföra den med avrundning av korridorer och konferensrum på neurologavdelningen vid Brigham and Women's Hospital (BWH). Neurologisk avdelningstjänst består av två team med vardera 10-15 kärlneurologiska och allmänneurologiska patienter. Lagen utför dagliga deltagande omgångar.
Varje team består av en behandlande läkare, en senior tillsynsbo, två yngre boende, flera roterande boende och praktikanter från andra avdelningar, läkarstudenter samt en läkarassistent som växlar dagligen mellan teamen. Neurologbesök tillbringar två veckor åt gången i ett team.
Under en tvåveckors deltagande rotation planerar vi att utse ett av lagen som "sängrundningsteam" och det andra laget som "hallrundningsteam", som kommer att fungera som kontrollgrupp. Sängavrundningsteamet kommer att genomföra patientpresentationer vid sängkanten, med fokus på patienten, samtidigt som det säkerställer omvårdnadsengagemang i varje patients rum. Hallrundningsteamet ("den vanliga metoden") kommer att presentera patienter utanför patientens rum, utan extra betoning på sjuksköterskans medverkan. Halvvägs genom den två veckor långa rotationen kommer lagbeteckningen att växla på ett crossover-sätt, så att det första sängkantsavrundningsteamet blir korridorens rundningslag och vice versa. Vår planerade studieperiod är måndag till fredag under en sammanhängande 6-8 veckors period, och vi räknar med att inkludera cirka 150-200 patienter i vår studie.
För att utvärdera personalens utbildningserfarenhet, patient- och interprofessionell kommunikation och kliniska vårdresultat av dessa två avrundande tillvägagångssätt, planerar vi att kartlägga patienter, boendepraktikanter, vårdare och sjuksköterskor i båda teamen. För insamling av data kommer en studentobservatör eller forskningsassistent som är bekant med studiens syfte och metoder att följa med ett neurologteam under vardagsmorgonronder och registrera data om sammansättningen och tidpunkten för omgångarna.
Kvalificerade deltagare inkluderar vuxna patienter och vårdgivare (sjuksköterskor; läkare, inklusive invånare och vårdare; och underordnade leverantörer) involverade i den slutna neurologitjänsten vid BWH. Patienter vars primära språk är engelska kommer att inkluderas i studien med notering av denna funktion. Observationerna kommer att fokusera på läkares verksamhet. Undersökningar för medicinsk utbildning kommer att involvera deltagare från läkare som ger samtycke. Undersökningar av patientvård och kommunikation kommer att involvera patienter och sjuksköterskor som ger samtycke.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02115-6128
- Brigham Health
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ny intagning i neurologteamet
Exklusions kriterier:
- komfortåtgärder som enda behandlingsmål
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Aktiv komparator: Sängen
Sängbordsavrundningsteamet kommer att utföra patientpresentationer vid sängkanten, med fokus på patienten, och kommer att säkerställa att vårdpersonalen är involverad vid avrundning på varje patient,
|
Team rundade på nya antagningar antingen i korridoren eller vid sängen
|
Aktiv komparator: Hall
Hallrundningsteamet kommer att presentera patienter utanför patientens rum, utan betoning på sjuksköterskans medverkan.
|
Team rundade på nya antagningar antingen i korridoren eller vid sängen
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Genomsnittlig patientavrundningstid bedömd med tidsrörelseanalys
Tidsram: 90 dagar
|
Det första primära utfallsmåttet kommer att vara genomsnittlig avrundningstid i minuter per patient i säng- och korridorgruppen.
|
90 dagar
|
Genomsnittlig avrundningsandel tillbringad vid patientens säng, bedömd genom tidsrörelseanalys
Tidsram: 90 dagar
|
Det andra primära utfallsmåttet kommer att vara genomsnittlig avrundningsandel i procent som spenderas vid patientens säng i säng- och korridorgrupperna
|
90 dagar
|
Genomsnittlig avrundningsandel som spenderas på olika avrundningsaktiviteter, bedömd med tidsrörelseanalys
Tidsram: 90 dagar
|
Det tredje primära utfallsmåttet kommer att vara genomsnittlig avrundningsandel i procent som spenderas på historieskrivning, granskning av data som avbildning, fysisk undersökning, svar på patientfrågor, undervisning och diskussion om planen i sängen och i korridoren.
|
90 dagar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Patient, sjuksköterska, boende och behandlande läkares tillfredsställelse med rundor enligt undersökningar
Tidsram: 90 dagar
|
Det sekundära resultatet kommer att vara patientens, sjuksköterskans, boendes och behandlande läkares tillfredsställelse med och uppfattningen av omgångarna, bedömd av undersökningar med en 5-gradig Likert-skala där 5 är den högsta tillfredsställelsen.
|
90 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2019P002584
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Utbildning, Medicin
-
University of ZurichOkändComplications of Medical Care, Nec i ICD9CM_2011Schweiz
-
Ihedioha, Ugo, M.D.AvslutadKolorektal kirurgi | Användning av Video EducationStorbritannien
-
University of VirginiaRekryteringResident Education, Patient Communication, Breaking Bad News to Patients Remote, TelemedicineFörenta staterna
-
The Hospital for Sick ChildrenAvslutadUtvärdering av HomeCare RN Respiratory EducationKanada
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenAvslutadTest-omtest Reliability | Giltighet | Biodex Medical Systems III Dynamometer | Experimentell mätning av knäförlängningsstyrkaBelgien
-
Akdeniz UniversityAvslutadSjuksköterskors uppfattningar om intentionalitet | Intentionalitetens Facilitatorer | hindren för avsiktlighet | Effektiviteten av Mindful Caring Education ProgramKalkon
-
The Touro College and University SystemAktiv, inte rekryterandeMedical School Syndrome | Mind Body AwarenessFörenta staterna
-
National Taiwan University HospitalAvslutadEffektiviteten av Application Education InterventionTaiwan
-
Central Denmark RegionAvslutadEmergency Medical Dispatch Center | Videoströmning | Nödsamtal | Prehospital akutsjukvårdDanmark
-
University Hospitals Coventry and Warwickshire...University of WarwickHar inte rekryterat ännuCancer | Hudcancer | Torr hud; Eksem | Medical Device Site EksemStorbritannien
Kliniska prövningar på Tilldelad en rundningsstil
-
Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen UniversityFifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen UniversityRekryteringLow Anterior Resection SyndromeKina
-
Guangzhou First People's HospitalRekryteringIrritabel tarmsyndrom | Transplantation av fekal mikrobiotaKina