- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04754828
Um estudo do arredondamento da cabeceira versus corredor
Um estudo do contorno do leito versus corredor para equipes de internação de neurologia
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo avaliará a eficácia da ronda à beira do leito e a comparará com a ronda do corredor e da sala de conferências no serviço de ala de neurologia do Brigham and Women's Hospital (BWH). O serviço de enfermaria de neurologia é composto por duas equipes, cada uma com 10 a 15 pacientes de neurologia vascular e neurologia geral. As equipes realizam rondas de atendimento diárias.
Cada equipe é composta por um médico assistente, um residente supervisor sênior, dois residentes juniores, vários residentes rotativos e estagiários de outros departamentos, estudantes de medicina, além de um médico assistente que se reveza diariamente entre as equipes. Os atendentes de neurologia passam duas semanas em uma equipe.
Durante um rodízio de atendimento de duas semanas, planejamos designar uma das equipes como "equipe de ronda à beira do leito" e a outra equipe como "equipe de ronda no corredor", que servirá como grupo de controle. A equipe de rondas à beira do leito fará apresentações do paciente à beira do leito, com foco no paciente, garantindo o envolvimento da enfermagem em cada quarto do paciente. A equipe de ronda ("o método usual") apresentará os pacientes fora do quarto do paciente, sem ênfase adicional na participação da enfermeira. No meio da rotação de duas semanas, a designação da equipe mudará de maneira cruzada, de modo que a equipe inicial de ronda à beira do leito se tornará a equipe de ronda do corredor e vice-versa. Nosso período de estudo planejado é de segunda a sexta-feira por um período consecutivo de 6 a 8 semanas, e prevemos incluir cerca de 150 a 200 pacientes em nosso estudo.
Para avaliar a experiência educacional da equipe, a comunicação interprofissional e com o paciente e os resultados dos cuidados clínicos dessas duas abordagens de ronda, planejamos fazer uma pesquisa com pacientes, estagiários residentes, atendentes e enfermeiros em ambas as equipes. Para a coleta de dados, um aluno observador ou assistente de pesquisa familiarizado com o objetivo e os métodos do estudo acompanhará uma equipe de neurologia durante as rondas matinais durante a semana e registrará dados sobre a composição e o tempo das rondas.
Os participantes elegíveis incluem pacientes adultos e provedores (enfermeiros; médicos, incluindo residentes e atendentes; e provedores auxiliares) envolvidos no serviço de internação de neurologia no BWH. Os pacientes cujo idioma principal é o inglês serão incluídos no estudo com a notação desse recurso. As observações se concentrarão nas atividades dos provedores médicos. As pesquisas para educação médica envolverão participantes médicos que derem consentimento. As pesquisas de atendimento e comunicação ao paciente envolverão pacientes e enfermeiras que derem seu consentimento.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02115-6128
- Brigham Health
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- nova admissão na equipe de neurologia
Critério de exclusão:
- medidas de conforto como único objetivo do tratamento
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Comparador Ativo: De cabeceira
A equipe de rondas à beira do leito fará as apresentações dos pacientes à beira do leito, com foco no paciente, e garantirá o envolvimento da enfermagem na ronda de cada paciente,
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Equipe reunida em novas admissões no corredor ou à beira do leito
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Comparador Ativo: Corredor
A equipe de ronda do corredor apresentará os pacientes fora do quarto do paciente, sem ênfase na participação da enfermeira.
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Equipe reunida em novas admissões no corredor ou à beira do leito
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Tempo médio de ronda do paciente conforme avaliado pela análise de tempo-movimento
Prazo: 90 dias
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A primeira medida de resultado primário será o tempo médio de arredondamento em minutos por paciente nos grupos à beira do leito e no corredor.
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90 dias
|
Proporção média de arredondamento gasto à beira do leito do paciente, conforme avaliado pela análise de movimento de tempo
Prazo: 90 dias
|
A segunda medida de resultado primário será a proporção média de arredondamento em porcentagem gasta à beira do leito do paciente nos grupos de cabeceira e corredor
|
90 dias
|
Proporção média de arredondamento gasta em várias atividades de arredondamento, conforme avaliado pela análise de movimento de tempo
Prazo: 90 dias
|
A terceira medida de resultado primário será a proporção média de arredondamento em porcentagem gasta na obtenção do histórico, revisão de dados como imagem, exame físico, resposta às perguntas do paciente, ensino e discussão do plano nos grupos de cabeceira e corredor
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90 dias
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Satisfação do paciente, enfermeiro, residente e médico assistente com as rondas avaliadas por pesquisas
Prazo: 90 dias
|
O resultado secundário será a satisfação do paciente, enfermeiro, residente e médico assistente com a percepção das rodadas, conforme avaliado por pesquisas usando uma escala Likert de 5 pontos, sendo 5 a maior satisfação.
|
90 dias
|
Colaboradores e Investigadores
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Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2019P002584
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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