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Um estudo do arredondamento da cabeceira versus corredor

11 de fevereiro de 2021 atualizado por: Tracey Milligan, Brigham and Women's Hospital

Um estudo do contorno do leito versus corredor para equipes de internação de neurologia

O objetivo deste estudo é comparar a ronda à beira do leito com a ronda do corredor e da sala de conferências no serviço de internação de neurologia de um hospital universitário e identificar as melhores práticas associadas aos resultados educacionais e de atendimento ao paciente. Especificamente, este estudo determinará quais práticas de ronda estão associadas a uma experiência educacional positiva para os alunos, maior comunicação do paciente e da equipe de atendimento e eficiência de tempo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Este estudo avaliará a eficácia da ronda à beira do leito e a comparará com a ronda do corredor e da sala de conferências no serviço de ala de neurologia do Brigham and Women's Hospital (BWH). O serviço de enfermaria de neurologia é composto por duas equipes, cada uma com 10 a 15 pacientes de neurologia vascular e neurologia geral. As equipes realizam rondas de atendimento diárias.

Cada equipe é composta por um médico assistente, um residente supervisor sênior, dois residentes juniores, vários residentes rotativos e estagiários de outros departamentos, estudantes de medicina, além de um médico assistente que se reveza diariamente entre as equipes. Os atendentes de neurologia passam duas semanas em uma equipe.

Durante um rodízio de atendimento de duas semanas, planejamos designar uma das equipes como "equipe de ronda à beira do leito" e a outra equipe como "equipe de ronda no corredor", que servirá como grupo de controle. A equipe de rondas à beira do leito fará apresentações do paciente à beira do leito, com foco no paciente, garantindo o envolvimento da enfermagem em cada quarto do paciente. A equipe de ronda ("o método usual") apresentará os pacientes fora do quarto do paciente, sem ênfase adicional na participação da enfermeira. No meio da rotação de duas semanas, a designação da equipe mudará de maneira cruzada, de modo que a equipe inicial de ronda à beira do leito se tornará a equipe de ronda do corredor e vice-versa. Nosso período de estudo planejado é de segunda a sexta-feira por um período consecutivo de 6 a 8 semanas, e prevemos incluir cerca de 150 a 200 pacientes em nosso estudo.

Para avaliar a experiência educacional da equipe, a comunicação interprofissional e com o paciente e os resultados dos cuidados clínicos dessas duas abordagens de ronda, planejamos fazer uma pesquisa com pacientes, estagiários residentes, atendentes e enfermeiros em ambas as equipes. Para a coleta de dados, um aluno observador ou assistente de pesquisa familiarizado com o objetivo e os métodos do estudo acompanhará uma equipe de neurologia durante as rondas matinais durante a semana e registrará dados sobre a composição e o tempo das rondas.

Os participantes elegíveis incluem pacientes adultos e provedores (enfermeiros; médicos, incluindo residentes e atendentes; e provedores auxiliares) envolvidos no serviço de internação de neurologia no BWH. Os pacientes cujo idioma principal é o inglês serão incluídos no estudo com a notação desse recurso. As observações se concentrarão nas atividades dos provedores médicos. As pesquisas para educação médica envolverão participantes médicos que derem consentimento. As pesquisas de atendimento e comunicação ao paciente envolverão pacientes e enfermeiras que derem seu consentimento.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

81

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02115-6128
        • Brigham Health

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 100 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • nova admissão na equipe de neurologia

Critério de exclusão:

  • medidas de conforto como único objetivo do tratamento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: De cabeceira
A equipe de rondas à beira do leito fará as apresentações dos pacientes à beira do leito, com foco no paciente, e garantirá o envolvimento da enfermagem na ronda de cada paciente,
Equipe reunida em novas admissões no corredor ou à beira do leito
Comparador Ativo: Corredor
A equipe de ronda do corredor apresentará os pacientes fora do quarto do paciente, sem ênfase na participação da enfermeira.
Equipe reunida em novas admissões no corredor ou à beira do leito

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempo médio de ronda do paciente conforme avaliado pela análise de tempo-movimento
Prazo: 90 dias
A primeira medida de resultado primário será o tempo médio de arredondamento em minutos por paciente nos grupos à beira do leito e no corredor.
90 dias
Proporção média de arredondamento gasto à beira do leito do paciente, conforme avaliado pela análise de movimento de tempo
Prazo: 90 dias
A segunda medida de resultado primário será a proporção média de arredondamento em porcentagem gasta à beira do leito do paciente nos grupos de cabeceira e corredor
90 dias
Proporção média de arredondamento gasta em várias atividades de arredondamento, conforme avaliado pela análise de movimento de tempo
Prazo: 90 dias
A terceira medida de resultado primário será a proporção média de arredondamento em porcentagem gasta na obtenção do histórico, revisão de dados como imagem, exame físico, resposta às perguntas do paciente, ensino e discussão do plano nos grupos de cabeceira e corredor
90 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Satisfação do paciente, enfermeiro, residente e médico assistente com as rondas avaliadas por pesquisas
Prazo: 90 dias
O resultado secundário será a satisfação do paciente, enfermeiro, residente e médico assistente com a percepção das rodadas, conforme avaliado por pesquisas usando uma escala Likert de 5 pontos, sendo 5 a maior satisfação.
90 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2020

Conclusão Primária (Real)

31 de março de 2020

Conclusão do estudo (Real)

31 de março de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de fevereiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de fevereiro de 2021

Primeira postagem (Real)

15 de fevereiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de fevereiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de fevereiro de 2021

Última verificação

1 de fevereiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2019P002584

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Educação, Medicina

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