- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04754828
침대 옆 대 복도 라운딩에 대한 연구
신경과 입원 환자 팀을 위한 병상 대 복도 라운딩에 대한 연구
연구 개요
상세 설명
이 연구는 Brigham and Women's Hospital(BWH)의 신경과 병동 서비스에서 침대 옆 라운딩의 효능을 평가하고 이를 복도 및 회의실 라운딩과 비교할 것입니다. 신경과 병동은 10~15명의 혈관신경과 및 일반신경과 환자로 구성된 2개 팀으로 구성된다. 팀은 매일 참석 라운드를 수행합니다.
각 팀은 주치의, 선임 감독 레지던트, 주니어 레지던트 2명, 순환 레지던트 여러 명과 다른 부서의 인턴, 의대생, 그리고 매일 팀을 번갈아 가며 하는 의사 보조원으로 구성됩니다. 신경과 주치의는 한 팀에서 한 번에 2주를 보냅니다.
2주간의 출석 로테이션 동안 한 팀을 "침대 옆 라운딩 팀"으로, 다른 한 팀을 "복도 라운딩 팀"으로 지정하여 컨트롤 그룹 역할을 할 계획입니다. 침상 순회 팀은 각 환자의 병실에서 간호 참여를 보장하면서 환자에 초점을 두고 병상에서 환자 프리젠테이션을 수행합니다. 복도 순회 팀("일반적인 방법")은 간호사 참여를 강조하지 않고 병실 밖에서 환자를 소개합니다. 2주 로테이션 중간에 팀 지정이 크로스오버 방식으로 전환되어 초기 침대 옆 라운딩 팀이 복도 라운딩 팀이 되고 그 반대의 경우도 마찬가지입니다. 우리의 계획된 연구 기간은 연속 6-8주 동안 월요일부터 금요일까지이며 연구에 약 150-200명의 환자를 포함할 것으로 예상합니다.
직원 교육 경험, 환자 및 전문가 간 커뮤니케이션, 이 두 가지 라운드 접근 방식의 임상 치료 결과를 평가하기 위해 두 팀의 환자, 레지던트 연수생, 참석자 및 간호사를 설문 조사할 계획입니다. 데이터 수집을 위해 연구 목적과 방법에 익숙한 학생 관찰자 또는 연구 조교가 평일 오전 회차 동안 신경과 팀을 동반하고 회차의 구성 및 시간에 대한 데이터를 기록합니다.
적격 참가자에는 BWH의 입원환자 신경과 서비스에 관여하는 성인 환자 및 제공자(간호사, 레지던트 및 주치의를 포함한 의사, 보조 제공자)가 포함됩니다. 기본 언어가 영어인 환자는 이 기능의 표기와 함께 연구에 포함됩니다. 관찰은 의사 제공자의 활동에 초점을 맞출 것입니다. 의학 교육을 위한 설문조사에는 동의하는 의사 참여자가 포함됩니다. 환자 관리 및 의사소통에 대한 설문조사에는 동의한 환자와 간호사가 참여합니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, 미국, 02115-6128
- Brigham Health
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 신경과 팀의 새로운 입학
제외 기준:
- 유일한 치료 목표로 편안함 측정
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 머리맡
침상 회진 팀은 환자에게 초점을 두고 병상에서 환자 프리젠테이션을 수행하고 각 환자를 회진할 때 간호 참여를 보장합니다.
|
팀은 복도나 머리맡에서 새로운 입장을 원했습니다.
|
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활성 비교기: 현관
복도 순회팀은 간호사 참여를 강조하지 않고 병실 밖에서 환자를 소개할 것입니다.
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팀은 복도나 머리맡에서 새로운 입장을 원했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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시간-모션 분석으로 평가한 평균 환자 라운딩 시간
기간: 90일
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첫 번째 주요 결과 측정은 침상 및 복도 그룹의 환자당 평균 라운딩 시간(분)입니다.
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90일
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시간-모션 분석에 의해 평가된 환자의 침대 옆에서 보낸 평균 라운딩 비율
기간: 90일
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두 번째 주요 결과 측정은 침대 옆 및 복도 그룹에서 환자의 침대 옆에서 보낸 백분율의 평균 반올림 비율입니다.
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90일
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시간-모션 분석으로 평가한 다양한 라운딩 활동에 소요된 평균 라운딩 비율
기간: 90일
|
세 번째 주요 결과 측정은 병력 수집, 이미징, 신체 검사와 같은 데이터 검토, 환자 질문에 대한 답변, 교육 및 병상 및 복도 그룹의 계획 토론에 소요되는 백분율의 평균 반올림 비율입니다.
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90일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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설문 조사로 평가한 회진에 대한 환자, 간호사, 레지던트 및 주치의 만족도
기간: 90일
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2차 결과는 5점 리커트 척도(5가 가장 높은 만족도)를 사용하여 설문 조사에 의해 평가된 회진에 대한 환자, 간호사, 레지던트 및 주치의의 만족도 및 인식입니다.
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90일
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공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2019P002584
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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