이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

침대 옆 대 복도 라운딩에 대한 연구

2021년 2월 11일 업데이트: Tracey Milligan, Brigham and Women's Hospital

신경과 입원 환자 팀을 위한 병상 대 복도 라운딩에 대한 연구

본 연구의 목적은 학술 병원의 신경과 입원 환자 병동 서비스에서 침대 옆 라운딩과 복도 및 회의실 라운딩을 비교하고 교육 및 환자 치료 결과와 관련된 모범 사례를 식별하는 것입니다. 구체적으로, 이 연구는 학습자를 위한 긍정적인 교육 경험, 최고의 환자 및 치료 팀 커뮤니케이션, 시간 효율성과 관련된 반올림 관행을 결정할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이 연구는 Brigham and Women's Hospital(BWH)의 신경과 병동 서비스에서 침대 옆 라운딩의 효능을 평가하고 이를 복도 및 회의실 라운딩과 비교할 것입니다. 신경과 병동은 10~15명의 혈관신경과 및 일반신경과 환자로 구성된 2개 팀으로 구성된다. 팀은 매일 참석 라운드를 수행합니다.

각 팀은 주치의, 선임 감독 레지던트, 주니어 레지던트 2명, 순환 레지던트 여러 명과 다른 부서의 인턴, 의대생, 그리고 매일 팀을 번갈아 가며 하는 의사 보조원으로 구성됩니다. 신경과 주치의는 한 팀에서 한 번에 2주를 보냅니다.

2주간의 출석 로테이션 동안 한 팀을 "침대 옆 라운딩 팀"으로, 다른 한 팀을 "복도 라운딩 팀"으로 지정하여 컨트롤 그룹 역할을 할 계획입니다. 침상 순회 팀은 각 환자의 병실에서 간호 참여를 보장하면서 환자에 초점을 두고 병상에서 환자 프리젠테이션을 수행합니다. 복도 순회 팀("일반적인 방법")은 간호사 참여를 강조하지 않고 병실 밖에서 환자를 소개합니다. 2주 로테이션 중간에 팀 지정이 크로스오버 방식으로 전환되어 초기 침대 옆 라운딩 팀이 복도 라운딩 팀이 되고 그 반대의 경우도 마찬가지입니다. 우리의 계획된 연구 기간은 연속 6-8주 동안 월요일부터 금요일까지이며 연구에 약 150-200명의 환자를 포함할 것으로 예상합니다.

직원 교육 경험, 환자 및 전문가 간 커뮤니케이션, 이 두 가지 라운드 접근 방식의 임상 치료 결과를 평가하기 위해 두 팀의 환자, 레지던트 연수생, 참석자 및 간호사를 설문 조사할 계획입니다. 데이터 수집을 위해 연구 목적과 방법에 익숙한 학생 관찰자 또는 연구 조교가 평일 오전 회차 동안 신경과 팀을 동반하고 회차의 구성 및 시간에 대한 데이터를 기록합니다.

적격 참가자에는 BWH의 입원환자 신경과 서비스에 관여하는 성인 환자 및 제공자(간호사, 레지던트 및 주치의를 포함한 의사, 보조 제공자)가 포함됩니다. 기본 언어가 영어인 환자는 이 기능의 표기와 함께 연구에 포함됩니다. 관찰은 의사 제공자의 활동에 초점을 맞출 것입니다. 의학 교육을 위한 설문조사에는 동의하는 의사 참여자가 포함됩니다. 환자 관리 및 의사소통에 대한 설문조사에는 동의한 환자와 간호사가 참여합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

81

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02115-6128
        • Brigham Health

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 신경과 팀의 새로운 입학

제외 기준:

  • 유일한 치료 목표로 편안함 측정

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 머리맡
침상 회진 팀은 환자에게 초점을 두고 병상에서 환자 프리젠테이션을 수행하고 각 환자를 회진할 때 간호 참여를 보장합니다.
팀은 복도나 머리맡에서 새로운 입장을 원했습니다.
활성 비교기: 현관
복도 순회팀은 간호사 참여를 강조하지 않고 병실 밖에서 환자를 소개할 것입니다.
팀은 복도나 머리맡에서 새로운 입장을 원했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시간-모션 분석으로 평가한 평균 환자 라운딩 시간
기간: 90일
첫 번째 주요 결과 측정은 침상 및 복도 그룹의 환자당 평균 라운딩 시간(분)입니다.
90일
시간-모션 분석에 의해 평가된 환자의 침대 옆에서 보낸 평균 라운딩 비율
기간: 90일
두 번째 주요 결과 측정은 침대 옆 및 복도 그룹에서 환자의 침대 옆에서 보낸 백분율의 평균 반올림 비율입니다.
90일
시간-모션 분석으로 평가한 다양한 라운딩 활동에 소요된 평균 라운딩 비율
기간: 90일
세 번째 주요 결과 측정은 병력 수집, 이미징, 신체 검사와 같은 데이터 검토, 환자 질문에 대한 답변, 교육 및 병상 및 복도 그룹의 계획 토론에 소요되는 백분율의 평균 반올림 비율입니다.
90일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
설문 조사로 평가한 회진에 대한 환자, 간호사, 레지던트 및 주치의 만족도
기간: 90일
2차 결과는 5점 리커트 척도(5가 가장 높은 만족도)를 사용하여 설문 조사에 의해 평가된 회진에 대한 환자, 간호사, 레지던트 및 주치의의 만족도 및 인식입니다.
90일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 3월 31일

연구 완료 (실제)

2020년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 2월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 11일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 2월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 2월 11일

마지막으로 확인됨

2021년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2019P002584

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

교육, 의료에 대한 임상 시험

반올림 스타일에 할당됨에 대한 임상 시험

구독하다