此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

床边与走廊四舍五入的研究

2021年2月11日 更新者:Tracey Milligan、Brigham and Women's Hospital

神经内科住院团队床边与走廊舍入的研究

本研究的目的是比较学术医院神经内科住院病房服务的床边查房与走廊和会议室查房,并确定与教育和患者护理结果相关的最佳实践。 具体而言,本研究将确定哪些舍入实践与学习者的积极教育体​​验、最大的患者和护理团队沟通以及时间效率相关。

研究概览

地位

完全的

详细说明

本研究将评估床边查房的效果,并将其与走廊和会议室查房对布莱根妇女医院 (BWH) 神经科病房服务进行比较。 神经内科病房服务由两个团队组成,每个团队有10-15名血管神经内科和普通神经内科患者。 团队每天进行轮询。

每个小组由一名主治医师、一名高级主管住院医师、两名初级住院医师、几名轮换住院医师和来自其他部门的实习生、医学生以及一名每天在小组之间轮换的医师助理组成。 神经病学主治医师一次在一个团队中度过两周。

在为期两周的轮换就诊期间,我们计划指定其中一支队伍作为“床边查房队”,另一支队伍作为“走廊查房队”,作为对照组。 床边查房小组将在床边进行患者介绍,重点放在患者身上,同时确保护理人员参与每位患者的房间。 走廊查房小组(“通常的方法”)会将患者带到患者房间外,而不会特别强调护士的参与。 在两周轮换的中途,团队名称将以交叉方式切换,因此最初的床边查房团队将变为走廊查房团队,反之亦然。 我们计划的研究时间为周一至周五,持续 6-8 周,预计我们的研究将包括约 150-200 名患者。

为了评估这两种舍入方法的员工教育经验、患者和专业间沟通以及临床护理结果,我们计划对两个团队的患者、住院实习生、主治医生和护士进行调查。 为了收集数据,熟悉研究目的和方法的学生观察员或研究助理将在工作日上午的查房期间陪同神经病学团队,并记录有关查房的组成和时间的数据。

符合条件的参与者包括参与 BWH 住院神经病学服务的成年患者和提供者(护士;医生,包括住院医师和主治医师;以及辅助提供者)。主要语言为英语的患者将被纳入研究,并注明此特征。 观察将集中在医生提供者的活动上。 医学教育调查将涉及同意的医生参与者。 患者护理和沟通调查将涉及同意的患者和护士。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

81

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、美国、02115-6128
        • Brigham Health

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 100年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 新加入神经病学团队

排除标准:

  • 舒适措施作为唯一的治疗目标

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:床头
床边查房小组将在床边进行患者介绍,重点放在患者身上,并确保在查房时护理参与每位患者,
团队在走廊或床边围观新入院者
有源比较器:门厅
走廊查房小组将在患者房间外介绍患者,而不强调护士的参与。
团队在走廊或床边围观新入院者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
通过时间运动分析评估的平均患者舍入时间
大体时间:90天
第一个主要结果指标是床边和走廊组每位患者的平均查房时间(以分钟为单位)。
90天
通过时间运动分析评估在患者床边花费的平均四舍五入比例
大体时间:90天
第二个主要结果指标将是在床边和走廊组中在患者床边花费的百分比的平均舍入比例
90天
通过时间运动分析评估的用于各种舍入活动的平均舍入比例
大体时间:90天
第三个主要结果指标将是在床边和走廊小组中花在病史采集、数据审查(如成像、体格检查、回答患者问题、教学和计划讨论)上的百分比的平均舍入比例
90天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
通过调查评估的患者、护士、住院医师和主治医师对查房的满意度
大体时间:90天
次要结果将是患者、护士、住院医师和主治医师对查房的满意度和看法,使用 5 分李克特量表进行调查评估,5 分表示最高满意度。
90天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年2月1日

初级完成 (实际的)

2020年3月31日

研究完成 (实际的)

2020年3月31日

研究注册日期

首次提交

2021年2月5日

首先提交符合 QC 标准的

2021年2月11日

首次发布 (实际的)

2021年2月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年2月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年2月11日

最后验证

2021年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2019P002584

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅