床边与走廊四舍五入的研究
神经内科住院团队床边与走廊舍入的研究
研究概览
详细说明
本研究将评估床边查房的效果,并将其与走廊和会议室查房对布莱根妇女医院 (BWH) 神经科病房服务进行比较。 神经内科病房服务由两个团队组成,每个团队有10-15名血管神经内科和普通神经内科患者。 团队每天进行轮询。
每个小组由一名主治医师、一名高级主管住院医师、两名初级住院医师、几名轮换住院医师和来自其他部门的实习生、医学生以及一名每天在小组之间轮换的医师助理组成。 神经病学主治医师一次在一个团队中度过两周。
在为期两周的轮换就诊期间,我们计划指定其中一支队伍作为“床边查房队”,另一支队伍作为“走廊查房队”,作为对照组。 床边查房小组将在床边进行患者介绍,重点放在患者身上,同时确保护理人员参与每位患者的房间。 走廊查房小组(“通常的方法”)会将患者带到患者房间外,而不会特别强调护士的参与。 在两周轮换的中途,团队名称将以交叉方式切换,因此最初的床边查房团队将变为走廊查房团队,反之亦然。 我们计划的研究时间为周一至周五,持续 6-8 周,预计我们的研究将包括约 150-200 名患者。
为了评估这两种舍入方法的员工教育经验、患者和专业间沟通以及临床护理结果,我们计划对两个团队的患者、住院实习生、主治医生和护士进行调查。 为了收集数据,熟悉研究目的和方法的学生观察员或研究助理将在工作日上午的查房期间陪同神经病学团队,并记录有关查房的组成和时间的数据。
符合条件的参与者包括参与 BWH 住院神经病学服务的成年患者和提供者(护士;医生,包括住院医师和主治医师;以及辅助提供者)。主要语言为英语的患者将被纳入研究,并注明此特征。 观察将集中在医生提供者的活动上。 医学教育调查将涉及同意的医生参与者。 患者护理和沟通调查将涉及同意的患者和护士。
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
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Massachusetts
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Boston、Massachusetts、美国、02115-6128
- Brigham Health
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
描述
纳入标准:
- 新加入神经病学团队
排除标准:
- 舒适措施作为唯一的治疗目标
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:其他
- 分配:随机化
- 介入模型:交叉作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器:床头
床边查房小组将在床边进行患者介绍,重点放在患者身上,并确保在查房时护理参与每位患者,
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团队在走廊或床边围观新入院者
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有源比较器:门厅
走廊查房小组将在患者房间外介绍患者,而不强调护士的参与。
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团队在走廊或床边围观新入院者
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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通过时间运动分析评估的平均患者舍入时间
大体时间:90天
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第一个主要结果指标是床边和走廊组每位患者的平均查房时间(以分钟为单位)。
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90天
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通过时间运动分析评估在患者床边花费的平均四舍五入比例
大体时间:90天
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第二个主要结果指标将是在床边和走廊组中在患者床边花费的百分比的平均舍入比例
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90天
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通过时间运动分析评估的用于各种舍入活动的平均舍入比例
大体时间:90天
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第三个主要结果指标将是在床边和走廊小组中花在病史采集、数据审查(如成像、体格检查、回答患者问题、教学和计划讨论)上的百分比的平均舍入比例
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90天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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通过调查评估的患者、护士、住院医师和主治医师对查房的满意度
大体时间:90天
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次要结果将是患者、护士、住院医师和主治医师对查房的满意度和看法,使用 5 分李克特量表进行调查评估,5 分表示最高满意度。
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90天
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合作者和调查者
出版物和有用的链接
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2019P002584
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
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