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胸椎不对称整骨检查与超声检查的相关性评价 (USOMM)

2021年3月28日 更新者:Randall Nydam、Midwestern University

背景:胸椎是整骨手法医学 (OMM) 中针对各种病症的一个常见焦点区域。 胸椎躯体功能障碍的诊断是通过触诊横突尖端的不对称性来实现的。 先前的研究表明,给定胸椎的横突通常与上方椎骨的棘突对齐,而不是遵循三分法则。 超声检查已被广泛用作监测肌肉骨骼状况的诊断工具。 超声波具有无辐射的优势,并且在脊柱的某些区域显示出与金标准方式(如 MRI)相当的结果。 在胸部躯体功能障碍的情况下,超声可用于确定每个椎体横突的位置及其与棘突的关系。 以前的研究已经调查了整骨疗法与颈椎、腰椎和骶骨区域超声检查之间的相关性。 然而,尚无研究将整骨疗法结构检查与胸椎区域超声检查进行比较。

目的:确定胸横突的骨病性触诊发现与超声检查的测量值之间是否存在可靠的相关性。

方法:受试者是从中西部大学格伦代尔校区招募的学生志愿者。 无毒、非永久性标记用于标记皮肤上的骨骼标志,供整骨疗法检查员使用。 两名整骨医师 (OMM1、OMM2) 通过触诊 T2-T5 横突来确定椎体旋转,分别进行结构检查。 两名训练有素的超声技师 (US1, US2) 分别扫描并测量了从棘突尖端到下方椎骨节段相邻横突的距离。 人口统计学变量用均值和标准差进行总结。 考官间的可靠性通过百分比一致性、Cohen 的 Kappa 和 Fleiss 的 Kappa 进行评估。 MWU 机构审查委员会批准了招募和协议。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

74

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Arizona
      • Glendale、Arizona、美国、85308
        • Midwestern University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 99年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

受试者是中西部大学的学生,他们是通过电子邮件公告招募的,他们的回复是通过安全的谷歌表格记录的,只有中西部大学网络才能访问。

参与者的总体人口统计数据显示 31 (47.0%) 男性和 35 名 (53.0%) 女性。 出于本研究的目的,未收集种族和民族,因为它不是正在评估或调查的变量。 受试者的年龄范围为 22-35 岁,男性的平均年龄为 26.61 (SD = 3.1),女性的平均年龄为 25.71 (SD = 2.7)。 BMI 范围为 15.9 - 36.9kg/m2,总体平均 BMI 为 24.13 (SD = 4.2),男性为 25.46 (SD = 3.5),女性为 22.95 (SD = 4.5)。

描述

纳入标准:

  • 收到电子邮件通知的一年级和二年级整骨疗法医学生
  • 收到电子邮件通知的硕士课程学生

排除标准:

-有脊柱侧凸、脊椎病、脊椎滑脱、椎间盘突出、脊柱骨折或脊柱手术史或目前被诊断患有脊柱侧弯、脊椎病、脊椎前移

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
考官间信度
大体时间:通过学习完成,平均约 1 年
我们研究了超声检查和胸椎整骨结构检查之间的检查者间可靠性。
通过学习完成,平均约 1 年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Randall Nydam, PhD、Midwestern University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年10月10日

初级完成 (实际的)

2020年1月13日

研究完成 (实际的)

2021年1月14日

研究注册日期

首次提交

2021年3月25日

首先提交符合 QC 标准的

2021年3月28日

首次发布 (实际的)

2021年4月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年4月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年3月28日

最后验证

2021年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • AZ 1232

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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