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レジスタンストレーニングへの抗酸化ビタミンと筋肥大の適応

2021年8月1日 更新者:María Martínez Ferrán、Universidad Europea de Madrid

ビタミン C とビタミン E とレジスタンス トレーニングへの筋肥大の適応

この調査の目的は、抗酸化ビタミン (ビタミン C およびビタミン E) の補給が、座りがちな被験者の筋力トレーニングによって引き起こされる肥大適応に影響を与えたり、強化したり、ブロックしたりすることができるかどうかを調査することです。

調査の概要

詳細な説明

無作為化二重盲検プラセボ対照試験が実施されます。 前回のセッションでは、ボランティアはインタビューを受けて、参加基準を満たしているかどうかを判断します。 リハーサル中に実施される筋力トレーニングプログラムとパフォーマンステストに慣れるとともに、他の種類のサプリメントと激しい運動を2週間洗い流します. その後、実験計画を開始するために、運動なしで 1 週間になります。 試験開始時から、参加者は運動を避ける必要があります。 トレーニング プロトコル外で激しい運動をしている場合、通常であれば、週に 1 回のレジスタンス トレーニング セッションしか実行できません。 参加者は、大量の抗酸化化合物を含む食品の摂取を避ける必要があります.2杯以上のフルーツジュース、4杯以上のコーヒーまたは紅茶. 抗酸化物質を多く含むジュースは避けるべきです。 アルコール飲料も避けるべきです。

  • グループ 1 (G1): 抗酸化ビタミン (VitC (1000 mg) + VitE (235 mg)) + 運動
  • グループ 2 (G2): プラセボ + 運動 12 週間の補充期間が実施されます。 各期間で、抗酸化ビタミンの補給: VitC (1000 mg) + VitE (235 mg) またはプラセボ。

すべての参加者は、トレーニングの 1 ~ 3 時間前、朝の休息日の間にサプリメントを摂取します。

すべての参加者は、12 週間の筋力トレーニング プロトコルを実行します。 シャープデザインで行われるトレーニングセッションは、慢性デザインでの最初のトレーニングセッションになります。 G1、G2、および G3 で実行されるベースライン (E0) および運動後 (E1) の評価は、長期設計に対応する最初の評価でもあります。

補充期間の中間(6週目)と最後に、2つの新しい評価(12週目)。 ベースライン評価は、6 週目の運動セッションの前 (E2) および最後の運動セッション (E3) で、次のパラメーターの実行されます: パフォーマンス体格、体組成、微量栄養素分析、筋肉超音波。 また、運動後の身体能力評価を行うことも知っています 図 2.

筋力トレーニング プロトコルは、ヨーロッパ大学のスポーツ施設で週 4 日実施されます。 セッションは、身体活動とスポーツの科学の専門家によって計画されます。 セッションは日記を通じて追跡されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Madrid、スペイン、28011
        • Universidad Europea de Madrid

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~30年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • 少なくとも1年間の筋力トレーニングの経験

除外基準:

  • 喫煙者
  • 抗酸化物質の補給
  • 怪我や病気

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:BASIC_SCIENCE
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR:補給群
抗酸化ビタミン(ビタミンC(1000mg)+ビタミンE(235mg))
1000mg 235mg
他の名前:
  • アスコルビン酸とトコフェロール
PLACEBO_COMPARATOR:プラセボ群
サプリメントと同じ側面を持つプラセボサプリメント
プラセボ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
デクサ
時間枠:0週目
二重エネルギーX線吸収法による筋肉量の評価
0週目
デクサ
時間枠:第10週
二重エネルギーX線吸収法による筋肉量の評価
第10週
人体測定
時間枠:0週目
ISAK 1 レベルの人体測定士による筋肉量の評価
0週目
人体測定
時間枠:第5週
ISAK 1 レベルの人体測定士による筋肉量の評価
第5週
人体測定
時間枠:第10週
ISAK 1 レベルの人体測定士による筋肉量の評価
第10週
生体インピーダンス
時間枠:0週目
Inbodyによる筋肉量の評価
0週目
生体インピーダンス
時間枠:第5週
Inbodyによる筋肉量の評価
第5週
生体インピーダンス
時間枠:第10週
Inbodyによる筋肉量の評価
第10週
ドム
時間枠:0週目
視覚的アナログスケールで評価された遅発性筋肉痛 (0 痛みなし - 10 最大痛み)
0週目
ドム
時間枠:第5週
視覚的アナログスケールで評価された遅発性筋肉痛 (0 痛みなし - 10 最大痛み)
第5週
ドム
時間枠:第10週
視覚的アナログスケールで評価された遅発性筋肉痛 (0 痛みなし - 10 最大痛み)
第10週
手動ダイナモメトリー
時間枠:0週目
ハンドグリップ
0週目
手動ダイナモメトリー
時間枠:第5週
ハンドグリップ
第5週
脚のダイナモメトリー
時間枠:0週目
動力計
0週目
脚のダイナモメトリー
時間枠:第5週
動力計
第5週
脚のダイナモメトリー
時間枠:第10週
動力計
第10週
RPE
時間枠:0週目
10 段階評価 (努力なし 0 - 最大努力 10)
0週目
RPE
時間枠:第5週
10 段階評価 (努力なし 0 - 最大努力 10)
第5週
RPE
時間枠:第10週
10 段階評価 (努力なし 0 - 最大努力 10)
第10週
1RM
時間枠:0週目
ベンチプレスとスクワット
0週目
1RM
時間枠:第5週
ベンチプレスとスクワット
第5週
1RM
時間枠:第10週
ベンチプレスとスクワット
第10週
ENCODER によって決定されるパラメータ
時間枠:0週目
ベンチプレスとスクワット
0週目
ENCODER によって決定されるパラメータ
時間枠:第5週
ベンチプレスとスクワット
第5週
ENCODER によって決定されるパラメータ
時間枠:第10週
ベンチプレスとスクワット
第10週

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年2月1日

一次修了 (実際)

2021年4月15日

研究の完了 (実際)

2021年6月30日

試験登録日

最初に提出

2021年3月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月30日

最初の投稿 (実際)

2021年4月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年8月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年8月1日

最終確認日

2021年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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