Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Antioxidant vitaminer och hypertrofi anpassningar till motståndsträning

1 augusti 2021 uppdaterad av: María Martínez Ferrán, Universidad Europea de Madrid

Vitaminer C och vitamin E och hypertrofi anpassningar till Resistance Traini

Denna undersökning syftar till att undersöka om tillskott med antioxidantvitaminer (vitamin C och E-vitamin) kan påverka, förstärka eller blockera de hypertrofiska anpassningar orsakade av styrketräning hos stillasittande personer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

En randomiserad, dubbelblind, placebokontrollkontrollerad studie kommer att genomföras. I en tidigare session kommer volontärer att intervjuas för att avgöra om de uppfyller inklusionskriterierna. Kommer att göras två veckor med att spola ut andra typer av kosttillskott och ansträngande fysisk träning, tillsammans med bekantskap med styrketräningsprogrammet och prestationstester som ska genomföras under repetitionen. Därefter blir det en vecka utan träning för att börja med de experimentella designerna. Från början av försöket bör deltagarna undvika fysisk träning. ansträngande utanför träningsprotokollet och om vanligt kommer de bara att kunna utföra ett styrketräningspass per vecka. Deltagarna bör undvika att äta mat som innehåller höga mängder antioxidantföreningar: mer än två juicer av frukt, mer än fyra koppar kaffe eller te. Juicer med hög antioxidanthalt bör undvikas. Alkoholhaltiga drycker bör också undvikas.

  • Grupp 1 (G1): Antioxidantvitaminer (VitC (1000 mg) + VitE (235 mg)) + träning
  • Grupp 2 (G2): Placebo + träning En tilläggsperiod på 12 veckor kommer att genomföras. I varje period tillskott med antioxidantvitaminer: VitC (1000 mg) + VitE (235 mg) eller med placebo.

Alla deltagare kommer att få i sig tillskottet mellan 1-3 timmar före träning, vilodagarna på morgnarna.

Alla deltagare kommer att utföra ett 12-veckors styrketräningsprotokoll. Träningspasset som utförs i den skarpa designen blir det första träningspasset i kronisk design. Eftersom baslinjen (E0) och efter träning (E1) bedömningen utfördes i G1, G2 och G3 också den första utvärderingen som motsvarar den kroniska designen.

Mitt i kompletteringsperioden (vecka 6) och i slutet två nya utvärderingar (vecka 12). Baslinjeutvärderingar kommer att utföras före ett träningspass vecka 6 (E2) och vid det sista träningspasset (E3) av följande parametrar: prestationsfysik, kroppssammansättning, mikronäringsanalys, muskelultraljud. Jag vet också att utföra fysiska prestationsbedömningar efter träning Figur 2.

Styrketräningsprotokollet kommer att genomföras 4 dagar i veckan vid European Universitys idrottsanläggningar. Sessionerna kommer att planeras av en professionell från Sciences of Physical Activity and Sports. Sessionerna kommer att spåras genom en dagbok.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Madrid, Spanien, 28011
        • Universidad Europea de Madrid

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 30 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Erfarenhet av styrketräning på minst ett år

Exklusions kriterier:

  • Rökare
  • Antioxidanttillskott
  • Skador eller sjukdomar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BASIC_SCIENCE
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: DUBBEL

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Kompletteringsgrupp
Antioxidantvitaminer (C-vitamin (1000 mg) + E-vitamin (235 mg))
1000 mg 235 mg
Andra namn:
  • Askorbinsyra och tokoferol
PLACEBO_COMPARATOR: Placebogrupp
Placebotillskott med samma aspekt som tillskott
Placebo

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
DEXA
Tidsram: Vecka 0
Utvärdering av muskelmassa med dubbelenergiröntgenabsorptiometri
Vecka 0
DEXA
Tidsram: Vecka 10
Utvärdering av muskelmassa med dubbelenergiröntgenabsorptiometri
Vecka 10
Antropometri
Tidsram: Vecka 0
Utvärdering av muskelmassa av en ISAK 1 nivå antropometrist
Vecka 0
Antropometri
Tidsram: Vecka 5
Utvärdering av muskelmassa av en ISAK 1 nivå antropometrist
Vecka 5
Antropometri
Tidsram: Vecka 10
Utvärdering av muskelmassa av en ISAK 1 nivå antropometrist
Vecka 10
Bioimpedans
Tidsram: Vecka 0
Utvärdering av muskelmassa med en Inbody
Vecka 0
Bioimpedans
Tidsram: Vecka 5
Utvärdering av muskelmassa med en Inbody
Vecka 5
Bioimpedans
Tidsram: Vecka 10
Utvärdering av muskelmassa med en Inbody
Vecka 10
DOMS
Tidsram: Vecka 0
Fördröjd muskelömhet utvärderad med visuell analog skala (0 ingen smärta - 10 maximal smärta)
Vecka 0
DOMS
Tidsram: Vecka 5
Fördröjd muskelömhet utvärderad med visuell analog skala (0 ingen smärta - 10 maximal smärta)
Vecka 5
DOMS
Tidsram: Vecka 10
Fördröjd muskelömhet utvärderad med visuell analog skala (0 ingen smärta - 10 maximal smärta)
Vecka 10
Manuell dinamometri
Tidsram: Vecka 0
Handgrepp
Vecka 0
Manuell dinamometri
Tidsram: Vecka 5
Handgrepp
Vecka 5
Ben dinamometri
Tidsram: Vecka 0
Dinamometer
Vecka 0
Ben dinamometri
Tidsram: Vecka 5
Dinamometer
Vecka 5
Ben dinamometri
Tidsram: Vecka 10
Dinamometer
Vecka 10
RPE
Tidsram: Vecka 0
10-gradig skala (ingen ansträngning 0- maximal ansträngning 10)
Vecka 0
RPE
Tidsram: Vecka 5
10-gradig skala (ingen ansträngning 0- maximal ansträngning 10)
Vecka 5
RPE
Tidsram: Vecka 10
10-gradig skala (ingen ansträngning 0- maximal ansträngning 10)
Vecka 10
1 RM
Tidsram: Vecka 0
Bänkpress och knäböj
Vecka 0
1 RM
Tidsram: Vecka 5
Bänkpress och knäböj
Vecka 5
1 RM
Tidsram: Vecka 10
Bänkpress och knäböj
Vecka 10
Parametrar bestäms av ENCODER
Tidsram: Vecka 0
Bänkpress och knäböj
Vecka 0
Parametrar bestäms av ENCODER
Tidsram: Vecka 5
Bänkpress och knäböj
Vecka 5
Parametrar bestäms av ENCODER
Tidsram: Vecka 10
Bänkpress och knäböj
Vecka 10

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 februari 2021

Primärt slutförande (FAKTISK)

15 april 2021

Avslutad studie (FAKTISK)

30 juni 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 mars 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 mars 2021

Första postat (FAKTISK)

2 april 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

3 augusti 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 augusti 2021

Senast verifierad

1 augusti 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera