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抗氧化维生素和肥大适应阻力训练

2021年8月1日 更新者:María Martínez Ferrán、Universidad Europea de Madrid

维生素 C 和维生素 E 和肥大对阻力训练的适应

本研究旨在调查补充抗氧化维生素(维生素 C 和维生素 E)是否可以影响、增强或阻断久坐不动的受试者因力量训练引起的肥大适应。

研究概览

详细说明

将进行随机、双盲、安慰剂对照试验。 在之前的会议中,将采访志愿者以确定他们是否符合纳入标准。 将完成两周的其他类型的补充和剧烈的体育锻炼,以及熟悉力量训练计划和在排练期间进行的性能测试。 随后,将在一周不运动的情况下开始实验设计。 从试验开始,参与者应避免体育锻炼。 在训练规程之外非常吃力,如果像往常一样,他们每周只能进行一次阻力训练。 参与者应避免摄入含有大量抗氧化化合物的食物:超过两份果汁、超过四杯咖啡或茶。 应避免使用抗氧化剂含量高的果汁。 酒精饮料也应避免。

  • 第 1 组 (G1):抗氧化维生素(VitC(1000 毫克)+ VitE(235 毫克))+ 运动
  • 第 2 组 (G2):安慰剂 + 运动 将进行 12 周的补充期。 在每个时期,补充抗氧化维生素:VitC (1000 mg) + VitE (235 mg) 或安慰剂。

所有参与者都将在训练前 1-3 小时内服用补充剂,即早上休息的日子。

所有参与者都将执行为期 12 周的力量训练方案。 在尖锐设计中进行的培训课程将是慢性设计中的第一个培训课程。 作为在 G1 中执行的基线 (E0) 和运动后 (E1) 评估,G2 和 G3 也是对应于慢性设计的第一个评估。

在补充期中期(第 6 周)和结束时,进行两次新的评估(第 12 周)。 将在第 6 周 (E2) 的锻炼课程之前和最后一次锻炼课程 (E3) 对以下参数进行基线评估:表现体格、身体成分、微量营养素分析、肌肉超声。 我也知道进行运动后体能评估 图 2。

力量训练方案将每周在欧洲大学的体育设施中进行 4 天。 这些会议将由体育活动和运动科学的专业人士策划。 会话将通过日记进行跟踪。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Madrid、西班牙、28011
        • Universidad Europea de Madrid

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 30年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 至少一年的力量训练经验

排除标准:

  • 吸烟者
  • 抗氧化补充剂
  • 受伤或疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础_科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
ACTIVE_COMPARATOR:补充组
抗氧化维生素(维生素 C(1000 毫克)+ 维生素 E(235 毫克))
1000 毫克 235 毫克
其他名称:
  • 抗坏血酸和生育酚
PLACEBO_COMPARATOR:安慰剂组
与补充剂具有相同方面的安慰剂补充剂
安慰剂

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
得克萨
大体时间:第 0 周
用双能 X 射线骨密度仪评估肌肉质量
第 0 周
得克萨
大体时间:第 10 周
用双能 X 射线骨密度仪评估肌肉质量
第 10 周
人体测量学
大体时间:第 0 周
由 ISAK 1 级体格测量师评估肌肉质量
第 0 周
人体测量学
大体时间:第 5 周
由 ISAK 1 级体格测量师评估肌肉质量
第 5 周
人体测量学
大体时间:第 10 周
由 ISAK 1 级体格测量师评估肌肉质量
第 10 周
生物阻抗
大体时间:第 0 周
用 Inbody 评估肌肉质量
第 0 周
生物阻抗
大体时间:第 5 周
用 Inbody 评估肌肉质量
第 5 周
生物阻抗
大体时间:第10周
用 Inbody 评估肌肉质量
第10周
动态管理系统
大体时间:第 0 周
用视觉模拟量表评估延迟性肌肉酸痛(0 无痛 - 10 最大痛)
第 0 周
动态管理系统
大体时间:第 5 周
用视觉模拟量表评估延迟性肌肉酸痛(0 无痛 - 10 最大痛)
第 5 周
动态管理系统
大体时间:第 10 周
用视觉模拟量表评估延迟性肌肉酸痛(0 无痛 - 10 最大痛)
第 10 周
手动测力法
大体时间:第 0 周
手柄
第 0 周
手动测力法
大体时间:第 5 周
手柄
第 5 周
腿部测力法
大体时间:第 0 周
测力计
第 0 周
腿部测力法
大体时间:第 5 周
测力计
第 5 周
腿部测力法
大体时间:第 10 周
测力计
第 10 周
RPE
大体时间:第 0 周
10 分制(不努力 0-最大努力 10)
第 0 周
RPE
大体时间:第 5 周
10 分制(不努力 0-最大努力 10)
第 5 周
RPE
大体时间:第 10 周
10 分制(不努力 0-最大努力 10)
第 10 周
1令吉
大体时间:第 0 周
卧推和深蹲
第 0 周
1令吉
大体时间:第 5 周
卧推和深蹲
第 5 周
1令吉
大体时间:第 10 周
卧推和深蹲
第 10 周
由 ENCODER 确定的参数
大体时间:第 0 周
卧推和深蹲
第 0 周
由 ENCODER 确定的参数
大体时间:第 5 周
卧推和深蹲
第 5 周
由 ENCODER 确定的参数
大体时间:第 10 周
卧推和深蹲
第 10 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年2月1日

初级完成 (实际的)

2021年4月15日

研究完成 (实际的)

2021年6月30日

研究注册日期

首次提交

2021年3月11日

首先提交符合 QC 标准的

2021年3月30日

首次发布 (实际的)

2021年4月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年8月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年8月1日

最后验证

2021年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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