Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Antioksidanttiset vitamiinit ja hypertrofian mukautukset resistenssiharjoitteluun

sunnuntai 1. elokuuta 2021 päivittänyt: María Martínez Ferrán, Universidad Europea de Madrid

C- ja E-vitamiinit ja hypertrofian mukautukset vastustuskykyyn

Tällä tutkimuksella pyritään selvittämään, voiko antioksidanttivitamiinien (C-vitamiini ja E-vitamiini) lisäys vaikuttaa, tehostaa tai estää liikuntaharjoittelun aiheuttamia hypertrofisia sopeutumisia istuvat potilaat.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Suoritetaan satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu koe. Edellisessä istunnossa vapaaehtoisia haastatellaan sen selvittämiseksi, täyttävätkö he osallistumiskriteerit. Tehdään kahden viikon huuhtelu muiden lisäravinteiden ja rasittavan fyysisen harjoituksen ohella harjoituksen aikana suoritettaviin voimaharjoitteluohjelmaan ja suorituskykytesteihin. Myöhemmin on viikko ilman harjoittelua aloittaaksesi kokeelliset suunnitelmat. Kokeen alusta lähtien osallistujien tulee välttää fyysistä harjoittelua. rasittava harjoitusprotokollan ulkopuolella ja jos tavallista, he voivat suorittaa vain yhden vastusharjoittelun viikossa. Osallistujien tulee välttää syömästä ruokia, jotka sisältävät suuria määriä antioksidanttiyhdisteitä: enemmän kuin kaksi hedelmämehua, yli neljä kupillista kahvia tai teetä. Mehuja, joissa on korkea antioksidanttipitoisuus, tulee välttää. Myös alkoholijuomia tulee välttää.

  • Ryhmä 1 (G1): Antioksidanttivitamiinit (VitC (1000 mg) + VitE (235 mg)) + liikunta
  • Ryhmä 2 (G2): lumelääke + harjoitus Toteutetaan 12 viikon lisähoitojakso. Jokaisella jaksolla lisäravinteet antioksidanttisilla vitamiineilla: VitC (1000 mg) + VitE (235 mg) tai lumelääke.

Kaikki osallistujat nielevät lisäravinteen 1-3 tuntia ennen harjoittelua, lepopäivät aamuisin.

Kaikki osallistujat suorittavat 12 viikon voimaharjoitteluprotokollan. Terävässä suunnittelussa suoritettava koulutus on ensimmäinen kroonisen suunnittelun harjoitus. G1-, G2- ja G3-luokissa suoritettu perusarvio (E0) ja harjoituksen jälkeinen (E1) arviointi on myös ensimmäinen kroonista mallia vastaava arviointi.

Täydennysjakson puolivälissä (viikko 6) ja lopussa kaksi uutta arviointia (viikko 12). Perustason arvioinnit suoritetaan ennen harjoittelua viikolla 6 (E2) ja viimeisellä harjoituskerralla (E3) seuraavista parametreista: suorituskyvyn fysiikka, kehon koostumus, hivenravinneanalyysi, lihasten ultraääni. Tiedän myös suorittaa harjoituksen jälkeisiä fyysisen suorituskyvyn arviointeja Kuva 2.

Voimaharjoitteluprotokollaa toteutetaan 4 päivänä viikossa Eurooppa-yliopiston tilaurheilussa. Istunnot suunnittelee liikunta- ja liikuntatieteiden ammattilainen. Istuntoja seurataan päiväkirjan kautta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Madrid, Espanja, 28011
        • Universidad Europea de Madrid

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 30 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kokemusta voimaharjoittelusta vähintään vuoden

Poissulkemiskriteerit:

  • Tupakoitsijat
  • Antioksidanttilisäys
  • Vammat tai sairaudet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: BASIC_SCIENCE
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
ACTIVE_COMPARATOR: Täydennysryhmä
Antioksidanttivitamiinit (C-vitamiini (1000 mg) + E-vitamiini (235 mg))
1000 mg 235 mg
Muut nimet:
  • Askorbiinihappo ja tokoferoli
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo ryhmä
Lumelääke samalla tavalla kuin lisäravinne
Plasebo

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
DEXA
Aikaikkuna: Viikko 0
Lihasmassan arviointi kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrialla
Viikko 0
DEXA
Aikaikkuna: Viikko 10
Lihasmassan arviointi kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrialla
Viikko 10
Antropometria
Aikaikkuna: Viikko 0
ISAK 1 -tason antropometrin tekemä lihasmassan arviointi
Viikko 0
Antropometria
Aikaikkuna: Viikko 5
ISAK 1 -tason antropometrin tekemä lihasmassan arviointi
Viikko 5
Antropometria
Aikaikkuna: Viikko 10
ISAK 1 -tason antropometrin tekemä lihasmassan arviointi
Viikko 10
Bioimpedanssi
Aikaikkuna: Viikko 0
Lihasmassan arviointi Inbodylla
Viikko 0
Bioimpedanssi
Aikaikkuna: Viikko 5
Lihasmassan arviointi Inbodylla
Viikko 5
Bioimpedanssi
Aikaikkuna: Viikko 10
Lihasmassan arviointi Inbodylla
Viikko 10
DOMS
Aikaikkuna: Viikko 0
Viivästynyt lihaskipu arvioituna visuaalisella analogisella asteikolla (0 ei kipua - 10 maksimikipua)
Viikko 0
DOMS
Aikaikkuna: Viikko 5
Viivästynyt lihaskipu arvioituna visuaalisella analogisella asteikolla (0 ei kipua - 10 maksimikipua)
Viikko 5
DOMS
Aikaikkuna: Viikko 10
Viivästynyt lihaskipu arvioituna visuaalisella analogisella asteikolla (0 ei kipua - 10 maksimikipua)
Viikko 10
Manuaalinen dinamometria
Aikaikkuna: Viikko 0
Kahva
Viikko 0
Manuaalinen dinamometria
Aikaikkuna: Viikko 5
Kahva
Viikko 5
Jalkojen dinamometria
Aikaikkuna: Viikko 0
Dinamometri
Viikko 0
Jalkojen dinamometria
Aikaikkuna: Viikko 5
Dinamometri
Viikko 5
Jalkojen dinamometria
Aikaikkuna: Viikko 10
Dinamometri
Viikko 10
RPE
Aikaikkuna: Viikko 0
10 pisteen asteikko (ei rasitusta 0 - maksimiponnistus 10)
Viikko 0
RPE
Aikaikkuna: Viikko 5
10 pisteen asteikko (ei rasitusta 0 - maksimiponnistus 10)
Viikko 5
RPE
Aikaikkuna: Viikko 10
10 pisteen asteikko (ei rasitusta 0 - maksimiponnistus 10)
Viikko 10
1 RM
Aikaikkuna: Viikko 0
Penkkipunnerrus ja kyykky
Viikko 0
1 RM
Aikaikkuna: Viikko 5
Penkkipunnerrus ja kyykky
Viikko 5
1 RM
Aikaikkuna: Viikko 10
Penkkipunnerrus ja kyykky
Viikko 10
ENCODERin määrittämät parametrit
Aikaikkuna: Viikko 0
Penkkipunnerrus ja kyykky
Viikko 0
ENCODERin määrittämät parametrit
Aikaikkuna: Viikko 5
Penkkipunnerrus ja kyykky
Viikko 5
ENCODERin määrittämät parametrit
Aikaikkuna: Viikko 10
Penkkipunnerrus ja kyykky
Viikko 10

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 15. huhtikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 11. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 2. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 3. elokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa