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食料と水の不安を測るリスト実験

2026年5月28日 更新者:Alexander Tsai、Massachusetts General Hospital
食糧と水の不足を測定するためのリスト実験

調査の概要

詳細な説明

食糧と水の不安は、複雑で複数の領域から構成されています。 重要な健康やメンタルヘルスの結果との関連性が知られていることから、資源が限られた環境における食料と水の不安を正確に評価することが最も重要です。 この研究の目的は、リスト実験手法を使用して、食糧と水の不安を直接的に引き出す従来の調査ベースの手段に偏りがある程度を評価することである。 リスト実験は、対象となる特定の構成要素を測定する間接的な手段を提供します。 食料と水の不安を直接引き出す従来の調査ベースの手段では、社会的望ましさが上方バイアスを引き起こす可能性があるという仮説が立てられています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

1550

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Mbarara、ウガンダ
        • Mbarara University of Science and Technology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • ニャカバレを主な居住地とみなし、同意を与えることができるすべての成人

除外基準:

  • 釈放された未成年者を除く、18 歳未満の未成年者
  • ニャカバレ教区を主な居住地とは考えていない人、たとえば、調査時にたまたまニャカバレを訪れていた人、またはニャカバレに家を所有しているが、ほとんどの時間を教区の外で過ごしている人
  • 精神病、神経障害、急性中毒、またはその他の認知障害のある人(これらはすべて非臨床研究スタッフが監督者と相談の上、現場で非公式に決定します)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験版: V1: リスト No. 1
これは調査実験であるため、「介入」には、特定の文言を含む調査アンケートがランダムに割り当てられます。 アンケートの最初のバージョンには、参加者が虚偽の回答をする可能性が低いように、無害で状況に応じて適用できる 3 つの正誤記述が 6 セット含まれています (天候、文化的規範など)。 実験版に含まれる食糧と水の不安に関する記述は省略されています。
アンケートの各バージョンには、研究参加者に特定するよう求められる異なる数の正誤記述が含まれています。
実験的:実験版: V2: リスト No. 2
これは調査実験であるため、「介入」には、特定の文言を含む調査アンケートがランダムに割り当てられます。 アンケートの 2 番目のバージョンには、無害で状況に応じて適用できる 4 つの正誤記述 (天候、文化的規範など) が 6 セット含まれており、参加者が正誤記述のうち 3 つについて虚偽の回答をする可能性は低いです。 。 各セットの 1 つのステートメントは食糧と水の安全保障に関するもので、社会的望ましさのバイアスが食糧と水の安全保障に関する質問への回答にどの程度影響するかを判断するように設計されています。
アンケートの各バージョンには、研究参加者に特定するよう求められる異なる数の正誤記述が含まれています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
お金がないので食べ物がない
時間枠:ベースライン (この研究における実験操作は、研究参加者がどのバージョンの調査を受け取るかに関係しているため、参加者に過去 1 か月間について質問したとしても、評価の時間枠は即時です)
「先月、参加者が追加購入するお金がなかったため、家に食べるものがなかったことがありましたか?」 (単一項目、USAID の家庭用食料安全保障アクセス尺度 [HFIAS] の 3 項目の家庭用飢餓尺度を文化的に適応させたもの、回答オプションは「はい/いいえ」)
ベースライン (この研究における実験操作は、研究参加者がどのバージョンの調査を受け取るかに関係しているため、参加者に過去 1 か月間について質問したとしても、評価の時間枠は即時です)
採取が困難で水が無い
時間枠:ベースライン (この研究における実験操作は、研究参加者がどのバージョンの調査を受け取るかに関係しているため、参加者に過去 1 か月間について質問したとしても、評価の時間枠は即時です)
「先月、水を集めるのが難しかったために参加者の家に水がなくなったことはありましたか?」 (単一項目、水の不安を示すように文化的に適応され、USAID の家庭用食料不安アクセス尺度 [HFIAS] の 3 項目の家庭用飢餓尺度に匹敵するもの、回答オプションは「はい」または「いいえ」)
ベースライン (この研究における実験操作は、研究参加者がどのバージョンの調査を受け取るかに関係しているため、参加者に過去 1 か月間について質問したとしても、評価の時間枠は即時です)
お腹を空かせて寝る
時間枠:ベースライン (この研究における実験操作は、研究参加者がどのバージョンの調査を受け取るかに関係しているため、参加者に過去 1 か月間について質問したとしても、評価の時間枠は即時です)
「先月、参加者またはその家族の誰かが、食べ物が足りず空腹のまま眠ったことがありますか?」 (単一項目、USAID の家庭用食料安全保障アクセス尺度 [HFIAS] の 3 項目の家庭用飢餓尺度を文化的に適応させたもの、回答オプションは「はい/いいえ」)
ベースライン (この研究における実験操作は、研究参加者がどのバージョンの調査を受け取るかに関係しているため、参加者に過去 1 か月間について質問したとしても、評価の時間枠は即時です)
喉が乾いたら寝る
時間枠:ベースライン (この研究における実験操作は、研究参加者がどのバージョンの調査を受け取るかに関係しているため、参加者に過去 1 か月間について質問したとしても、評価の時間枠は即時です)
「先月、参加者またはその家族の誰かが、十分な水がなかったために喉が渇いて寝たことがありましたか?」 (単一項目、水の不安を示すように文化的に適応され、USAID の家庭用食料不安アクセス尺度 [HFIAS] の 3 項目の家庭用飢餓尺度に匹敵するもの、回答オプションは「はい」または「いいえ」)
ベースライン (この研究における実験操作は、研究参加者がどのバージョンの調査を受け取るかに関係しているため、参加者に過去 1 か月間について質問したとしても、評価の時間枠は即時です)
一日中絶食
時間枠:ベースライン (この研究における実験操作は、研究参加者がどのバージョンの調査を受け取るかに関係しているため、参加者に過去 1 か月間について質問したとしても、評価の時間枠は即時です)
「先月、参加者またはその家族の誰かが、十分な食料がなかったため、昼も夜も何も食べずに過ごしたことはありますか?」 (単一項目、USAID の家庭用食料安全保障アクセス尺度 [HFIAS] の 3 項目の家庭用飢餓尺度を文化的に適応させたもの、回答オプションは「はい/いいえ」)
ベースライン (この研究における実験操作は、研究参加者がどのバージョンの調査を受け取るかに関係しているため、参加者に過去 1 か月間について質問したとしても、評価の時間枠は即時です)
危険な水を飲む
時間枠:ベースライン (この研究における実験操作は、研究参加者がどのバージョンの調査を受け取るかに関係しているため、参加者に過去 1 か月間について質問したとしても、評価の時間枠は即時です)
「先月、参加者またはその家族の誰かが、健康に安全ではないと思われる水を飲んだことがありますか?」 (単一項目、水の不安を示すために文化的に適応されたもの、この研究のために特別に開発されたもの、回答オプション「はい/いいえ」)
ベースライン (この研究における実験操作は、研究参加者がどのバージョンの調査を受け取るかに関係しているため、参加者に過去 1 か月間について質問したとしても、評価の時間枠は即時です)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Alexander C Tsai, MD、Massachusetts General Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年2月12日

一次修了 (実際)

2022年8月15日

研究の完了 (実際)

2022年8月15日

試験登録日

最初に提出

2021年4月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年4月2日

最初の投稿 (実際)

2021年4月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月28日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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