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異なるパワー トレーニング プロトコル (PTRecovery) 後の回復速度 (PTRecovery)

2022年2月17日 更新者:Chariklia K. Deli、University of Thessaly

パワートレーニングのさまざまなプロトコル後の筋肉パフォーマンス、筋肉損傷、および神経筋疲労の回復速度論

筋力は、ほとんどすべての運動動作で最も重要なパラメーターの 1 つであり、人間の筋肉が最大限の速度で大量の力を生み出す能力を表します。 筋力を強化するために、アスリートはトレーニングの一環としていくつかのレジスタンス トレーニング プログラムを組み入れます。 しかし、筋力トレーニングはエキセントリックな筋肉の動きで構成されており、特に慣れていないと、運動による筋肉の損傷や筋肉のパフォーマンスの低下につながる可能性があります. それにもかかわらず、筋力トレーニングはエキセントリックな筋活動を含み、その結果、翌日の筋肉損傷や筋力低下につながる可能性があるという事実にもかかわらず、急性筋力トレーニング後の回復速度は十分に研究されていません. ただし、パワー トレーニング プロトコル後の筋肉の回復に関する情報は、トレーニング マイクロサイクルを正しく設計し、怪我のリスクを軽減するために重要です。 本研究の目的は、3 つの異なるパワー トレーニング運動プロトコルを使用して、急性筋パワー トレーニング後に誘発される筋肉損傷を調査することです。 さらに、筋肉のパフォーマンスと神経筋疲労指数に対するこれらのプロトコルの効果を調べます。

調査の概要

詳細な説明

筋力は、ほぼすべての運動動作において最も重要なパラメータの 1 つであり、人間の筋肉が最大限の速度で大きな力を生み出す能力を表しています。 このように、ジャンプ、投げ、方向転換、全力疾走などの運動で高いパフォーマンスを発揮するには、筋力が重要です。 筋力を強化するために、アスリートはトレーニングの一環としていくつかのレジスタンス トレーニング プログラムを組み入れます。 筋力トレーニングでは、コア エクササイズやオリンピック リフティングが使用されています。 最も有利な発電量を達成するために適用される負荷はさまざまです。 0% 1RM のトレーニング負荷は、カウンタームーブメント スクワット ジャンプでのパワー生産に有利であると報告されていますが、56% 1RM および 80% 1RM の負荷は、それぞれスクワットとクリーンでのパワー生産に有利であると報告されています。 近年、筋力増強のための新しいトレーニング法として、強調型エキセントリックトレーニングが提案されています。 この方法は、筋肉収縮のエキセントリック成分を強調し、典型的な抵抗運動トレーニング方法と比較して、エキセントリックトレーニングを強調した後の筋力の生成が大きいことを裏付ける証拠があります. 以上のことから、筋力トレーニングはエキセントリックな筋肉の動きで構成されており、エキセントリック成分の大きさは、エクササイズ中に筋肉のコンセントリックまたはエキセントリックなそれぞれのアクションに与えられる強調に依存します。 ただし、特に慣れていないときのエキセントリックな筋肉の動きは、運動誘発性筋肉損傷 (EIMD) につながる可能性があります。 同心円運動や等尺性運動も筋肉の損傷につながる可能性がありますが、偏心筋収縮後の損傷の量は大きくなります. EIMD は、とりわけ、循環中のクレアチンキナーゼ (CK) レベルの増加、筋肉痛 (DOMS) の遅延発症の増加、力の生成の減少、敏捷性と速度の低下を伴います。 筋力トレーニングはエキセントリックな筋肉の動きを含み、その結果、翌日の筋肉損傷や筋力低下につながる可能性があるという事実にもかかわらず、急性筋力トレーニング プロトコル後の回復速度は十分に研究されていません。 ただし、パワー トレーニング プロトコル後の筋肉の回復に関する情報は、トレーニング マイクロサイクルを正しく設計し、怪我のリスクを軽減するために重要です。

本研究の目的は、3 つの異なるパワー トレーニング運動プロトコルを使用して、急性筋パワー トレーニング後に誘発される筋肉損傷を調査することです。 さらに、筋肉のパフォーマンスと神経筋疲労指数に対するこれらのプロトコルの効果を調べます。

予備的な検出力分析によると、調査対象の変数で有意差を観察するには、8 ~ 10 人の参加者が必要です (α = 0.90)。 したがって、10人の参加者が現在の研究に含まれます。

この研究は、無作為化、クロスオーバー、反復測定デザインで実施されます。 1回目から4回目の訪問中に、すべての参加者は、研究のすべての利点とリスクについて通知された後、インフォームドコンセント(1回目の訪問)に署名し、病歴フォームに記入して署名します。 参加者は、EIMD や疲労に影響を与える可能性のある栄養素を大量に消費しないように、7 日間の食事リコールを記録する方法を栄養士から指示されます (例: 抗酸化物質、アミノ酸など)、および試験中のエネルギー摂取量が同じであることを確認します。 その後、参加者は、3 つのパワー トレーニング プロトコル中に使用される演習と、パフォーマンス指標の評価に使用される測定に慣れる必要があります。

5回目、6回目、7回目、8回目の訪問中に、ベースライン評価が行われます。 筋肉損傷濃度マーカーを推定するために、空腹時血液サンプルが収集されます。 体重と身長、体組成、有酸素容量(VO2max)の評価が行われます。 スクワット ジャンプとカウンタームーブメント ジャンプは、ジャンプの高さ、床反力、最大出力と平均出力、垂直方向の剛性、力の最大発生率を評価するために、フォース プラットフォームで実行されます。同時に、スクワット ジャンプのコンセントリック フェーズ中、およびカウンター ムーブメント ジャンプのエキセントリックおよびコンセントリック フェーズ中に、外側広筋、大腿二頭筋、腓腹筋、および臀筋の最大筋のピークおよび平均正規化 EMG が評価されます。 両肢の膝屈筋および膝伸筋の同心、偏心および等尺性等速性トルクのピークは、60°/秒で等速性動力計で評価されます。 両肢の 65° での膝伸筋の最大随意等尺性収縮 (MVIC)、および 10 秒 MVIC の最初と最後の 3 秒間のピーク トルクの低下率による MVIC 中の疲労率。

9回目の訪問中に、参加者は研究デザインの4つの異なる条件のいずれかにランダムに割り当てられます:a)コアエクササイズプロトコル、b)構造エクササイズプロトコル、c)偏心負荷エクササイズプロトコルの強調、d)コントロール条件。 各実験プロトコルの前に、両肢の膝屈筋および膝伸筋におけるDOMSの評価、ならびに血中乳酸評価が行われます。 全地球測位システム (GPS) 技術を使用して、スプリント トレーニング プロトコル中にフィールド活動が継続的に記録されます。 心拍数は、心拍数モニターを使用して、スプリント トレーニング プロトコル中に継続的に記録されます。 さらに、膝屈筋と膝伸筋のDOMS、最大同心トルク、偏心トルク、等尺性等速トルク、スクワットとカウンタームーブメントジャンプの高さ、床反力、ピークパワーと平均パワー、垂直剛性、スクワットとカウンタームーブメントジャンプ中の力の最大発生率、スクワット ジャンプの同心円状フェーズ中、およびカウンター ムーブメント ジャンプの偏心および同心円状フェーズ中のピークおよび平均の正規化された EMG とともに、外側広筋、大腿二頭筋、腓腹筋、および臀筋の最大筋について、24 時間直後に評価されます。 、トライアル終了後 48 時間と 72 時間。 両肢の膝伸筋の MVIC、および MVIC 中の疲労率も、終了後 1 時間、2 時間、3 時間、および 24 時間、48 時間、72 時間 (10 回目、11 回目、12 回目の訪問) に評価されます。トライアル。 血中乳酸も4分で評価され、クレアチンキナーゼは試験終了後24時間、48時間、および72時間で評価されます。 残りの 3 つの条件についても、まったく同じ手順 (13 ~ 16 回目、17 ~ 20 回目、22 ~ 24 回目) を繰り返します。 7 日間のウォッシュ アウト期間は、試験の間に仲介されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

10

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Thessaly
      • Trikala、Thessaly、ギリシャ、42100
        • Chariklia K. Deli

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~30年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • 少なくとも 1 年間の筋力トレーニングの経験
  • -筋骨格系の損傷がない(6か月以上)
  • エルゴジェニックサプリメントまたは他の薬の使用を控えている(1か月以上)
  • エキセントリックな要素を伴う運動への参加の欠席(3日以上)
  • 各実験的試行の前にアルコールとエネルギードリングの消費を控える

除外基準:

  • 筋力トレーニングの経験が 1 年未満
  • 筋骨格損傷 (≤ 6 ヶ月)
  • エルゴジェニックサプリメントまたは他の薬の使用 (≤ 1 ヶ月)
  • エキセントリックな要素を伴う運動への参加 (≤ 3 日)
  • 実験前のアルコールとエナジードリングの消費

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ふるい分け
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:コアエクササイズトレーニング
参加者は4つのコアエクササイズを行います

参加者は以下を実行します。

  1. スクワット、60% 1RM で 5 回の繰り返しを 4 セット
  2. デッドリフト、60% 1RM で 5 回の反復を 4 セット
  3. 突進、60% 1RM で 5 回の反復を 4 セット
  4. ステップアップ、60% 1RM で 5 回の繰り返しを 4 セット
実験的:構造演習トレーニング
参加者は 4 つの構造 (オリンピック リフティング) エクササイズを実行します。

参加者は以下を実行します。

  1. スナッチ、60% 1RM で 5 回の繰り返しを 4 セット
  2. ハングクリーン、60% 1RM で 5 回の繰り返しを 4 セット
  3. プッシュジャーク 60% 1RM 5回×4セット
  4. スプリット プッシュ ジャーク、60% 1RM で 5 回の繰り返しを 4 セット
実験的:強調エキセントリックエクササイズトレーニング
参加者は、エキセントリック ローディングで 4 つのエクササイズを行います。

参加者は以下を実行します。

  1. デッドリフト - スクワット ジャンプ、体重 30% (BM) で 5 回の繰り返しを 4 セット
  2. ステップ ダウン - スクワット ジャンプ、30% BM で 5 回の繰り返しを 4 セット
  3. ステップダウン - 突進、BM 30% で 5 回の繰り返しを 4 セット
  4. ブルガリアン スクワット ジャンプ、30% BM で 5 回の繰り返しを 4 セット
実験的:対照試験
参加者は、運動プロトコルを実行せずに、実験条件に含まれるすべての測定を実行します
参加者は、運動プロトコルを実行せずに、実験条件に含まれるすべての測定を実行します

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血中CKの変化
時間枠:ベースライン(前)、試験後 4 分、試験後 24 時間、試験後 48 時間、試験後 72 時間
クレアチンキナーゼは、生化学分析装置を使用して血漿で測定されます
ベースライン(前)、試験後 4 分、試験後 24 時間、試験後 48 時間、試験後 72 時間
両肢の膝屈筋 (KF) および伸筋 (KE) における遅発性筋肉痛 (DOMS) の変化
時間枠:ベースライン(前)、試験後 4 分、試験後 24 時間、試験後 48 時間、試験後 72 時間
参加者は、完全なスクワット動作を 3 回繰り返し、膝の屈筋と伸筋の痛みレベルを 1 から 10 までのビジュアル アナログ スケールで評価します (VAS、一方の端は「痛みなし」、もう一方の端は「非常に痛い」)。 、腹部の触診と、リラックスした膝の伸筋と屈筋の遠位領域を使用します。
ベースライン(前)、試験後 4 分、試験後 24 時間、試験後 48 時間、試験後 72 時間
血中乳酸の変化
時間枠:ベースライン (前)、試験後 4 分
血中乳酸は、携帯型分析装置を使用して毛細血管血で測定されます
ベースライン (前)、試験後 4 分
スクワットジャンプの高さの変化
時間枠:ベースライン (前)、24 時間後、48 時間後、72 時間後
スクワット ジャンプの高さは、1000 Hz で 2 つのフォース プラットフォームを使用して測定されます。各足は 2 つのプラットフォーム上で平行に配置され、各脚のジャンプの高さを別々に、同時に時間同期して測定します。
ベースライン (前)、24 時間後、48 時間後、72 時間後
スクワットジャンプテスト中の地面反力(GRF)の変化
時間枠:ベースライン (前)、24 時間後、48 時間後、72 時間後
GRF は、1000 Hz で 2 つのフォース プラットフォームを使用して測定されます。各足は 2 つのプラットフォーム上で平行に配置され、各足のジャンプの高さを別々に、同時に時間同期して測定します。
ベースライン (前)、24 時間後、48 時間後、72 時間後
スクワットジャンプテスト中のピークパワーの変化
時間枠:ベースライン (前)、24 時間後、48 時間後、72 時間後
ピーク パワーは、1000 Hz で 2 つのフォース プラットフォームを使用して測定されます。各足は 2 つのプラットフォーム上で平行に配置され、各足のジャンプの高さを別々に、同時に時間同期して測定します。
ベースライン (前)、24 時間後、48 時間後、72 時間後
スクワットジャンプテスト中の平均パワーの変化
時間枠:ベースライン (前)、24 時間後、48 時間後、72 時間後
平均パワーは、1000Hz で 2 つのフォース プラットフォームを使用して測定されます。各足は 2 つのプラットフォーム上で平行に配置され、それぞれの脚のジャンプの高さを別々に時間同期して測定します。
ベースライン (前)、24 時間後、48 時間後、72 時間後
スクワットジャンプテスト中の垂直剛性の変化
時間枠:ベースライン (前)、24 時間後、48 時間後、72 時間後
垂直剛性は、1000 Hz で 2 つのフォース プラットフォームを使用して測定されます。各足は 2 つのプラットフォーム上で平行に配置され、各足のジャンプの高さを別々に、同時に時間同期して測定します。
ベースライン (前)、24 時間後、48 時間後、72 時間後
スクワット ジャンプ テストのコンセントリック フェーズ中のピーク正規化 EMG の変化
時間枠:ベースライン (前)、24 時間後、48 時間後、72 時間後
筋電図データは、外側広筋、大腿二頭筋、腓腹筋、および大殿筋の最大筋について、Myon MA-320 EMG システム (Myon AG、Schwarzenberg、スイス) を使用して 2000Hz でワイヤレスで収集されます。
ベースライン (前)、24 時間後、48 時間後、72 時間後
スクワット ジャンプ テストのコンセントリック フェーズ中の平均正規化 EMG の変化
時間枠:ベースライン (前)、24 時間後、48 時間後、72 時間後
筋電図データは、外側広筋、大腿二頭筋、腓腹筋、および大殿筋の最大筋について、Myon MA-320 EMG システム (Myon AG、Schwarzenberg、スイス) を使用して 2000Hz でワイヤレスで収集されます。
ベースライン (前)、24 時間後、48 時間後、72 時間後
反動ジャンプの高さの変化
時間枠:ベースライン (前)、24 時間後、48 時間後、72 時間後
カウンタームーブメントのジャンプの高さは、1000Hz で 2 つのフォース プラットフォームを使用して測定されます。各足は 2 つのプラットフォーム上で平行に配置され、各脚のジャンプの高さを別々に時間同期して測定します。
ベースライン (前)、24 時間後、48 時間後、72 時間後
反動ジャンプ試験中の地面反力(GRF)の変化
時間枠:ベースライン (前)、24 時間後、48 時間後、72 時間後
床反力は、1000Hz で 2 つのフォース プラットフォームを使用して測定されます。各足は 2 つのプラットフォーム上で平行に配置され、各脚のジャンプの高さを別々に、かつ時間同期して測定します。
ベースライン (前)、24 時間後、48 時間後、72 時間後
反動ジャンプ試験中のピークパワーの変化
時間枠:ベースライン (前)、後、24 時間後、48 時間後、72 時間後試験
ピーク パワーは、1000 Hz で 2 つのフォース プラットフォームを使用して測定されます。各足は 2 つのプラットフォーム上で平行に配置され、各足のジャンプの高さを別々に、同時に時間同期して測定します。
ベースライン (前)、後、24 時間後、48 時間後、72 時間後試験
反動ジャンプ試験中の平均パワーの変化
時間枠:ベースライン (前)、24 時間後、48 時間後、72 時間後
平均パワーは、1000Hz で 2 つのフォース プラットフォームを使用して測定されます。各足は 2 つのプラットフォーム上で平行に配置され、各足のジャンプの高さを別々に、同時に時間同期して測定します。
ベースライン (前)、24 時間後、48 時間後、72 時間後
反動ジャンプ試験中の垂直剛性の変化
時間枠:ベースライン (前)、24 時間後、48 時間後、72 時間後
垂直方向の剛性は、1000Hz で 2 つのフォース プラットフォームを使用して測定されます。各足は 2 つのプラットフォーム上で平行に配置され、各脚のジャンプの高さを別々に、かつ時間同期して測定します。
ベースライン (前)、24 時間後、48 時間後、72 時間後
カウンタームーブメントジャンプテスト中の力の最大発生率の変化
時間枠:ベースライン (前)、24 時間後、48 時間後、72 時間後
垂直方向の剛性は、1000Hz で 2 つのフォース プラットフォームを使用して測定されます。各足は 2 つのプラットフォーム上で平行に配置され、各脚のジャンプの高さを別々に、かつ時間同期して測定します。
ベースライン (前)、24 時間後、48 時間後、72 時間後
カウンタームーブメント ジャンプ テストのエキセントリックおよびコンセントリック フェーズ中のピーク正規化 EMG の変化
時間枠:ベースライン (前)、24 時間後、48 時間後、72 時間後
筋電図データは、外側広筋、大腿二頭筋、腓腹筋、および大殿筋の最大筋について、Myon MA-320 EMG システム (Myon AG、Schwarzenberg、スイス) を使用して 2000Hz でワイヤレスで収集されます。
ベースライン (前)、24 時間後、48 時間後、72 時間後
カウンタームーブメント ジャンプ テストのエキセントリックおよびコンセントリック フェーズ中の平均正規化 EMG の変化
時間枠:ベースライン (前)、24 時間後、48 時間後、72 時間後
筋電図データは、外側広筋、大腿二頭筋、腓腹筋、および大殿筋の最大筋について、Myon MA-320 EMG システム (Myon AG、Schwarzenberg、スイス) を使用して 2000Hz でワイヤレスで収集されます。
ベースライン (前)、24 時間後、48 時間後、72 時間後
同心ピークトルクの変化
時間枠:ベースライン (前)、24 時間後、48 時間後、72 時間後
同心のピークトルクは等速動力計で測定されます
ベースライン (前)、24 時間後、48 時間後、72 時間後
偏心ピークトルクの変化
時間枠:ベースライン (前)、24 時間後、48 時間後、72 時間後
偏心ピークトルクは等速動力計で測定されます
ベースライン (前)、24 時間後、48 時間後、72 時間後
等尺性ピークトルクの変化
時間枠:ベースライン (前)、24 時間後、48 時間後、72 時間後
偏心ピークトルクは等速動力計で測定されます
ベースライン (前)、24 時間後、48 時間後、72 時間後
10 秒間の最大随意等尺性収縮 (MVIC) の変化
時間枠:ベースライン(前)、試験後 1 時間、試験後 2 時間、試験後 3 時間、試験後 24 時間、試験後 48 時間、試験後 72 時間
MVICは等速動力計で測定されます
ベースライン(前)、試験後 1 時間、試験後 2 時間、試験後 3 時間、試験後 24 時間、試験後 48 時間、試験後 72 時間
最大随意等尺性収縮 (MVIC) 中の疲労率の変化
時間枠:ベースライン(前)、試験後 1 時間、試験後 2 時間、試験後 3 時間、試験後 24 時間、試験後 48 時間、試験後 72 時間
MVIC 中の疲労率は、10 秒間の最大等尺性接触の最初と最後の 3 秒間のピーク トルクの低下率から推定されます。
ベースライン(前)、試験後 1 時間、試験後 2 時間、試験後 3 時間、試験後 24 時間、試験後 48 時間、試験後 72 時間
3 つの異なるパワー トレーニング プロトコル間のフィールド アクティビティの違い
時間枠:各パワートレーニングプロトコル中
全地球測位システム (GPS) 技術を使用して、パワー トレーニング プロトコル中にフィールド アクティビティが継続的に記録されます。
各パワートレーニングプロトコル中
3 つの異なるパワー トレーニング プロトコル間の心拍数の変化
時間枠:各パワートレーニングプロトコル中
心拍数は、心拍数モニターを使用して、パワー トレーニング プロトコル中に継続的に記録されます。
各パワートレーニングプロトコル中

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体重
時間枠:ベースライン
体重はビームバランス/スタディオメーターで測定されます
ベースライン
身長
時間枠:ベースライン
身長はビームバランス/スタジオメーターで測定されます
ベースライン
体格指数 (BMI)
時間枠:ベースライン
BMIは、体重/身長の2乗の比から計算されます
ベースライン
最大酸素消費量 (VO2max)
時間枠:ベースライン
最大酸素消費量は、ブレスバイブレス法による開回路スパイロメトリーによって測定されます
ベースライン
体脂肪
時間枠:ベースライン
体脂肪は二重放射X線吸収法を使用して測定されます
ベースライン
除脂肪体重
時間枠:ベースライン
除脂肪体重は、二重放射X線吸収法を使用して測定されます
ベースライン
食事摂取量
時間枠:ベースライン
食事摂取量は、7日間の食事リコールを使用して評価されます
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Chariklia K Deli, PhD、Department of Physical Education and Sport Science, University of Thessaly

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年4月20日

一次修了 (実際)

2021年11月30日

研究の完了 (実際)

2021年11月30日

試験登録日

最初に提出

2021年2月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年4月13日

最初の投稿 (実際)

2021年4月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年2月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年2月17日

最終確認日

2022年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Power training - Recovery

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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