- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04847427
Gendannelseskinetik efter forskellige krafttræningsprotokoller (PTRecovery) (PTRecovery)
Restitutionskinetik for muskelpræstation, muskelskade og neuromuskulær træthed efter forskellige protokoller for styrketræning
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Muskelkraft er en af de vigtigste parametre i næsten enhver atletisk handling, og udtrykker den menneskelige muskels evne til at producere store mængder kraft med størst mulig hastighed. Muskelkraft er således afgørende for høj ydeevne i atletiske handlinger såsom hop, kast, retningsændring og sprint. For at øge deres muskelkraft omfatter atleter adskillige modstandstræningsprogrammer som en del af deres træning. Core-øvelser samt olympiske løft er blevet brugt i muskelkrafttræning. De belastninger, der påføres for at opnå den mest gunstige elproduktion, er varierende. Træningsbelastning på 0% 1RM er blevet rapporteret at favorisere kraftproduktion ved squat-spring mod bevægelse, mens belastninger på 56% 1RM og 80% 1RM favoriserede kraftproduktionen ved henholdsvis squat og clean. I de seneste år er accentueret excentrisk træning blevet foreslået som en ny træningsmetode til forbedring af muskelkraft. Denne metode lægger vægt på den excentriske komponent af muskelkontraktionen, og der er beviser, der understøtter den større produktion af muskelkraft efter accentueret excentrisk træning sammenlignet med den typiske modstandstræningsmetode. Når man tager ovenstående i betragtning, består muskelkrafttræning af excentriske muskelhandlinger, og størrelsen af den excentriske komponent afhænger af den vægt, der lægges på henholdsvis den koncentriske eller excentriske handling af musklerne under øvelserne. Dog kan excentrisk muskelvirkning, især når man ikke er vant, føre til træningsinduceret muskelskade (EIMD). Selvom koncentrisk og isometrisk træning også kan føre til muskelskade, er mængden af skader efter excentriske muskelsammentrækninger større. EIMD er blandt andet ledsaget af øgede niveauer af kreatinkinase (CK) i kredsløbet, øget forsinket indtræden af muskelømhed (DOMS), reduktion af kraftproduktion, reduktion af smidighed og hastighed. På trods af at muskelkrafttræning omfatter excentriske muskelhandlinger og som følge heraf kan føre til muskelskade og muskelpræstationsreduktion i løbet af de følgende dage, er restitutionskinetikken efter træningsprotokoller for akut muskelkraft ikke blevet tilstrækkeligt undersøgt. Oplysninger om genopretning af musklerne efter en krafttræningsprotokol er dog afgørende for det korrekte design af en træningsmikrocykel og reduktion af skadesrisiko.
Formålet med nærværende undersøgelse er at undersøge den muskelskade fremkaldt efter akut muskelkrafttræning ved hjælp af tre forskellige træningsprotokoller for styrketræning. Derudover vil effekten af disse protokoller på muskelpræstation og neuromuskulære træthedsindekser blive undersøgt.
Ifølge en foreløbig styrkeanalyse skal der et antal på 8 - 10 deltagere til, for at der kan observeres signifikante forskelle på de variable, der vil blive undersøgt (α = 0,90). Således vil 10 deltagere blive inkluderet i nærværende undersøgelse.
Undersøgelsen vil blive udført i et randomiseret, cross-over, gentagne mål design. Under deres 1. - 4. besøg vil alle deltagere underskrive et informeret samtykke (1. besøg), efter at de vil blive informeret om alle fordele og risici ved undersøgelsen, og de vil udfylde og underskrive en sygehistorieformular. Deltagerne vil blive instrueret af en diætist i, hvordan man registrerer en 7-dages diæt-tilbagekaldelse for at sikre, at de ikke i større omfang indtager næringsstoffer, der kan påvirke EIMD og træthed (f.eks. antioxidanter, aminosyrer osv.) og sikre, at energiindtaget under forsøgene bliver det samme. Efterfølgende skal deltagerne stifte bekendtskab med de øvelser, der vil blive brugt under de tre styrketræningsprotokoller, samt med de målinger, der vil blive brugt til evaluering af præstationsindekser.
Under det 5., 6., 7. og 8. besøg vil der blive udført baseline-vurderinger. Fastende blodprøver vil blive indsamlet for at estimere muskelskadekoncentrationsmarkører. Vurdering af kropsmasse og kropshøjde, kropssammensætning og aerob kapacitet (VO2max), vil blive udført. Squat-hop og modbevægelsesspring vil blive udført på en kraftplatform for at vurdere hophøjde, jordreaktionskraft, top- og middelkraft, lodret stivhed og maksimal kraftudviklingshastighed; samtidig vil peak og middel normaliseret EMG under den koncentriske fase af squat-springet og under excentriske og koncentriske faser af kontrabevægelses-hoppet, for vastus lateralis, biceps femoris, gastrocnemius og gluteus maximum muskler blive vurderet. Det maksimale koncentriske, excentriske og isometriske isokinetiske drejningsmoment af knæbøjere og knæekstensorer i begge lemmer vil blive evalueret på et isokinetisk dynamometer ved 60°/sek. Maksimal frivillig isometrisk kontraktion (MVIC) af knæekstensorerne ved 65° i begge lemmer, såvel som træthedshastigheden under MVIC gennem det procentvise fald i spidsmoment mellem de første og de sidste tre sekunder af en 10-sekunders MVIC.
Under deres 9. besøg vil deltagerne blive tilfældigt tildelt en af de fire forskellige betingelser i undersøgelsesdesignet: a) Protokol for kerneøvelser, b) Protokol for strukturelle øvelser, c) Protokol for øvelser med accentuerede excentriske belastninger, d) Kontroltilstand. Forud for hver forsøgsprotokol vil der blive udført vurdering af DOMS i knæbøjere og knæekstensorer på begge lemmer, samt blodlaktatvurdering. Feltaktivitet vil løbende blive registreret under sprinttræningsprotokollerne ved hjælp af global positioning system (GPS) teknologi. Puls vil løbende blive registreret under sprinttræningsprotokollerne ved hjælp af pulsmålere. Derudover DOMS af knæbøjere og knæekstensorer, maksimalt koncentrisk, excentrisk og isometrisk isokinetisk drejningsmoment, squat og modbevægelses springhøjde, såvel som jordens reaktionskraft, top- og middelkraft, lodret stivhed og maksimal kraftudviklingshastighed under squat og modbevægelsesspring , sammen med peak og middel normaliseret EMG under den koncentriske fase af squat-springet og under excentriske og koncentriske faser af modbevægelses-springet, vil for vastus lateralis, biceps femoris, gastrocnemius og gluteus maksimale muskler blive vurderet umiddelbart efter, 24 timer , 48 timer og 72 timer efter afslutningen af forsøget. MVIC af knæekstensorerne på begge lemmer samt træthedsfrekvensen under MVIC vil også blive vurderet ved 1t, 2t og 3t samt 24t, 48t og 72t (10., 11. og 12. besøg) efter afslutningen af forsøg. Blodlaktat vil også blive vurderet efter 4 minutter, mens kreatinkinase efter 24 timer, 48 timer og 72 timer efter afslutningen af forsøget. Nøjagtig samme procedure (13. - 16. besøg, 17. - 20. besøg, 22. - 24. besøg) vil blive gentaget for de resterende tre forhold. En 7-dages udvaskningsperiode vil blive medieret mellem forsøgene.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Thessaly
-
Trikala, Thessaly, Grækenland, 42100
- Chariklia K. Deli
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mindst 1 års erfaring med styrkeøvelser
- Fravær af muskuloskeletale skader (≥ 6 måneder)
- Fravær af brug af ergogene kosttilskud eller andre lægemidler (≥ 1 måned)
- Fravær fra deltagelse ved træning med excentrisk komponent (≥ 3 dage)
- Fravær af alkohol- og energiforbrug før hvert forsøg
Ekskluderingskriterier:
- Mindre end 1 års erfaring med styrkeøvelser
- Muskuloskeletale skader (≤ 6 måneder)
- Brug af ergogene kosttilskud eller andre lægemidler (≤ 1 måned)
- Deltagelse ved træning med excentrisk komponent (≤ 3 dage)
- Alkohol og energi dræber forbruget før de eksperimentelle forsøg
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Screening
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Træning af kerneøvelser
Deltagerne udfører 4 kerneøvelser
|
Deltagerne vil optræde:
|
|
Eksperimentel: Træning af strukturelle øvelser
Deltagerne vil udføre 4 strukturelle (olympiske løft) øvelser
|
Deltagerne vil optræde:
|
|
Eksperimentel: Accentuerede excentriske øvelser træning
Deltagerne vil udføre 4 øvelser med excentrisk belastning
|
Deltagerne vil optræde:
|
|
Eksperimentel: Kontrolforsøg
Deltagerne vil udføre alle de målinger, der er omfattet af de eksperimentelle forhold uden at udføre nogen træningsprotokol
|
Deltagerne vil udføre alle de målinger, der er omfattet af de eksperimentelle forhold uden at udføre nogen træningsprotokol
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i CK i blod
Tidsramme: Baseline (før), 4 minutter efter, 24 timer efter, 48 timer efter, 72 timer efter forsøg
|
Kreatinkinase vil blive målt i plasma ved hjælp af en biokemisk analysator
|
Baseline (før), 4 minutter efter, 24 timer efter, 48 timer efter, 72 timer efter forsøg
|
|
Ændring i forsinket indtræden af muskelømhed (DOMS) i knæbøjere (KF) og ekstensorer (KE) af begge lemmer
Tidsramme: Baseline (før), 4 minutter efter, 24 timer efter, 48 timer efter, 72 timer efter forsøg
|
Deltagerne vil udføre tre gentagelser af en fuld squat-bevægelse og vurdere deres ømhedsniveau i knæbøjere og -ekstensorer på en visuel analog skala fra 1 til 10 (VAS, med "ingen smerte" i den ene ende og "ekstremt øm" i den anden) , ved hjælp af palpation af maven og den distale region af afslappede knæekstensorer og fleksorer.
|
Baseline (før), 4 minutter efter, 24 timer efter, 48 timer efter, 72 timer efter forsøg
|
|
Ændring i blodlaktat
Tidsramme: Baseline (før), 4 minutter efter forsøg
|
Blodlaktat vil blive målt i kapillærblod med en hånd-bærbar analysator
|
Baseline (før), 4 minutter efter forsøg
|
|
Ændring i squat jump højde
Tidsramme: Baseline (før), 24 timer efter, 48 timer efter, 72 timer efter forsøg
|
Squat-springhøjden vil blive målt ved hjælp af to kraftplatforme ved 1000Hz, hvor hver fod er parallel på de to platforme, hvilket giver en separat, men tidssynkroniseret måling af springhøjden for hvert ben
|
Baseline (før), 24 timer efter, 48 timer efter, 72 timer efter forsøg
|
|
Ændring i jordreaktionskraft (GRF) under squat jump test
Tidsramme: Baseline (før), 24 timer efter, 48 timer efter, 72 timer efter forsøg
|
GRF vil blive målt ved hjælp af to kraftplatforme ved 1000Hz, med hver fod parallelt på de to platforme, hvilket giver en separat, men tidssynkroniseret måling af springhøjden for hvert ben
|
Baseline (før), 24 timer efter, 48 timer efter, 72 timer efter forsøg
|
|
Ændring i peak power under squat jump test
Tidsramme: Baseline (før), 24 timer efter, 48 timer efter, 72 timer efter forsøg
|
Spidseffekt vil blive målt ved hjælp af to kraftplatforme ved 1000Hz, hvor hver fod er parallel på de to platforme, hvilket giver en separat, men tidssynkroniseret måling af springhøjden for hvert ben
|
Baseline (før), 24 timer efter, 48 timer efter, 72 timer efter forsøg
|
|
Ændring i middelkraft under squat jump test
Tidsramme: Baseline (før), 24 timer efter, 48 timer efter, 72 timer efter forsøg
|
Gennemsnitlig effekt vil blive målt ved hjælp af to kraftplatforme ved 1000Hz, med hver fod parallelt på de to platforme, hvilket giver en separat, men tidssynkroniseret måling af springhøjden for hvert ben
|
Baseline (før), 24 timer efter, 48 timer efter, 72 timer efter forsøg
|
|
Ændring i lodret stivhed under squat jump test
Tidsramme: Baseline (før), 24 timer efter, 48 timer efter, 72 timer efter forsøg
|
Lodret stivhed vil blive målt ved hjælp af to kraftplatforme ved 1000Hz, med hver fod parallelt på de to platforme, hvilket giver en separat, men tidssynkroniseret måling af springhøjden for hvert ben
|
Baseline (før), 24 timer efter, 48 timer efter, 72 timer efter forsøg
|
|
Ændring i peak normaliseret EMG under den koncentriske fase af squat jump-testen
Tidsramme: Baseline (før), 24 timer efter, 48 timer efter, 72 timer efter forsøg
|
Elektromyografidata vil blive indsamlet trådløst ved 2000Hz ved hjælp af et Myon MA-320 EMG-system (Myon AG, Schwarzenberg, Schweiz) til vastus lateralis, biceps femoris, gastrocnemius og gluteus maximum muskler.
|
Baseline (før), 24 timer efter, 48 timer efter, 72 timer efter forsøg
|
|
Ændring i gennemsnitlig normaliseret EMG under den koncentriske fase af squat jump-testen
Tidsramme: Baseline (før), 24 timer efter, 48 timer efter, 72 timer efter forsøg
|
Elektromyografidata vil blive indsamlet trådløst ved 2000Hz ved hjælp af et Myon MA-320 EMG-system (Myon AG, Schwarzenberg, Schweiz) til vastus lateralis, biceps femoris, gastrocnemius og gluteus maximum muskler.
|
Baseline (før), 24 timer efter, 48 timer efter, 72 timer efter forsøg
|
|
Ændring i modbevægelsens springhøjde
Tidsramme: Baseline (før), 24 timer efter, 48 timer efter, 72 timer efter forsøg
|
Modbevægelses springhøjde vil blive målt ved hjælp af to kraftplatforme ved 1000 Hz, hvor hver fod er parallel på de to platforme, hvilket giver en separat, men tidssynkroniseret måling af springhøjden for hvert ben
|
Baseline (før), 24 timer efter, 48 timer efter, 72 timer efter forsøg
|
|
Ændring i jordreaktionskraft (GRF) under modbevægelses-springtest
Tidsramme: Baseline (før), 24 timer efter, 48 timer efter, 72 timer efter forsøg
|
Jordreaktionskraft vil blive målt ved hjælp af to kraftplatforme ved 1000Hz, hvor hver fod er parallel på de to platforme, hvilket giver en separat, men tidssynkroniseret måling af springhøjden for hvert ben
|
Baseline (før), 24 timer efter, 48 timer efter, 72 timer efter forsøg
|
|
Ændring i spidseffekt under modbevægelses-springtest
Tidsramme: Baseline (før), efter, 24 timer efter, 48 timer efter, 72 timer efter forsøg
|
Spidseffekt vil blive målt ved hjælp af to kraftplatforme ved 1000Hz, hvor hver fod er parallel på de to platforme, hvilket giver en separat, men tidssynkroniseret måling af springhøjden for hvert ben
|
Baseline (før), efter, 24 timer efter, 48 timer efter, 72 timer efter forsøg
|
|
Ændring i middeleffekt under modbevægelses-springtest
Tidsramme: Baseline (før), 24 timer efter, 48 timer efter, 72 timer efter forsøg
|
Gennemsnitlig effekt vil blive målt ved hjælp af to kraftplatforme ved 1000Hz, hvor hver fod er parallel på de to platforme, hvilket giver en separat, men tidssynkroniseret måling af springhøjden for hvert ben
|
Baseline (før), 24 timer efter, 48 timer efter, 72 timer efter forsøg
|
|
Ændring i lodret stivhed under modbevægelses-springtest
Tidsramme: Baseline (før), 24 timer efter, 48 timer efter, 72 timer efter forsøg
|
Lodret stivhed vil blive målt ved hjælp af to kraftplatforme ved 1000Hz, hvor hver fod er parallel på de to platforme, hvilket giver en separat, men tidssynkroniseret måling af springhøjden for hvert ben
|
Baseline (før), 24 timer efter, 48 timer efter, 72 timer efter forsøg
|
|
Ændring i maksimal kraftudviklingshastighed under modbevægelses-springtest
Tidsramme: Baseline (før), 24 timer efter, 48 timer efter, 72 timer efter forsøg
|
Lodret stivhed vil blive målt ved hjælp af to kraftplatforme ved 1000Hz, hvor hver fod er parallel på de to platforme, hvilket giver en separat, men tidssynkroniseret måling af springhøjden for hvert ben
|
Baseline (før), 24 timer efter, 48 timer efter, 72 timer efter forsøg
|
|
Ændring i topnormaliseret EMG under de excentriske og koncentriske faser af modbevægelses-springtesten
Tidsramme: Baseline (før), 24 timer efter, 48 timer efter, 72 timer efter forsøg
|
Elektromyografidata vil blive indsamlet trådløst ved 2000Hz ved hjælp af et Myon MA-320 EMG-system (Myon AG, Schwarzenberg, Schweiz) til vastus lateralis, biceps femoris, gastrocnemius og gluteus maximum muskler.
|
Baseline (før), 24 timer efter, 48 timer efter, 72 timer efter forsøg
|
|
Ændring i gennemsnitlig normaliseret EMG under de excentriske og koncentriske faser af modbevægelses-springtesten
Tidsramme: Baseline (før), 24 timer efter, 48 timer efter, 72 timer efter forsøg
|
Elektromyografidata vil blive indsamlet trådløst ved 2000Hz ved hjælp af et Myon MA-320 EMG-system (Myon AG, Schwarzenberg, Schweiz) til vastus lateralis, biceps femoris, gastrocnemius og gluteus maximum muskler.
|
Baseline (før), 24 timer efter, 48 timer efter, 72 timer efter forsøg
|
|
Ændring i koncentrisk spidsmoment
Tidsramme: Baseline (før), 24 timer efter, 48 timer efter, 72 timer efter forsøg
|
Koncentrisk topdrejningsmoment vil blive målt på et isokinetisk dynamometer
|
Baseline (før), 24 timer efter, 48 timer efter, 72 timer efter forsøg
|
|
Ændring i excentrisk spidsmoment
Tidsramme: Baseline (før), 24 timer efter, 48 timer efter, 72 timer efter forsøg
|
Excentrisk topdrejningsmoment vil blive målt på et isokinetisk dynamometer
|
Baseline (før), 24 timer efter, 48 timer efter, 72 timer efter forsøg
|
|
Ændring i isometrisk spidsmoment
Tidsramme: Baseline (før), 24 timer efter, 48 timer efter, 72 timer efter forsøg
|
Excentrisk topdrejningsmoment vil blive målt på et isokinetisk dynamometer
|
Baseline (før), 24 timer efter, 48 timer efter, 72 timer efter forsøg
|
|
Ændring i maksimal frivillig isometrisk kontraktion (MVIC) i løbet af 10 sekunder
Tidsramme: Baseline (før), 1 time efter, 2 timer efter, 3 timer efter, 24 timer efter, 48 timer efter, 72 timer efter forsøg
|
MVIC vil blive målt på et isokinetisk dynamometer
|
Baseline (før), 1 time efter, 2 timer efter, 3 timer efter, 24 timer efter, 48 timer efter, 72 timer efter forsøg
|
|
Ændring i træthedshastighed under maksimal frivillig isometrisk kontraktion (MVIC)
Tidsramme: Baseline (før), 1 time efter, 2 timer efter, 3 timer efter, 24 timer efter, 48 timer efter, 72 timer efter forsøg
|
Træthedshastigheden under MVIC vil blive estimeret gennem det procentvise fald i det maksimale drejningsmoment mellem de første og de sidste tre sekunder af en 10-sekunders maksimal isometrisk kontakt
|
Baseline (før), 1 time efter, 2 timer efter, 3 timer efter, 24 timer efter, 48 timer efter, 72 timer efter forsøg
|
|
Forskelle i feltaktivitet mellem de tre forskellige krafttræningsprotokoller
Tidsramme: Under hver krafttræningsprotokol
|
Feltaktivitet vil løbende blive registreret under krafttræningsprotokollerne ved hjælp af global positioning system (GPS) teknologi
|
Under hver krafttræningsprotokol
|
|
Ændring i puls mellem de tre forskellige krafttræningsprotokoller
Tidsramme: Under hver krafttræningsprotokol
|
Puls vil løbende blive registreret under krafttræningsprotokollerne ved hjælp af pulsmålere
|
Under hver krafttræningsprotokol
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kropsvægt
Tidsramme: Baseline
|
Kropsvægten vil blive målt på en strålebalance/stadiometer
|
Baseline
|
|
Kropshøjde
Tidsramme: Baseline
|
Kropshøjden vil blive målt på en strålebalance/stadiometer
|
Baseline
|
|
Body Mass Index (BMI)
Tidsramme: Baseline
|
BMI vil blive beregnet ud fra forholdet mellem kropsmasse og kropshøjde i kvadrat
|
Baseline
|
|
Maksimalt iltforbrug (VO2max)
Tidsramme: Baseline
|
Maksimalt iltforbrug vil blive målt ved åbent kredsløbsspirometri via åndedrætsmetode
|
Baseline
|
|
Kropsfedt
Tidsramme: Baseline
|
Kropsfedt vil blive målt ved at bruge dobbelt-emission røntgenabsorptiometri
|
Baseline
|
|
Mager kropsmasse
Tidsramme: Baseline
|
Mager kropsmasse vil blive målt ved hjælp af dobbelt-emission røntgenabsorptiometri
|
Baseline
|
|
Kostindtag
Tidsramme: Baseline
|
Diætindtaget vil blive vurderet ved hjælp af 7-dages kosttilbagekaldelser
|
Baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Chariklia K Deli, PhD, Department of Physical Education and Sport Science, University of Thessaly
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Clarkson PM, Byrnes WC, McCormick KM, Turcotte LP, White JS. Muscle soreness and serum creatine kinase activity following isometric, eccentric, and concentric exercise. Int J Sports Med. 1986 Jun;7(3):152-5.
- Deli CK, Fatouros IG, Paschalis V, Georgakouli K, Zalavras A, Avloniti A, Koutedakis Y, Jamurtas AZ. A Comparison of Exercise-Induced Muscle Damage Following Maximal Eccentric Contractions in Men and Boys. Pediatr Exerc Sci. 2017 Aug;29(3):316-325. doi: 10.1123/pes.2016-0185. Epub 2017 Feb 6.
- Kyrolainen H, Avela J, McBride JM, Koskinen S, Andersen JL, Sipila S, Takala TE, Komi PV. Effects of power training on muscle structure and neuromuscular performance. Scand J Med Sci Sports. 2005 Feb;15(1):58-64. doi: 10.1111/j.1600-0838.2004.00390.x.
- Ispirlidis I, Fatouros IG, Jamurtas AZ, Nikolaidis MG, Michailidis I, Douroudos I, Margonis K, Chatzinikolaou A, Kalistratos E, Katrabasas I, Alexiou V, Taxildaris K. Time-course of changes in inflammatory and performance responses following a soccer game. Clin J Sport Med. 2008 Sep;18(5):423-31. doi: 10.1097/JSM.0b013e3181818e0b.
- Hughes JD, Massiah RG, Clarke RD. The Potentiating Effect of an Accentuated Eccentric Load on Countermovement Jump Performance. J Strength Cond Res. 2016 Dec;30(12):3450-3455.
- Cormie P, McCaulley GO, Triplett NT, McBride JM. Optimal loading for maximal power output during lower-body resistance exercises. Med Sci Sports Exerc. 2007 Feb;39(2):340-9. doi: 10.1249/01.mss.0000246993.71599.bf.
- Walker S, Blazevich AJ, Haff GG, Tufano JJ, Newton RU, Hakkinen K. Greater Strength Gains after Training with Accentuated Eccentric than Traditional Isoinertial Loads in Already Strength-Trained Men. Front Physiol. 2016 Apr 27;7:149. doi: 10.3389/fphys.2016.00149. eCollection 2016.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- Power training - Recovery
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Træning af kerneøvelser
-
Zhang XiangyuAfsluttetKronisk Cor PulmonaleKina
-
Gamze GocmenAfsluttetNyfødt Basic Care TrainingTyrkiet (Türkiye)
-
Riphah International UniversityAfsluttet
-
Autism SpeaksUniversity of California, Los Angeles; Vanderbilt University; Hugo W. Moser...AfsluttetJoint Engagement + Enhanced Milieu Training | Joint Engagement + Enhanced Milieu Training + Augmentative Communication (AAC)Forenede Stater
-
Çankırı Karatekin UniversityAfsluttetNyfødt Basic Care TrainingTyrkiet (Türkiye)
-
Ataturk UniversityAfsluttetMindfulness Compassionate Living TrainingKalkun
-
Methodist Health SystemAfsluttetMock Code Training SimuleringForenede Stater
-
Riphah International UniversityRekrutteringIntegreret modstandstræning | Isoleret Resised TrainingPakistan
-
Center for Social Innovation, MassachusettsColumbia University; Hunter College of City University of New YorkAfsluttetHjemløse tjenester | Human Services TrainingForenede Stater
Kliniske forsøg med Træning af kerneøvelser
-
Zoll Medical CorporationAfsluttetVæskeretentionsvævForenede Stater
-
Cortendo ABAfsluttet
-
CorMatrix Cardiovascular, Inc.Rekruttering
-
Centre Hospitalier La ChartreuseAfsluttetHjerteklapsygdomme
-
Corsera HealthRekruttering
-
Novo Nordisk A/SAfsluttet
-
Corat Therapeutics GmbhRekruttering
-
The Christ HospitalAfsluttetKongestiv hjertesvigt (CHF)Forenede Stater
-
Erasmus Medical CenterUniversity Medical Center Groningen; Leiden University Medical CenterRekrutteringKomplikation af kirurgisk indgreb | Levertransplantation | OrganperfusionHolland
-
Corteria PharmaceuticalsWorldwide Clinical TrialsAktiv, ikke rekrutterendeForværring af hjertesvigtForenede Stater, Spanien, Rumænien, Tjekkiet, Georgien, Serbien, Polen, Ungarn