Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Gjenopprettingskinetikk etter forskjellige krafttreningsprotokoller (PTRecovery) (PTRecovery)

17. februar 2022 oppdatert av: Chariklia K. Deli, University of Thessaly

Gjenopprettingskinetikk for muskelytelse, muskelskade og nevromuskulær tretthet etter ulike protokoller for krafttrening

Muskelkraft er en av de viktigste parameterne i nesten enhver atletisk handling, og uttrykker evnen til den menneskelige muskelen til å produsere store mengder kraft med størst mulig hastighet. For å øke muskelkraften, omfatter idrettsutøvere flere motstandstreningsprogrammer som en del av treningen. Imidlertid består muskelkrafttrening av eksentriske muskelhandlinger, som, spesielt når de ikke er vant, kan føre til treningsindusert muskelskade og forringelse av muskelytelsen. Likevel, til tross for at muskelkrafttrening omfatter eksentriske muskelhandlinger, og følgelig kan føre til muskelskade og muskelytelsesreduksjon i løpet av de påfølgende dagene, er restitusjonskinetikken etter akutt muskelkrafttrening ikke tilstrekkelig studert. Imidlertid er informasjon om gjenoppretting av musklene etter en krafttreningsprotokoll avgjørende for riktig utforming av en treningsmikrosykkel og reduksjon av skaderisiko. Målet med denne studien er å undersøke muskelskaden som oppstår etter akutt muskelkrafttrening ved å bruke tre forskjellige treningsprotokoller for krafttrening. I tillegg vil effekten av disse protokollene på muskelytelse og nevromuskulære utmattelsesindekser bli undersøkt.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Muskelkraft er en av de viktigste parameterne i nesten enhver atletisk handling, og uttrykker den menneskelige muskelens evne til å produsere store mengder kraft med størst mulig hastighet. Derfor er muskelkraft avgjørende for høy ytelse i atletiske handlinger som hopp, kast, retningsendring og sprint. For å øke muskelkraften, omfatter idrettsutøvere flere motstandstreningsprogrammer som en del av treningen. Kjerneøvelser samt olympiske løft har blitt brukt i muskelkrafttrening. Belastningene som påføres for å oppnå den mest gunstige kraftproduksjonen varierer. Treningsbelastning på 0 % 1RM har blitt rapportert å favorisere kraftproduksjonen ved knebøy-hoppet med motbevegelse, mens belastninger på 56 % 1RM og 80 % 1RM favoriserte kraftproduksjonen ved henholdsvis knebøy og rent. De siste årene har aksentuert eksentrisk trening blitt foreslått som en ny treningsmetode for å øke muskelkraften. Denne metoden legger vekt på den eksentriske komponenten av muskelkontraksjonen, og det er bevis som støtter større produksjon av muskelkraft etter aksentuert eksentrisk trening sammenlignet med den typiske treningsmetoden for motstand. Tatt i betraktning ovenfor, består muskelkrafttrening av eksentriske muskelhandlinger, og størrelsen på den eksentriske komponenten avhenger av vekten som legges på henholdsvis den konsentriske eller eksentriske handlingen til musklene under øvelsene. Imidlertid kan eksentrisk muskelvirkning, spesielt når du ikke er vant, føre til treningsindusert muskelskade (EIMD). Selv om konsentrisk og isometrisk trening også kan føre til muskelskade, er mengden skade etter eksentriske muskelsammentrekninger større. EIMD, blant annet, er ledsaget av økte nivåer av kreatinkinase (CK) i sirkulasjonen, økt forsinket utbrudd av muskelsårhet (DOMS), reduksjon av kraftproduksjon, reduksjon av smidighet og hastighet. Til tross for at muskelkrafttrening omfatter eksentriske muskelhandlinger og følgelig kan føre til muskelskade og muskelytelsesreduksjon i løpet av de påfølgende dagene, er restitusjonskinetikken etter akutte muskelkrafttreningsprotokoller ikke tilstrekkelig studert. Informasjon om gjenoppretting av musklene etter en krafttreningsprotokoll er imidlertid avgjørende for riktig utforming av en treningsmikrosykkel, og reduksjon av skaderisiko.

Målet med denne studien er å undersøke muskelskaden som oppstår etter akutt muskelkrafttrening ved å bruke tre forskjellige treningsprotokoller for krafttrening. I tillegg vil effekten av disse protokollene på muskelytelse og nevromuskulære utmattelsesindekser bli undersøkt.

I følge en foreløpig styrkeanalyse trengs det et antall på 8 - 10 deltakere for at signifikante forskjeller skal kunne observeres ved de variablene som skal undersøkes (α = 0,90). Dermed vil 10 deltakere bli inkludert i denne studien.

Studien vil bli utført i et randomisert, cross-over, gjentatt tiltaksdesign. Under deres 1. - 4. besøk vil alle deltakere signere et informert samtykke (1. visit) etter at de vil bli informert om alle fordelene og risikoene ved studien, og de vil fylle ut og signere et sykehistorieskjema. Deltakerne vil bli instruert av en ernæringsfysiolog hvordan de skal registrere en 7-dagers dietttilbakekalling for å sikre at de ikke inntar i større grad næringsstoffer som kan påvirke EIMD og tretthet (f.eks. antioksidanter, aminosyrer etc.) og for å sikre at energiinntaket under forsøkene blir det samme. Deretter må deltakerne gjøre seg kjent med øvelsene som skal brukes under de tre krafttreningsprotokollene, samt med målingene som skal brukes til evaluering av prestasjonsindekser.

Under det 5., 6., 7. og 8. besøket vil baselinevurderinger bli utført. Fastende blodprøver vil bli samlet inn for å estimere muskelskadekonsentrasjonsmarkører. Vurdering av kroppsmasse og kroppshøyde, kroppssammensetning og aerob kapasitet (VO2max), vil bli utført. Knebøyhopp og motbevegelseshopp vil bli utført på en kraftplattform for å vurdere hopphøyde, bakkereaksjonskraft, topp- og gjennomsnittskraft, vertikal stivhet og topphastighet for kraftutvikling; samtidig vil topp- og gjennomsnittsnormalisert EMG under den konsentriske fasen av knebøyhoppet, og under eksentriske og konsentriske faser av motbevegelseshoppet, for vastus lateralis, biceps femoris, gastrocnemius og gluteus maksimumsmuskler bli vurdert. Det høyeste konsentriske, eksentriske og isometriske isokinetiske dreiemomentet til knebøyerne og kneekstensorene i begge lemmer vil bli evaluert på et isokinetisk dynamometer ved 60°/sek. Maksimal frivillig isometrisk kontraksjon (MVIC) av kneekstensorene ved 65° i begge lemmer, samt utmattelseshastigheten under MVIC gjennom prosentfallet av toppmoment mellom de første og de tre siste sekundene av en 10-sekunders MVIC.

Under sitt 9. besøk vil deltakerne bli tilfeldig fordelt i en av de fire forskjellige betingelsene i studiedesignet: a) Protokoll for kjerneøvelser, b) Protokoll for strukturelle øvelser, c) Protokoll for øvelser for aksentuerte eksentriske belastninger, d) Kontrolltilstand. Før hver forsøksprotokoll vil det bli utført vurdering av DOMS i knebøyerne og kneekstensorene i begge lemmer, samt blodlaktatvurdering. Feltaktivitet vil bli registrert kontinuerlig under sprinttreningsprotokollene ved bruk av global posisjoneringssystem (GPS) teknologi. Hjertefrekvensen vil bli registrert kontinuerlig under sprinttreningsprotokollene ved hjelp av pulsmålere. I tillegg, DOMS av knebøyere og kneekstensorer, topp konsentrisk, eksentrisk og isometrisk isokinetisk dreiemoment, knebøy og motbevegelses hopphøyde, samt bakkereaksjonskraft, topp- og gjennomsnittskraft, vertikal stivhet og topphastighet for kraftutvikling under knebøy og motbevegelseshopp , sammen med topp og gjennomsnittlig normalisert EMG under den konsentriske fasen av knebøyhoppet, og under eksentriske og konsentriske faser av motbevegelseshoppet, vil for vastus lateralis, biceps femoris, gastrocnemius og gluteus maksimale muskler bli vurdert umiddelbart etter, 24 timer , 48 timer og 72 timer etter slutten av rettssaken. MVIC av kneekstensorene til begge lemmer, samt utmattelsesfrekvensen under MVIC vil også bli vurdert ved 1t, 2t og 3t, samt 24t, 48t og 72t (10., 11. og 12. besøk) etter slutten av prøve. Blodlaktat vil også bli vurdert etter 4 minutter, mens kreatinkinase etter 24 timer, 48 timer og 72 timer etter slutten av forsøket. Nøyaktig samme prosedyre (13. – 16. besøk, 17. – 20. besøk, 22. – 24. besøk) vil bli gjentatt for de resterende tre tilstandene. En 7-dagers utvaskingsperiode vil bli formidlet mellom forsøkene.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

10

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Thessaly
      • Trikala, Thessaly, Hellas, 42100
        • Chariklia K. Deli

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 30 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Minst 1 års erfaring innen styrkeøvelser
  • Fravær av muskel- og skjelettskader (≥ 6 måneder)
  • Fravær fra bruk av ergogene kosttilskudd eller andre legemidler (≥ 1 måned)
  • Fravær fra deltakelse ved trening med eksentrisk komponent (≥ 3 dager)
  • Fravær fra alkohol- og energiforbruk før hvert forsøk

Ekskluderingskriterier:

  • Mindre enn 1 års erfaring med styrkeøvelser
  • Muskel- og skjelettskader (≤ 6 måneder)
  • Bruk av ergogene kosttilskudd eller andre legemidler (≤ 1 måned)
  • Deltakelse ved trening med eksentrisk komponent (≤ 3 dager)
  • Alkohol og energi drakter forbruket før de eksperimentelle forsøkene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Kjerneøvelser trening
Deltakerne skal utføre 4 kjerneøvelser

Deltakerne vil fremføre:

  1. Knebøy, 4 sett med 5 repetisjoner på 60% 1RM
  2. Markløft, 4 sett med 5 repetisjoner på 60 % 1RM
  3. Utfall, 4 sett med 5 repetisjoner ved 60 % 1RM
  4. Step ups, 4 sett med 5 repetisjoner på 60 % 1RM
Eksperimentell: Strukturelle øvelser trening
Deltakerne skal utføre 4 strukturelle (olympiske løft) øvelser

Deltakerne vil fremføre:

  1. Snatch, 4 sett med 5 repetisjoner på 60% 1RM
  2. Heng rent, 4 sett med 5 repetisjoner på 60 % 1RM
  3. Push jerk, 4 sett med 5 repetisjoner på 60 % 1RM
  4. Delt push jerk, 4 sett med 5 repetisjoner på 60% 1RM
Eksperimentell: Fremhevet eksentrisk øvelsestrening
Deltakerne skal utføre 4 øvelser med eksentrisk belastning

Deltakerne vil fremføre:

  1. Markløft - knebøyhopp, 4 sett med 5 repetisjoner ved 30 % kroppsmasse (BM)
  2. Gå ned - knebøyhopp, 4 sett med 5 repetisjoner ved 30 % BM
  3. Step down - utfall, 4 sett med 5 repetisjoner ved 30 % BM
  4. Bulgarske knebøyhopp, 4 sett med 5 repetisjoner ved 30 % BM
Eksperimentell: Kontrollprøve
Deltakerne vil utføre alle målingene som inngår i de eksperimentelle forholdene uten å utføre noen treningsprotokoll
Deltakerne vil utføre alle målingene som inngår i de eksperimentelle forholdene uten å utføre noen treningsprotokoll

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i CK i blod
Tidsramme: Grunnlinje (før), 4 minutter etter, 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Kreatinkinase vil bli målt i plasma ved hjelp av en biokjemisk analysator
Grunnlinje (før), 4 minutter etter, 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Endring i forsinket utbrudd av muskelsårhet (DOMS) i knebøyerne (KF) og ekstensorene (KE) i begge lemmer
Tidsramme: Grunnlinje (før), 4 minutter etter, 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Deltakerne vil utføre tre repetisjoner av en full knebøy-bevegelse, og vurdere sårhetsnivået deres i knebøyere og ekstensorer på en visuell analog skala fra 1 til 10 (VAS, med "ingen smerte" i den ene enden og "ekstremt sår" i den andre) , ved hjelp av palpasjon av magen og den distale regionen av avslappede kneekstensorer og fleksorer.
Grunnlinje (før), 4 minutter etter, 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Endring i blodlaktat
Tidsramme: Baseline (før), 4 minutter etter utprøving
Blodlaktat vil bli målt i kapillærblod med en håndbærbar analysator
Baseline (før), 4 minutter etter utprøving
Endring i knebøy hopphøyde
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Hopphøyde på knebøy vil bli målt ved å bruke to kraftplattformer ved 1000 Hz, med hver fot parallelt på de to plattformene som gir en separat, men tidssynkronisert måling av hopphøyden for hvert ben
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Endring i bakkereaksjonskraft (GRF) under knebøy-hopptest
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
GRF vil bli målt ved hjelp av to kraftplattformer ved 1000 Hz, med hver fot parallelt på de to plattformene som gir en separat, men tidssynkronisert måling av hopphøyden for hvert ben
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Endring i toppeffekt under knebøy-hopptest
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Toppeffekt vil bli målt ved å bruke to kraftplattformer ved 1000 Hz, med hver fot parallelt på de to plattformene som gir en separat, men tidssynkronisert måling av hopphøyden for hvert ben
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Endring i gjennomsnittlig kraft under knebøy-hopptest
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Gjennomsnittlig kraft vil bli målt ved å bruke to kraftplattformer ved 1000 Hz, med hver fot parallelt på de to plattformene som gir en separat, men tidssynkronisert måling av hopphøyden for hvert ben
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Endring i vertikal stivhet under knebøyhopptest
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Vertikal stivhet vil bli målt ved å bruke to kraftplattformer ved 1000 Hz, med hver fot parallelt på de to plattformene som gir en separat, men tidssynkronisert måling av hopphøyden for hvert ben
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Endring i toppnormalisert EMG under den konsentriske fasen av knebøyhopp-testen
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Elektromyografidata vil bli samlet inn trådløst ved 2000Hz ved hjelp av et Myon MA-320 EMG-system (Myon AG, Schwarzenberg, Sveits) for vastus lateralis, biceps femoris, gastrocnemius og gluteus maximum muskler.
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Endring i gjennomsnittlig normalisert EMG under den konsentriske fasen av squat jump-testen
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Elektromyografidata vil bli samlet inn trådløst ved 2000Hz ved hjelp av et Myon MA-320 EMG-system (Myon AG, Schwarzenberg, Sveits) for vastus lateralis, biceps femoris, gastrocnemius og gluteus maximum muskler.
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Endring i hopphøyde for motbevegelse
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Hopphøyde for motbevegelse vil bli målt ved å bruke to kraftplattformer ved 1000 Hz, med hver fot parallelt på de to plattformene som gir en separat, men tidssynkronisert måling av hopphøyden for hvert ben
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Endring i bakkereaksjonskraft (GRF) under motbevegelseshopptest
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Bakkereaksjonskraft vil bli målt ved å bruke to kraftplattformer ved 1000 Hz, med hver fot parallelt på de to plattformene som gir en separat, men tidssynkronisert måling av hopphøyden for hvert ben
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Endring i toppeffekt under motbevegelseshopptest
Tidsramme: Grunnlinje (før), etter, 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Toppeffekt vil bli målt ved å bruke to kraftplattformer ved 1000Hz, med hver fot parallelt på de to plattformene som gir en separat, men tidssynkronisert måling av hopphøyden for hvert ben
Grunnlinje (før), etter, 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Endring i gjennomsnittlig kraft under hopptest for motbevegelse
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Gjennomsnittlig kraft vil bli målt ved å bruke to kraftplattformer ved 1000 Hz, med hver fot parallelt på de to plattformene som gir en separat, men tidssynkronisert måling av hopphøyden for hvert ben
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Endring i vertikal stivhet under hopptest for motbevegelse
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Vertikal stivhet vil bli målt ved hjelp av to kraftplattformer ved 1000 Hz, med hver fot parallelt på de to plattformene som gir en separat, men tidssynkronisert måling av hopphøyden for hvert ben
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Endring i topphastighet for kraftutvikling under motbevegelseshopptest
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Vertikal stivhet vil bli målt ved hjelp av to kraftplattformer ved 1000 Hz, med hver fot parallelt på de to plattformene som gir en separat, men tidssynkronisert måling av hopphøyden for hvert ben
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Endring i toppnormalisert EMG under de eksentriske og konsentriske fasene av motbevegelseshopptesten
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Elektromyografidata vil bli samlet inn trådløst ved 2000Hz ved hjelp av et Myon MA-320 EMG-system (Myon AG, Schwarzenberg, Sveits) for vastus lateralis, biceps femoris, gastrocnemius og gluteus maximum muskler.
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Endring i gjennomsnittlig normalisert EMG under de eksentriske og konsentriske fasene av motbevegelseshopptesten
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Elektromyografidata vil bli samlet inn trådløst ved 2000Hz ved hjelp av et Myon MA-320 EMG-system (Myon AG, Schwarzenberg, Sveits) for vastus lateralis, biceps femoris, gastrocnemius og gluteus maximum muskler.
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Endring i konsentrisk toppmoment
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Konsentrisk toppmoment vil bli målt på et isokinetisk dynamometer
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Endring i eksentrisk toppmoment
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Eksentrisk toppmoment vil bli målt på et isokinetisk dynamometer
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Endring i isometrisk toppmoment
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Eksentrisk toppmoment vil bli målt på et isokinetisk dynamometer
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Endring i maksimal frivillig isometrisk kontraksjon (MVIC) i løpet av 10 sekunder
Tidsramme: Baseline (før), 1 time etter-, 2 timer etter-, 3 timer etter-, 24 timer etter-, 48 timer etter-, 72 timer etter-utprøving
MVIC vil bli målt på et isokinetisk dynamometer
Baseline (før), 1 time etter-, 2 timer etter-, 3 timer etter-, 24 timer etter-, 48 timer etter-, 72 timer etter-utprøving
Endring i utmattelseshastighet under maksimal frivillig isometrisk kontraksjon (MVIC)
Tidsramme: Baseline (før), 1 time etter-, 2 timer etter-, 3 timer etter-, 24 timer etter-, 48 timer etter-, 72 timer etter-utprøving
Fatigue rate under MVIC vil bli estimert gjennom prosentvis fall av toppmoment mellom de første og de siste tre sekundene av en 10-sekunders maksimal isometrisk kontakt
Baseline (før), 1 time etter-, 2 timer etter-, 3 timer etter-, 24 timer etter-, 48 timer etter-, 72 timer etter-utprøving
Forskjeller i feltaktivitet mellom de tre forskjellige krafttreningsprotokollene
Tidsramme: Under hver krafttreningsprotokoll
Feltaktivitet vil bli registrert kontinuerlig under krafttreningsprotokollene ved bruk av global posisjoneringssystem (GPS) teknologi
Under hver krafttreningsprotokoll
Endring i hjertefrekvens mellom de tre forskjellige krafttreningsprotokollene
Tidsramme: Under hver krafttreningsprotokoll
Hjertefrekvensen vil bli registrert kontinuerlig under krafttreningsprotokollene ved bruk av pulsmålere
Under hver krafttreningsprotokoll

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kroppsvekt
Tidsramme: Grunnlinje
Kroppsvekt vil bli målt på en strålebalanse/stadiometer
Grunnlinje
Kroppshøyde
Tidsramme: Grunnlinje
Kroppshøyden vil bli målt på en strålebalanse/stadiometer
Grunnlinje
Kroppsmasseindeks (BMI)
Tidsramme: Grunnlinje
BMI vil bli beregnet fra forholdet mellom kroppsmasse/kroppshøyde i annen
Grunnlinje
Maksimalt oksygenforbruk (VO2max)
Tidsramme: Grunnlinje
Maksimalt oksygenforbruk vil bli målt ved åpen krets spirometri via pust for pust metode
Grunnlinje
Kroppsfett
Tidsramme: Grunnlinje
Kroppsfett vil bli målt ved å bruke dobbelt-emisjon røntgenabsorptiometri
Grunnlinje
Slank kroppsmasse
Tidsramme: Grunnlinje
Mager kroppsmasse vil bli målt ved å bruke dobbelt-emisjon røntgenabsorptiometri
Grunnlinje
Diettinntak
Tidsramme: Grunnlinje
Kostinntaket vil bli vurdert ved å bruke 7-dagers diettinnkalling
Grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Chariklia K Deli, PhD, Department of Physical Education and Sport Science, University of Thessaly

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. april 2021

Primær fullføring (Faktiske)

30. november 2021

Studiet fullført (Faktiske)

30. november 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. februar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. april 2021

Først lagt ut (Faktiske)

19. april 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. februar 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. februar 2022

Sist bekreftet

1. februar 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Power training - Recovery

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere