- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04847427
Gjenopprettingskinetikk etter forskjellige krafttreningsprotokoller (PTRecovery) (PTRecovery)
Gjenopprettingskinetikk for muskelytelse, muskelskade og nevromuskulær tretthet etter ulike protokoller for krafttrening
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Muskelkraft er en av de viktigste parameterne i nesten enhver atletisk handling, og uttrykker den menneskelige muskelens evne til å produsere store mengder kraft med størst mulig hastighet. Derfor er muskelkraft avgjørende for høy ytelse i atletiske handlinger som hopp, kast, retningsendring og sprint. For å øke muskelkraften, omfatter idrettsutøvere flere motstandstreningsprogrammer som en del av treningen. Kjerneøvelser samt olympiske løft har blitt brukt i muskelkrafttrening. Belastningene som påføres for å oppnå den mest gunstige kraftproduksjonen varierer. Treningsbelastning på 0 % 1RM har blitt rapportert å favorisere kraftproduksjonen ved knebøy-hoppet med motbevegelse, mens belastninger på 56 % 1RM og 80 % 1RM favoriserte kraftproduksjonen ved henholdsvis knebøy og rent. De siste årene har aksentuert eksentrisk trening blitt foreslått som en ny treningsmetode for å øke muskelkraften. Denne metoden legger vekt på den eksentriske komponenten av muskelkontraksjonen, og det er bevis som støtter større produksjon av muskelkraft etter aksentuert eksentrisk trening sammenlignet med den typiske treningsmetoden for motstand. Tatt i betraktning ovenfor, består muskelkrafttrening av eksentriske muskelhandlinger, og størrelsen på den eksentriske komponenten avhenger av vekten som legges på henholdsvis den konsentriske eller eksentriske handlingen til musklene under øvelsene. Imidlertid kan eksentrisk muskelvirkning, spesielt når du ikke er vant, føre til treningsindusert muskelskade (EIMD). Selv om konsentrisk og isometrisk trening også kan føre til muskelskade, er mengden skade etter eksentriske muskelsammentrekninger større. EIMD, blant annet, er ledsaget av økte nivåer av kreatinkinase (CK) i sirkulasjonen, økt forsinket utbrudd av muskelsårhet (DOMS), reduksjon av kraftproduksjon, reduksjon av smidighet og hastighet. Til tross for at muskelkrafttrening omfatter eksentriske muskelhandlinger og følgelig kan føre til muskelskade og muskelytelsesreduksjon i løpet av de påfølgende dagene, er restitusjonskinetikken etter akutte muskelkrafttreningsprotokoller ikke tilstrekkelig studert. Informasjon om gjenoppretting av musklene etter en krafttreningsprotokoll er imidlertid avgjørende for riktig utforming av en treningsmikrosykkel, og reduksjon av skaderisiko.
Målet med denne studien er å undersøke muskelskaden som oppstår etter akutt muskelkrafttrening ved å bruke tre forskjellige treningsprotokoller for krafttrening. I tillegg vil effekten av disse protokollene på muskelytelse og nevromuskulære utmattelsesindekser bli undersøkt.
I følge en foreløpig styrkeanalyse trengs det et antall på 8 - 10 deltakere for at signifikante forskjeller skal kunne observeres ved de variablene som skal undersøkes (α = 0,90). Dermed vil 10 deltakere bli inkludert i denne studien.
Studien vil bli utført i et randomisert, cross-over, gjentatt tiltaksdesign. Under deres 1. - 4. besøk vil alle deltakere signere et informert samtykke (1. visit) etter at de vil bli informert om alle fordelene og risikoene ved studien, og de vil fylle ut og signere et sykehistorieskjema. Deltakerne vil bli instruert av en ernæringsfysiolog hvordan de skal registrere en 7-dagers dietttilbakekalling for å sikre at de ikke inntar i større grad næringsstoffer som kan påvirke EIMD og tretthet (f.eks. antioksidanter, aminosyrer etc.) og for å sikre at energiinntaket under forsøkene blir det samme. Deretter må deltakerne gjøre seg kjent med øvelsene som skal brukes under de tre krafttreningsprotokollene, samt med målingene som skal brukes til evaluering av prestasjonsindekser.
Under det 5., 6., 7. og 8. besøket vil baselinevurderinger bli utført. Fastende blodprøver vil bli samlet inn for å estimere muskelskadekonsentrasjonsmarkører. Vurdering av kroppsmasse og kroppshøyde, kroppssammensetning og aerob kapasitet (VO2max), vil bli utført. Knebøyhopp og motbevegelseshopp vil bli utført på en kraftplattform for å vurdere hopphøyde, bakkereaksjonskraft, topp- og gjennomsnittskraft, vertikal stivhet og topphastighet for kraftutvikling; samtidig vil topp- og gjennomsnittsnormalisert EMG under den konsentriske fasen av knebøyhoppet, og under eksentriske og konsentriske faser av motbevegelseshoppet, for vastus lateralis, biceps femoris, gastrocnemius og gluteus maksimumsmuskler bli vurdert. Det høyeste konsentriske, eksentriske og isometriske isokinetiske dreiemomentet til knebøyerne og kneekstensorene i begge lemmer vil bli evaluert på et isokinetisk dynamometer ved 60°/sek. Maksimal frivillig isometrisk kontraksjon (MVIC) av kneekstensorene ved 65° i begge lemmer, samt utmattelseshastigheten under MVIC gjennom prosentfallet av toppmoment mellom de første og de tre siste sekundene av en 10-sekunders MVIC.
Under sitt 9. besøk vil deltakerne bli tilfeldig fordelt i en av de fire forskjellige betingelsene i studiedesignet: a) Protokoll for kjerneøvelser, b) Protokoll for strukturelle øvelser, c) Protokoll for øvelser for aksentuerte eksentriske belastninger, d) Kontrolltilstand. Før hver forsøksprotokoll vil det bli utført vurdering av DOMS i knebøyerne og kneekstensorene i begge lemmer, samt blodlaktatvurdering. Feltaktivitet vil bli registrert kontinuerlig under sprinttreningsprotokollene ved bruk av global posisjoneringssystem (GPS) teknologi. Hjertefrekvensen vil bli registrert kontinuerlig under sprinttreningsprotokollene ved hjelp av pulsmålere. I tillegg, DOMS av knebøyere og kneekstensorer, topp konsentrisk, eksentrisk og isometrisk isokinetisk dreiemoment, knebøy og motbevegelses hopphøyde, samt bakkereaksjonskraft, topp- og gjennomsnittskraft, vertikal stivhet og topphastighet for kraftutvikling under knebøy og motbevegelseshopp , sammen med topp og gjennomsnittlig normalisert EMG under den konsentriske fasen av knebøyhoppet, og under eksentriske og konsentriske faser av motbevegelseshoppet, vil for vastus lateralis, biceps femoris, gastrocnemius og gluteus maksimale muskler bli vurdert umiddelbart etter, 24 timer , 48 timer og 72 timer etter slutten av rettssaken. MVIC av kneekstensorene til begge lemmer, samt utmattelsesfrekvensen under MVIC vil også bli vurdert ved 1t, 2t og 3t, samt 24t, 48t og 72t (10., 11. og 12. besøk) etter slutten av prøve. Blodlaktat vil også bli vurdert etter 4 minutter, mens kreatinkinase etter 24 timer, 48 timer og 72 timer etter slutten av forsøket. Nøyaktig samme prosedyre (13. – 16. besøk, 17. – 20. besøk, 22. – 24. besøk) vil bli gjentatt for de resterende tre tilstandene. En 7-dagers utvaskingsperiode vil bli formidlet mellom forsøkene.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Thessaly
-
Trikala, Thessaly, Hellas, 42100
- Chariklia K. Deli
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Minst 1 års erfaring innen styrkeøvelser
- Fravær av muskel- og skjelettskader (≥ 6 måneder)
- Fravær fra bruk av ergogene kosttilskudd eller andre legemidler (≥ 1 måned)
- Fravær fra deltakelse ved trening med eksentrisk komponent (≥ 3 dager)
- Fravær fra alkohol- og energiforbruk før hvert forsøk
Ekskluderingskriterier:
- Mindre enn 1 års erfaring med styrkeøvelser
- Muskel- og skjelettskader (≤ 6 måneder)
- Bruk av ergogene kosttilskudd eller andre legemidler (≤ 1 måned)
- Deltakelse ved trening med eksentrisk komponent (≤ 3 dager)
- Alkohol og energi drakter forbruket før de eksperimentelle forsøkene
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Screening
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Kjerneøvelser trening
Deltakerne skal utføre 4 kjerneøvelser
|
Deltakerne vil fremføre:
|
|
Eksperimentell: Strukturelle øvelser trening
Deltakerne skal utføre 4 strukturelle (olympiske løft) øvelser
|
Deltakerne vil fremføre:
|
|
Eksperimentell: Fremhevet eksentrisk øvelsestrening
Deltakerne skal utføre 4 øvelser med eksentrisk belastning
|
Deltakerne vil fremføre:
|
|
Eksperimentell: Kontrollprøve
Deltakerne vil utføre alle målingene som inngår i de eksperimentelle forholdene uten å utføre noen treningsprotokoll
|
Deltakerne vil utføre alle målingene som inngår i de eksperimentelle forholdene uten å utføre noen treningsprotokoll
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i CK i blod
Tidsramme: Grunnlinje (før), 4 minutter etter, 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
Kreatinkinase vil bli målt i plasma ved hjelp av en biokjemisk analysator
|
Grunnlinje (før), 4 minutter etter, 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
|
Endring i forsinket utbrudd av muskelsårhet (DOMS) i knebøyerne (KF) og ekstensorene (KE) i begge lemmer
Tidsramme: Grunnlinje (før), 4 minutter etter, 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
Deltakerne vil utføre tre repetisjoner av en full knebøy-bevegelse, og vurdere sårhetsnivået deres i knebøyere og ekstensorer på en visuell analog skala fra 1 til 10 (VAS, med "ingen smerte" i den ene enden og "ekstremt sår" i den andre) , ved hjelp av palpasjon av magen og den distale regionen av avslappede kneekstensorer og fleksorer.
|
Grunnlinje (før), 4 minutter etter, 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
|
Endring i blodlaktat
Tidsramme: Baseline (før), 4 minutter etter utprøving
|
Blodlaktat vil bli målt i kapillærblod med en håndbærbar analysator
|
Baseline (før), 4 minutter etter utprøving
|
|
Endring i knebøy hopphøyde
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
Hopphøyde på knebøy vil bli målt ved å bruke to kraftplattformer ved 1000 Hz, med hver fot parallelt på de to plattformene som gir en separat, men tidssynkronisert måling av hopphøyden for hvert ben
|
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
|
Endring i bakkereaksjonskraft (GRF) under knebøy-hopptest
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
GRF vil bli målt ved hjelp av to kraftplattformer ved 1000 Hz, med hver fot parallelt på de to plattformene som gir en separat, men tidssynkronisert måling av hopphøyden for hvert ben
|
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
|
Endring i toppeffekt under knebøy-hopptest
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
Toppeffekt vil bli målt ved å bruke to kraftplattformer ved 1000 Hz, med hver fot parallelt på de to plattformene som gir en separat, men tidssynkronisert måling av hopphøyden for hvert ben
|
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
|
Endring i gjennomsnittlig kraft under knebøy-hopptest
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
Gjennomsnittlig kraft vil bli målt ved å bruke to kraftplattformer ved 1000 Hz, med hver fot parallelt på de to plattformene som gir en separat, men tidssynkronisert måling av hopphøyden for hvert ben
|
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
|
Endring i vertikal stivhet under knebøyhopptest
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
Vertikal stivhet vil bli målt ved å bruke to kraftplattformer ved 1000 Hz, med hver fot parallelt på de to plattformene som gir en separat, men tidssynkronisert måling av hopphøyden for hvert ben
|
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
|
Endring i toppnormalisert EMG under den konsentriske fasen av knebøyhopp-testen
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
Elektromyografidata vil bli samlet inn trådløst ved 2000Hz ved hjelp av et Myon MA-320 EMG-system (Myon AG, Schwarzenberg, Sveits) for vastus lateralis, biceps femoris, gastrocnemius og gluteus maximum muskler.
|
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
|
Endring i gjennomsnittlig normalisert EMG under den konsentriske fasen av squat jump-testen
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
Elektromyografidata vil bli samlet inn trådløst ved 2000Hz ved hjelp av et Myon MA-320 EMG-system (Myon AG, Schwarzenberg, Sveits) for vastus lateralis, biceps femoris, gastrocnemius og gluteus maximum muskler.
|
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
|
Endring i hopphøyde for motbevegelse
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
Hopphøyde for motbevegelse vil bli målt ved å bruke to kraftplattformer ved 1000 Hz, med hver fot parallelt på de to plattformene som gir en separat, men tidssynkronisert måling av hopphøyden for hvert ben
|
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
|
Endring i bakkereaksjonskraft (GRF) under motbevegelseshopptest
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
Bakkereaksjonskraft vil bli målt ved å bruke to kraftplattformer ved 1000 Hz, med hver fot parallelt på de to plattformene som gir en separat, men tidssynkronisert måling av hopphøyden for hvert ben
|
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
|
Endring i toppeffekt under motbevegelseshopptest
Tidsramme: Grunnlinje (før), etter, 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
Toppeffekt vil bli målt ved å bruke to kraftplattformer ved 1000Hz, med hver fot parallelt på de to plattformene som gir en separat, men tidssynkronisert måling av hopphøyden for hvert ben
|
Grunnlinje (før), etter, 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
|
Endring i gjennomsnittlig kraft under hopptest for motbevegelse
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
Gjennomsnittlig kraft vil bli målt ved å bruke to kraftplattformer ved 1000 Hz, med hver fot parallelt på de to plattformene som gir en separat, men tidssynkronisert måling av hopphøyden for hvert ben
|
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
|
Endring i vertikal stivhet under hopptest for motbevegelse
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
Vertikal stivhet vil bli målt ved hjelp av to kraftplattformer ved 1000 Hz, med hver fot parallelt på de to plattformene som gir en separat, men tidssynkronisert måling av hopphøyden for hvert ben
|
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
|
Endring i topphastighet for kraftutvikling under motbevegelseshopptest
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
Vertikal stivhet vil bli målt ved hjelp av to kraftplattformer ved 1000 Hz, med hver fot parallelt på de to plattformene som gir en separat, men tidssynkronisert måling av hopphøyden for hvert ben
|
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
|
Endring i toppnormalisert EMG under de eksentriske og konsentriske fasene av motbevegelseshopptesten
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
Elektromyografidata vil bli samlet inn trådløst ved 2000Hz ved hjelp av et Myon MA-320 EMG-system (Myon AG, Schwarzenberg, Sveits) for vastus lateralis, biceps femoris, gastrocnemius og gluteus maximum muskler.
|
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
|
Endring i gjennomsnittlig normalisert EMG under de eksentriske og konsentriske fasene av motbevegelseshopptesten
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
Elektromyografidata vil bli samlet inn trådløst ved 2000Hz ved hjelp av et Myon MA-320 EMG-system (Myon AG, Schwarzenberg, Sveits) for vastus lateralis, biceps femoris, gastrocnemius og gluteus maximum muskler.
|
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
|
Endring i konsentrisk toppmoment
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
Konsentrisk toppmoment vil bli målt på et isokinetisk dynamometer
|
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
|
Endring i eksentrisk toppmoment
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
Eksentrisk toppmoment vil bli målt på et isokinetisk dynamometer
|
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
|
Endring i isometrisk toppmoment
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
Eksentrisk toppmoment vil bli målt på et isokinetisk dynamometer
|
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
|
Endring i maksimal frivillig isometrisk kontraksjon (MVIC) i løpet av 10 sekunder
Tidsramme: Baseline (før), 1 time etter-, 2 timer etter-, 3 timer etter-, 24 timer etter-, 48 timer etter-, 72 timer etter-utprøving
|
MVIC vil bli målt på et isokinetisk dynamometer
|
Baseline (før), 1 time etter-, 2 timer etter-, 3 timer etter-, 24 timer etter-, 48 timer etter-, 72 timer etter-utprøving
|
|
Endring i utmattelseshastighet under maksimal frivillig isometrisk kontraksjon (MVIC)
Tidsramme: Baseline (før), 1 time etter-, 2 timer etter-, 3 timer etter-, 24 timer etter-, 48 timer etter-, 72 timer etter-utprøving
|
Fatigue rate under MVIC vil bli estimert gjennom prosentvis fall av toppmoment mellom de første og de siste tre sekundene av en 10-sekunders maksimal isometrisk kontakt
|
Baseline (før), 1 time etter-, 2 timer etter-, 3 timer etter-, 24 timer etter-, 48 timer etter-, 72 timer etter-utprøving
|
|
Forskjeller i feltaktivitet mellom de tre forskjellige krafttreningsprotokollene
Tidsramme: Under hver krafttreningsprotokoll
|
Feltaktivitet vil bli registrert kontinuerlig under krafttreningsprotokollene ved bruk av global posisjoneringssystem (GPS) teknologi
|
Under hver krafttreningsprotokoll
|
|
Endring i hjertefrekvens mellom de tre forskjellige krafttreningsprotokollene
Tidsramme: Under hver krafttreningsprotokoll
|
Hjertefrekvensen vil bli registrert kontinuerlig under krafttreningsprotokollene ved bruk av pulsmålere
|
Under hver krafttreningsprotokoll
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kroppsvekt
Tidsramme: Grunnlinje
|
Kroppsvekt vil bli målt på en strålebalanse/stadiometer
|
Grunnlinje
|
|
Kroppshøyde
Tidsramme: Grunnlinje
|
Kroppshøyden vil bli målt på en strålebalanse/stadiometer
|
Grunnlinje
|
|
Kroppsmasseindeks (BMI)
Tidsramme: Grunnlinje
|
BMI vil bli beregnet fra forholdet mellom kroppsmasse/kroppshøyde i annen
|
Grunnlinje
|
|
Maksimalt oksygenforbruk (VO2max)
Tidsramme: Grunnlinje
|
Maksimalt oksygenforbruk vil bli målt ved åpen krets spirometri via pust for pust metode
|
Grunnlinje
|
|
Kroppsfett
Tidsramme: Grunnlinje
|
Kroppsfett vil bli målt ved å bruke dobbelt-emisjon røntgenabsorptiometri
|
Grunnlinje
|
|
Slank kroppsmasse
Tidsramme: Grunnlinje
|
Mager kroppsmasse vil bli målt ved å bruke dobbelt-emisjon røntgenabsorptiometri
|
Grunnlinje
|
|
Diettinntak
Tidsramme: Grunnlinje
|
Kostinntaket vil bli vurdert ved å bruke 7-dagers diettinnkalling
|
Grunnlinje
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Chariklia K Deli, PhD, Department of Physical Education and Sport Science, University of Thessaly
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Clarkson PM, Byrnes WC, McCormick KM, Turcotte LP, White JS. Muscle soreness and serum creatine kinase activity following isometric, eccentric, and concentric exercise. Int J Sports Med. 1986 Jun;7(3):152-5.
- Deli CK, Fatouros IG, Paschalis V, Georgakouli K, Zalavras A, Avloniti A, Koutedakis Y, Jamurtas AZ. A Comparison of Exercise-Induced Muscle Damage Following Maximal Eccentric Contractions in Men and Boys. Pediatr Exerc Sci. 2017 Aug;29(3):316-325. doi: 10.1123/pes.2016-0185. Epub 2017 Feb 6.
- Kyrolainen H, Avela J, McBride JM, Koskinen S, Andersen JL, Sipila S, Takala TE, Komi PV. Effects of power training on muscle structure and neuromuscular performance. Scand J Med Sci Sports. 2005 Feb;15(1):58-64. doi: 10.1111/j.1600-0838.2004.00390.x.
- Ispirlidis I, Fatouros IG, Jamurtas AZ, Nikolaidis MG, Michailidis I, Douroudos I, Margonis K, Chatzinikolaou A, Kalistratos E, Katrabasas I, Alexiou V, Taxildaris K. Time-course of changes in inflammatory and performance responses following a soccer game. Clin J Sport Med. 2008 Sep;18(5):423-31. doi: 10.1097/JSM.0b013e3181818e0b.
- Hughes JD, Massiah RG, Clarke RD. The Potentiating Effect of an Accentuated Eccentric Load on Countermovement Jump Performance. J Strength Cond Res. 2016 Dec;30(12):3450-3455.
- Cormie P, McCaulley GO, Triplett NT, McBride JM. Optimal loading for maximal power output during lower-body resistance exercises. Med Sci Sports Exerc. 2007 Feb;39(2):340-9. doi: 10.1249/01.mss.0000246993.71599.bf.
- Walker S, Blazevich AJ, Haff GG, Tufano JJ, Newton RU, Hakkinen K. Greater Strength Gains after Training with Accentuated Eccentric than Traditional Isoinertial Loads in Already Strength-Trained Men. Front Physiol. 2016 Apr 27;7:149. doi: 10.3389/fphys.2016.00149. eCollection 2016.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Power training - Recovery
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .