此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

不同力量训练方案后的恢复动力学 (PTRecovery) (PTRecovery)

2022年2月17日 更新者:Chariklia K. Deli、University of Thessaly

不同力量训练方案后肌肉性能、肌肉损伤和神经肌肉疲劳的恢复动力学

肌肉力量是几乎所有运动动作中最重要的参数之一,表示人体肌肉以尽可能快的速度产生大量力量的能力。 为了增强他们的肌肉力量,运动员将几个阻力训练计划作为他们训练的一部分。 然而,肌肉力量训练包括偏心肌肉动作,尤其是在不习惯的情况下,会导致运动引起的肌肉损伤和肌肉性能下降。 然而,尽管肌肉力量训练包括偏心肌肉动作,并因此可能导致肌肉损伤和随后几天的肌肉性能下降,但急性肌肉力量训练后的恢复动力学尚未得到充分研究。 然而,有关力量训练方案后肌肉恢复的信息对于正确设计训练微循环和降低受伤风险至关重要。 本研究的目的是研究使用三种不同的力量训练运动方案进行急性肌肉力量训练后引起的肌肉损伤。 此外,还将检查这些方案对肌肉性能和神经肌肉疲劳指数的影响。

研究概览

详细说明

肌肉力量是几乎所有运动动作中最重要的参数之一,它表示人体肌肉以尽可能快的速度产生大量力量的能力。 因此,肌肉力量对于跳跃、投掷、变向和短跑等运动动作的高性能至关重要。 为了增强他们的肌肉力量,运动员将几个阻力训练计划作为他们训练的一部分。 核心练习和奥林匹克举重已被用于肌肉力量训练。 为实现最有利的发电而施加的负荷是变化的。 据报道,0% 1RM 的训练负荷有利于反向运动深蹲跳跃时的力量产生,而 56% 1RM 和 80% 1RM 的负荷分别有利于深蹲和翻身时的力量产生。 近年来,强化离心训练被提出作为增强肌肉力量的新训练方法。 这种方法强调肌肉收缩的离心成分,并且有证据支持与典型的阻力训练方法相比,加强离心训练后肌肉力量的产生更大。 综上所述,肌肉力量训练包括离心肌肉动作,离心分量的大小取决于锻炼过程中对肌肉向心或离心动作的重视程度。 然而,偏心肌肉动作,尤其是在不习惯的情况下,会导致运动诱发的肌肉损伤 (EIMD)。 虽然向心和等长收缩运动也可能导致肌肉损伤,但离心肌肉收缩后的损伤量更大。 除其他外,EIMD 伴随着循环中肌酸激酶 (CK) 水平的增加、肌肉酸痛 (DOMS) 延迟发作的增加、力量产生的减少、敏捷性和速度的降低。 尽管肌肉力量训练包括偏心肌肉动作,因此可能导致肌肉损伤和随后几天的肌肉性能下降,但急性肌肉力量训练方案后的恢复动力学尚未得到充分研究。 然而,有关力量训练方案后肌肉恢复的信息对于正确设计训练微循环和降低受伤风险至关重要。

本研究的目的是研究使用三种不同的力量训练运动方案进行急性肌肉力量训练后引起的肌肉损伤。 此外,还将检查这些方案对肌肉性能和神经肌肉疲劳指数的影响。

根据初步的功效分析,需要 8-10 名参与者才能在将要检查的变量上观察到显着差异 (α = 0.90)。 因此,本研究将包括 10 名参与者。

该研究将以随机、交叉、重复测量设计进行。 在他们的第 1 - 4 次访问期间,所有参与者将在被告知研究的所有好处和风险后签署知情同意书(第一次访问),并且他们将填写并签署病史表。 营养师将指导参与者如何记录 7 天的饮食回顾,以确保他们不会消耗更多可能影响 EIMD 和疲劳的营养素(例如 抗氧化剂、氨基酸等),并确保试验期间摄入的能量相同。 随后,参与者必须熟悉将在三种力量训练方案中使用的练习,以及将用于评估绩效指标的测量方法。

在第 5、6、7 和 8 次访问期间,将进行基线评估。 将收集空腹血样以估计肌肉损伤浓度标记物。 将对体重和身高、身体成分和有氧能力 (VO2max) 进行评估。 深蹲跳和反向跳跃将在力台上进行,以评估跳跃高度、地面反作用力、峰值和平均功率、垂直刚度和发力峰值速率;同时,将评估深蹲跳跃的向心阶段以及反向运动跳跃的偏心和向心阶段的峰值和平均归一化肌电图,用于股外侧肌、股二头肌、腓肠肌和臀大肌。 将在等速测力计上以 60°/秒的速度评估双肢膝屈肌和膝伸肌的峰值同心、偏心和等速等速扭矩。 双肢膝伸肌在 65° 时的最大自主等长收缩 (MVIC),以及 MVIC 期间的疲劳率,通过 10 秒 MVIC 的第一秒和最后三秒之间的峰值扭矩下降百分比。

在第 9 次访问期间,参与者将被随机分配到研究设计的四种不同条件之一:a) 核心练习方案,b) 结构练习方案,c) 强化偏心负荷练习方案,d) 控制条件。 在每个实验方案之前,将进行双肢膝屈肌和膝伸肌的 DOMS 评估,以及血乳酸评估。 在冲刺训练协议期间,将使用全球定位系统 (GPS) 技术连续记录现场活动。 在冲刺训练协议期间,将使用心率监测器连续记录心率。 此外,膝屈肌和膝伸肌的 DOMS、峰值同心、偏心和等长等速扭矩、深蹲和反向跳跃高度,以及深蹲和反向跳跃期间的地面反作用力、峰值和平均功率、垂直刚度和力发展的峰值速率,在下蹲跳跃的向心阶段,以及反向运动跳跃的离心和向心阶段,除了峰值和平均归一化肌电图外,股外侧肌、股二头肌、腓肠肌和臀大肌将在 24 小时后立即评估,试验结束后48h和72h。 双肢膝伸肌的 MVIC,以及 MVIC 期间的疲劳率也将在结束后的 1h、2h 和 3h,以及 24h、48h 和 72h(第 10、11 和 12 次访问)进行评估审判。 还将在 4 分钟时评估血乳酸,而在试验结束后 24 小时、48 小时和 72 小时评估肌酸激酶。 对于其余三种情况,将重复完全相同的程序(第 13-16 次访问、第 17-20 次访问、第 22-24 次访问)。 试验之间将介导 7 天的清除期。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

10

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Thessaly
      • Trikala、Thessaly、希腊、42100
        • Chariklia K. Deli

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 30年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 至少 1 年的力量训练经验
  • 没有肌肉骨骼损伤(≥ 6 个月)
  • 停止使用增补剂或其他药物(≥ 1 个月)
  • 不参加离心运动(≥ 3 天)
  • 每次实验试验前戒酒和戒酒

排除标准:

  • 不到 1 年的力量训练经验
  • 肌肉骨骼损伤(≤ 6 个月)
  • 使用增效剂或其他药物(≤ 1 个月)
  • 参加偏心运动(≤ 3 天)
  • 实验前的酒精和能量消耗

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:放映
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:核心练习训练
参与者将进行 4 项核心练习

参与者将表演:

  1. 深蹲,4 组,每组 5 次,60% 1RM
  2. 硬拉,4 组,每组 5 次,60% 1RM
  3. 弓步,4 组,每组 5 次,60% 1RM
  4. 加强,4 组,每组 5 次,60% 1RM
实验性的:结构练习训练
参加者将进行 4 项结构性(奥林匹克举重)练习

参与者将表演:

  1. 抓举,4 组,每组 5 次重复,60% 1RM
  2. 保持干净,4 组,每组 5 次,60% 1RM
  3. 挺举,4 组,每组 5 次,60% 1RM
  4. 分腿挺举,4 组,每组 5 次,60% 1RM
实验性的:强化离心练习训练
参与者将进行 4 次偏心负荷练习

参与者将表演:

  1. 硬拉 - 深蹲跳,4 组,每组 5 次重复,体重为 30% (BM)
  2. 下台 - 深蹲跳,4 组,每组 5 次,30% BM
  3. 下台 - 弓步,4 组,每组 5 次重复,体重为 30%
  4. 保加利亚深蹲跳,4 组,每组 5 次,30% BM
实验性的:对照试验
参与者将在不执行任何运动协议的情况下执行实验条件中包含的所有测量
参与者将在不执行任何运动协议的情况下执行实验条件中包含的所有测量

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
血液中CK的变化
大体时间:基线(前)、试验后 4 分钟、试验后 24 小时、试验后 48 小时、试验后 72 小时
将使用生化分析仪测量血浆中的肌酸激酶
基线(前)、试验后 4 分钟、试验后 24 小时、试验后 48 小时、试验后 72 小时
双肢膝屈肌 (KF) 和伸肌 (KE) 延迟性肌肉酸痛 (DOMS) 的变化
大体时间:基线(前)、试验后 4 分钟、试验后 24 小时、试验后 48 小时、试验后 72 小时
参与者将重复进行 3 次完整的深蹲运动,并在视觉模拟量表上从 1 到 10(VAS,一端“无痛”,另一端“极度疼痛”)对膝屈肌和伸肌的酸痛程度进行评分,使用腹部和放松的膝伸肌和屈肌的远端区域的触诊。
基线(前)、试验后 4 分钟、试验后 24 小时、试验后 48 小时、试验后 72 小时
血乳酸变化
大体时间:基线(预),试验后 4 分钟
将使用手持式便携式分析仪测量毛细血管血中的血乳酸
基线(预),试验后 4 分钟
深蹲跳高的变化
大体时间:基线(前)、试验后 24 小时、试验后 48 小时、试验后 72 小时
深蹲跳跃高度将使用两个 1000Hz 的测力平台进行测量,每只脚在两个平台上平行,为每条腿提供单独但时间同步的跳跃高度测量
基线(前)、试验后 24 小时、试验后 48 小时、试验后 72 小时
深蹲跳试验中地面反作用力(GRF)的变化
大体时间:基线(前)、试验后 24 小时、试验后 48 小时、试验后 72 小时
GRF 将使用两个 1000Hz 的力平台进行测量,每只脚在两个平台上平行,为每条腿提供单独但时间同步的跳跃高度测量
基线(前)、试验后 24 小时、试验后 48 小时、试验后 72 小时
深蹲跳跃测试中峰值功率的变化
大体时间:基线(前)、试验后 24 小时、试验后 48 小时、试验后 72 小时
峰值功率将使用两个 1000Hz 的测力平台进行测量,每只脚在两个平台上平行,为每条腿提供单独但时间同步的跳跃高度测量
基线(前)、试验后 24 小时、试验后 48 小时、试验后 72 小时
深蹲跳测试期间平均功率的变化
大体时间:基线(前)、试验后 24 小时、试验后 48 小时、试验后 72 小时
平均功率将使用两个 1000Hz 的测力平台进行测量,每只脚在两个平台上平行,为每条腿提供单独但时间同步的跳跃高度测量
基线(前)、试验后 24 小时、试验后 48 小时、试验后 72 小时
深蹲跳跃测试中垂直刚度的变化
大体时间:基线(前)、试验后 24 小时、试验后 48 小时、试验后 72 小时
垂直刚度将使用两个 1000Hz 的测力平台进行测量,每只脚在两个平台上平行,为每条腿提供单独但时间同步的跳跃高度测量
基线(前)、试验后 24 小时、试验后 48 小时、试验后 72 小时
深蹲跳跃测试同心阶段峰值归一化肌电图的变化
大体时间:基线(前)、试验后 24 小时、试验后 48 小时、试验后 72 小时
肌电图数据将使用 Myon MA-320 EMG 系统(Myon AG,瑞士施瓦岑贝格)以 2000Hz 无线方式收集股外侧肌、股二头肌、腓肠肌和臀大肌的肌电图数据。
基线(前)、试验后 24 小时、试验后 48 小时、试验后 72 小时
深蹲跳跃测试同心阶段平均归一化肌电图的变化
大体时间:基线(前)、试验后 24 小时、试验后 48 小时、试验后 72 小时
肌电图数据将使用 Myon MA-320 EMG 系统(Myon AG,瑞士施瓦岑贝格)以 2000Hz 无线方式收集股外侧肌、股二头肌、腓肠肌和臀大肌的肌电图数据。
基线(前)、试验后 24 小时、试验后 48 小时、试验后 72 小时
反向运动跳跃高度的变化
大体时间:基线(前)、试验后 24 小时、试验后 48 小时、试验后 72 小时
将使用两个 1000Hz 的测力平台测量反向运动的跳跃高度,每只脚在两个平台上平行,为每条腿提供单独但时间同步的跳跃高度测量
基线(前)、试验后 24 小时、试验后 48 小时、试验后 72 小时
反向运动跳跃测试期间地面反作用力 (GRF) 的变化
大体时间:基线(前)、试验后 24 小时、试验后 48 小时、试验后 72 小时
将使用两个频率为 1000Hz 的测力平台测量地面反作用力,每只脚在两个平台上平行,为每条腿提供单独但时间同步的跳跃高度测量
基线(前)、试验后 24 小时、试验后 48 小时、试验后 72 小时
反向运动跳跃测试期间峰值功率的变化
大体时间:基线(前)、后、24 小时后、48 小时后、72 小时试验后
将使用两个 1000Hz 的测力平台测量峰值功率,每只脚在两个平台上平行,为每条腿提供单独但时间同步的跳跃高度测量
基线(前)、后、24 小时后、48 小时后、72 小时试验后
反向运动跳跃测试期间平均功率的变化
大体时间:基线(前)、试验后 24 小时、试验后 48 小时、试验后 72 小时
平均功率将使用两个 1000Hz 的测力平台进行测量,每只脚在两个平台上平行,为每条腿提供单独但时间同步的跳跃高度测量
基线(前)、试验后 24 小时、试验后 48 小时、试验后 72 小时
反向运动跳跃测试中垂直刚度的变化
大体时间:基线(前)、试验后 24 小时、试验后 48 小时、试验后 72 小时
垂直刚度将使用两个 1000Hz 的测力平台进行测量,每只脚在两个平台上平行,为每条腿提供单独但时间同步的跳跃高度测量
基线(前)、试验后 24 小时、试验后 48 小时、试验后 72 小时
反向运动跳跃测试中发力峰值速率的变化
大体时间:基线(前)、试验后 24 小时、试验后 48 小时、试验后 72 小时
垂直刚度将使用两个 1000Hz 的测力平台进行测量,每只脚在两个平台上平行,为每条腿提供单独但时间同步的跳跃高度测量
基线(前)、试验后 24 小时、试验后 48 小时、试验后 72 小时
反向运动跳跃测试的偏心和同心阶段峰值归一化肌电图的变化
大体时间:基线(前)、试验后 24 小时、试验后 48 小时、试验后 72 小时
肌电图数据将使用 Myon MA-320 EMG 系统(Myon AG,瑞士施瓦岑贝格)以 2000Hz 无线方式收集股外侧肌、股二头肌、腓肠肌和臀大肌的肌电图数据。
基线(前)、试验后 24 小时、试验后 48 小时、试验后 72 小时
反向运动跳跃测试的偏心和同心阶段平均归一化肌电图的变化
大体时间:基线(前)、试验后 24 小时、试验后 48 小时、试验后 72 小时
肌电图数据将使用 Myon MA-320 EMG 系统(Myon AG,瑞士施瓦岑贝格)以 2000Hz 无线方式收集股外侧肌、股二头肌、腓肠肌和臀大肌的肌电图数据。
基线(前)、试验后 24 小时、试验后 48 小时、试验后 72 小时
同心峰值扭矩的变化
大体时间:基线(前)、试验后 24 小时、试验后 48 小时、试验后 72 小时
同心峰值扭矩将在等速测力计上测量
基线(前)、试验后 24 小时、试验后 48 小时、试验后 72 小时
偏心峰值扭矩的变化
大体时间:基线(前)、试验后 24 小时、试验后 48 小时、试验后 72 小时
偏心峰值扭矩将在等速测力计上测量
基线(前)、试验后 24 小时、试验后 48 小时、试验后 72 小时
等距峰值扭矩的变化
大体时间:基线(前)、试验后 24 小时、试验后 48 小时、试验后 72 小时
偏心峰值扭矩将在等速测力计上测量
基线(前)、试验后 24 小时、试验后 48 小时、试验后 72 小时
10 秒内最大自主等长收缩 (MVIC) 的变化
大体时间:基线(前)、试验后 1 小时、试验后 2 小时、试验后 3 小时、试验后 24 小时、试验后 48 小时、试验后 72 小时
MVIC 将在等速测力计上测量
基线(前)、试验后 1 小时、试验后 2 小时、试验后 3 小时、试验后 24 小时、试验后 48 小时、试验后 72 小时
最大自主等长收缩 (MVIC) 期间疲劳率的变化
大体时间:基线(前)、试验后 1 小时、试验后 2 小时、试验后 3 小时、试验后 24 小时、试验后 48 小时、试验后 72 小时
MVIC 期间的疲劳率将通过 10 秒最大等长接触的第一秒和最后三秒之间的峰值扭矩下降百分比来估算
基线(前)、试验后 1 小时、试验后 2 小时、试验后 3 小时、试验后 24 小时、试验后 48 小时、试验后 72 小时
三种不同力量训练方案之间的现场活动差异
大体时间:在每个力量训练协议期间
将使用全球定位系统 (GPS) 技术在力量训练协议期间连续记录现场活动
在每个力量训练协议期间
三种不同力量训练方案之间的心率变化
大体时间:在每个力量训练协议期间
在力量训练协议期间,将使用心率监测器连续记录心率
在每个力量训练协议期间

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
体重
大体时间:基线
体重将在平衡杆/测距仪上测量
基线
身高
大体时间:基线
身高将在光束天平/测距仪上测量
基线
体重指数 (BMI)
大体时间:基线
BMI 将根据体重/身高的平方比计算
基线
最大耗氧量 (VO2max)
大体时间:基线
最大耗氧量将通过呼吸法通过开路肺量计测量
基线
体内脂肪
大体时间:基线
将使用双发射 X 射线吸收测定法测量体脂
基线
瘦体重
大体时间:基线
将使用双发射 X 射线吸收测定法测量去脂体重
基线
膳食摄入量
大体时间:基线
将使用 7 天饮食回顾评估饮食摄入量
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Chariklia K Deli, PhD、Department of Physical Education and Sport Science, University of Thessaly

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年4月20日

初级完成 (实际的)

2021年11月30日

研究完成 (实际的)

2021年11月30日

研究注册日期

首次提交

2021年2月10日

首先提交符合 QC 标准的

2021年4月13日

首次发布 (实际的)

2021年4月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年2月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年2月17日

最后验证

2022年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Power training - Recovery

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅