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シミュレーションベースの学習が医療専門家チーム間のジェンダーと公平性の動態に及ぼす影響 (Sim-Gender)

サハラ以南アフリカの選択された施設の医療専門家間のジェンダーと公平性の動態に対するシミュレーションベースの学習の影響

ムバララ科学技術大学とパートナー施設で、研究者らはジェンダーと公平性におけるシミュレーションの役割を調査する予定です。 アフリカ社会は主に家父長制が主流であり、これが専門診療や医学教育にも影響を及ぼしています。 シミュレーション手法は家父長制の支配に苦しむ危険にさらされています。 男性優位は、シナリオ設定における男性と女性の学習者の間、および医師と看護師の間の力関係を引き起こす可能性があります。 このような力の差がある場合、優位性の低い政党は「沈黙の文化」を育み、自分たちや患者に影響を与える問題について意思決定を怠り、これらの問題について話し合ったり、適切な行動をとったりすることができない可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

ジェンダーと公平性の課題に対処するために、1) 研究者は、すべてのシミュレーション教員が参加者の行動フレームと思考プロセスを探索するための会話戦略として、権利擁護調査 (AI) と推論のはしご (LoI) を教えます。2) 研究者は、ジェンダーや専門職間の力の差が埋め込まれたシミュレーションシナリオを設計し、参加者にさらす。 3) ジェンダーや専門職間の対立状況における参加者のエンゲージメント戦略に対する AI、LoI、デブリーフィングされたジェンダーと公平性のシナリオの影響を研究する。

影響力のはしごでは、ファシリテーターがデータや観察を選択し、解釈を追加し、結論を導き出し、行動を起こすことができます。 影響力のはしごは状況を調査するための強力なアプローチですが、ユーザーが観察されたデータやアクションの別の解釈がどのようなものであるかに興味を持たずにすぐに結論に飛びつく場合、課題が発生する傾向があります。 AI は、ファシリテーターが学習者の視点を探る前に LoI を急いで結論を導き出すのを遅らせる戦略として、「見せる」、「考える」、「不思議に思う」を使用します。 AI と LoI を組み合わせることで、内省と正しい判断が促進されます。 研究者らは、シミュレーションチームに男性と女性の両方を配置し、チームリーダーが性別と職業の両方で変化する機会を設け、専門職を横断することを意図的に奨励する予定だ。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

150

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Data Santorino, MD
  • 電話番号:0774500571
  • メールsdata@must.ac.ug

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Francis Bajunirwe, MD, PhD
  • 電話番号:0772 576 396
  • メールfbaj@must.ac.ug

研究場所

      • Mbarara、ウガンダ
        • 募集
        • Mbarara University of Science and Technology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

シナリオ実行に携わる医学生、教員

説明

包含基準:

  • 医学生
  • 医学部教員
  • ムバララ大学、リラ大学、ブシテマ大学、またはミュニ大学を拠点とする

除外基準:

  • 参加大学以外の医学生および教職員
  • 医学生以外の学生
  • 医学部を拠点としない学部

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
シミュレーションにおけるジェンダーと専門職間の対立
時間枠:シミュレーションベースの技術の導入から 24 か月後の紛争の変化
報告会セッション中のシミュレーションセッションや臨床ケアスペースで報告されたジェンダーおよび専門職間の対立の頻度
シミュレーションベースの技術の導入から 24 か月後の紛争の変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年6月1日

一次修了 (予想される)

2021年12月30日

研究の完了 (予想される)

2022年12月30日

試験登録日

最初に提出

2021年4月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年4月30日

最初の投稿 (実際)

2021年5月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年5月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年4月30日

最終確認日

2021年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2020/MUST-3/SIM-II

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

プライベートな性質を考慮してデータは共有されません(ビデオを含む)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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