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Impacto del aprendizaje basado en simulación sobre género y dinámicas de equidad entre equipos interprofesionales de la salud (Sim-Gender)

30 de abril de 2021 actualizado por: Mbarara University of Science and Technology

Impacto del aprendizaje basado en simulación sobre género y dinámicas de equidad entre profesionales intersanitarios en instituciones seleccionadas en África subsahariana

En la Universidad de Ciencia y Tecnología de Mbarara y sitios asociados, los investigadores explorarán el papel de la simulación en el género y la equidad. Las sociedades africanas son en gran parte patriarcales, y esto se extiende a la práctica profesional y la educación médica. La metodología de simulación corre el riesgo de sufrir un dominio patriarcal. El dominio masculino tiene el potencial de introducir relaciones de poder entre estudiantes hombres y mujeres en un escenario y entre médicos y enfermeras. En presencia de tales diferencias de poder, la parte menos dominante podría desarrollar una "cultura del silencio", dejar de tomar decisiones sobre temas que les afectan a ellos oa sus pacientes, dejar de hablar sobre estos temas y tomar las medidas apropiadas.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Para abordar los desafíos de género y equidad: 1) los investigadores enseñarán Indagación de defensa (IA) y la escalera de inferencia (LoI) como estrategias conversacionales para que todos los miembros del cuerpo docente de simulación exploren los marcos de acción y procesos de pensamiento de los participantes, 2) los investigadores diseñará y expondrá a los participantes a escenarios simulados con diferenciales de poder interprofesionales o de género incorporados, 3) estudiará el efecto de la IA, la LoI y los escenarios de género y equidad informados sobre las estrategias de participación de los participantes durante situaciones de conflicto interprofesional y de género.

La Escalera de Influencia permite a los facilitadores seleccionar algunos datos/observaciones, agregar interpretación, sacar conclusiones y tomar acción. Aunque la Escalera de influencia es un enfoque poderoso para explorar situaciones, es propensa a desafíos si los usuarios sacan conclusiones rápidamente sin sentir curiosidad por las interpretaciones alternativas de los datos/acción observados. La IA utiliza "mostrar", "pensar" y "preguntar" como una estrategia para evitar que los facilitadores salten a la LoI para sacar conclusiones antes de explorar las perspectivas de los alumnos. La IA y la LoI en combinación fomentan la autorreflexión y el buen juicio. Los investigadores alentarán deliberadamente a los equipos de simulación a tener tanto hombres como mujeres e interprofesionales con oportunidades para que los líderes de los equipos varíen según el sexo y la profesión.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

150

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Data Santorino, MD
  • Número de teléfono: 0774500571
  • Correo electrónico: sdata@must.ac.ug

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Francis Bajunirwe, MD, PhD
  • Número de teléfono: 0772 576 396
  • Correo electrónico: fbaj@must.ac.ug

Ubicaciones de estudio

      • Mbarara, Uganda
        • Reclutamiento
        • Mbarara University of Science and Technology

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Estudiantes de medicina, miembros de la facultad involucrados en la ejecución de escenarios

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudiantes de medicina
  • Docentes en la Facultad de Medicina
  • Basado en la Universidad de Mbarara, la Universidad de Lira, la Universidad de Busitema o la Universidad de Muni

Criterio de exclusión:

  • Estudiantes y profesores de medicina fuera de las universidades participantes
  • Estudiantes no médicos
  • Facultad no radicada en las Facultades de Medicina

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Género y conflictos interprofesionales en la simulación
Periodo de tiempo: Cambio en los conflictos 24 meses después de la introducción de técnicas basadas en simulación
Frecuencia de conflictos de género e interprofesionales reportados en la sesión de simulación y/o en los espacios de atención clínica durante las sesiones de debriefing
Cambio en los conflictos 24 meses después de la introducción de técnicas basadas en simulación

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2019

Finalización primaria (Anticipado)

30 de diciembre de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de diciembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de abril de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de abril de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

6 de mayo de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de mayo de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de abril de 2021

Última verificación

1 de abril de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2020/MUST-3/SIM-II

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos no serán compartidos dada la naturaleza privada (involucra videos)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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