- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04874987
Effekten av simuleringsbasert læring på kjønn og likestillingsdynamikk blant helsefaglige team (Sim-Gender)
Effekten av simuleringsbasert læring på kjønn og likestillingsdynamikk blant interhelsepersonell ved utvalgte institusjoner i Afrika sør for Sahara
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
For å møte utfordringene med kjønn og likestilling: 1) etterforskerne vil undervise i Advocacy Inquiry (AI) og ladder of inference (LoI) som samtalestrategier for alle simuleringsfakultetets medlemmer for å utforske deltakers handlingsrammer og tankeprosesser, 2) etterforskerne vil designe og eksponere deltakere for simulerte scenarier med innebygde kjønns- og eller tverrprofesjonelle maktforskjeller, 3) studere effekten av AI, LoI og debrifte kjønns- og likestillingsscenarier på deltakerengasjementstrategier under kjønns- og tverrprofesjonelle konfliktsituasjoner.
The Ladder of Influence lar tilretteleggere velge noen data/observasjoner, legge til tolkning, trekke konklusjoner og iverksette tiltak. Selv om innflytelsesstigen er en kraftig tilnærming til å utforske situasjoner, er den utsatt for utfordringer hvis brukere raskt trekker konklusjoner uten å være nysgjerrige på hva alternative tolkninger av de observerte dataene/handlingene kan være. AI bruker "vis", "tenk" og "undre" som en strategi for å bremse tilretteleggere fra å hoppe opp LoI for å trekke konklusjoner før de utforsker elevperspektiver. AI og LoI i kombinasjon oppmuntrer til selvrefleksjon og god dømmekraft. Etterforskerne vil bevisst oppfordre simuleringsteam til å ha både menn og kvinner og tverrprofesjonelle med muligheter for teamledere til å variere med både kjønn og yrke.
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Data Santorino, MD
- Telefonnummer: 0774500571
- E-post: sdata@must.ac.ug
Studer Kontakt Backup
- Navn: Francis Bajunirwe, MD, PhD
- Telefonnummer: 0772 576 396
- E-post: fbaj@must.ac.ug
Studiesteder
-
-
-
Mbarara, Uganda
- Rekruttering
- Mbarara University of Science and Technology
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Medisinstudenter
- Fakultetsmedlemmer i Det medisinske fakultet
- Basert ved Mbarara University, Lira University, Busitema University eller Muni University
Ekskluderingskriterier:
- Medisinstudenter og fakulteter utenfor de deltakende universitetene
- Ikke-medisinske studenter
- Fakultetet er ikke basert på de medisinske fakultetene
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Kjønns- og tverrfaglige konflikter i simulering
Tidsramme: Endring i konflikter 24 måneder etter innføring av simuleringsbaserte teknikker
|
Hyppighet av kjønns- og tverrfaglige konflikter rapportert i simuleringsøkter og eller kliniske omsorgsrom under debrifingøkter
|
Endring i konflikter 24 måneder etter innføring av simuleringsbaserte teknikker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 2020/MUST-3/SIM-II
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .