- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04874987
Einfluss von simulationsbasiertem Lernen auf die Geschlechter- und Gleichstellungsdynamik zwischen intermedizinischen Fachteams (Sim-Gender)
Einfluss von simulationsbasiertem Lernen auf die Geschlechter- und Gleichstellungsdynamik unter intermedizinischen Fachkräften an ausgewählten Institutionen in Afrika südlich der Sahara
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Um die Herausforderungen von Geschlecht und Gerechtigkeit anzugehen: 1) die Ermittler werden Advocacy Inquiry (KI) und die Leiter der Schlussfolgerung (LoI) als Gesprächsstrategien für alle Mitglieder der Simulationsfakultät unterrichten, um die Handlungsrahmen und Denkprozesse der Teilnehmer zu erkunden, 2) die Ermittler wird simulierte Szenarien mit eingebetteten geschlechtsspezifischen und/oder interprofessionellen Machtunterschieden entwerfen und Teilnehmern aussetzen, 3) die Wirkung von KI, dem LoI und debriefierten Geschlechter- und Gerechtigkeitsszenarien auf die Einbindungsstrategien der Teilnehmer in geschlechtsspezifischen und interprofessionellen Konfliktsituationen untersuchen.
Die Einflussleiter ermöglicht es Moderatoren, einige Daten/Beobachtungen auszuwählen, Interpretationen hinzuzufügen, Schlussfolgerungen zu ziehen und Maßnahmen zu ergreifen. Obwohl die Einflussleiter ein leistungsstarker Ansatz zur Untersuchung von Situationen ist, ist sie anfällig für Herausforderungen, wenn Benutzer schnell zu Schlussfolgerungen gelangen, ohne neugierig zu sein, welche alternativen Interpretationen der beobachteten Daten/Aktionen möglich sind. KI nutzt das „Zeigen“, „Denken“ und „Staunen“ als Strategie, um Moderatoren davon abzuhalten, den LoI hochzuspringen, um Schlussfolgerungen zu ziehen, bevor sie die Perspektiven der Lernenden erkunden. KI und LoI in Kombination fördern Selbstreflexion und gutes Urteilsvermögen. Die Ermittler werden Simulationsteams bewusst dazu ermutigen, sowohl Männer als auch Frauen und interprofessionelle Teams zu haben, wobei den Teamleitern die Möglichkeit gegeben wird, je nach Geschlecht und Beruf zu variieren.
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Data Santorino, MD
- Telefonnummer: 0774500571
- E-Mail: sdata@must.ac.ug
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Francis Bajunirwe, MD, PhD
- Telefonnummer: 0772 576 396
- E-Mail: fbaj@must.ac.ug
Studienorte
-
-
-
Mbarara, Uganda
- Rekrutierung
- Mbarara University of Science and Technology
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-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Medizinstudenten
- Fakultätsmitglieder der Medizinischen Fakultät
- Sitz an der Mbarara-Universität, der Lira-Universität, der Busitema-Universität oder der Muni-Universität
Ausschlusskriterien:
- Medizinstudierende und Lehrkräfte außerhalb der teilnehmenden Universitäten
- Nichtmedizinische Studierende
- Fakultät, die nicht in den Medizinischen Fakultäten angesiedelt ist
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Geschlechter- und interprofessionelle Konflikte in der Simulation
Zeitfenster: Veränderung der Konflikte 24 Monate nach Einführung simulationsbasierter Techniken
|
Häufigkeit von geschlechtsspezifischen und interprofessionellen Konflikten, die in Simulationssitzungen und/oder in klinischen Pflegeräumen während Nachbesprechungssitzungen gemeldet wurden
|
Veränderung der Konflikte 24 Monate nach Einführung simulationsbasierter Techniken
|
Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 2020/MUST-3/SIM-II
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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