Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av simuleringsbaserat lärande på genus och jämlikhetsdynamik bland interhälsovårdsteam (Sim-Gender)

Effekten av simuleringsbaserat lärande på genus och jämlikhetsdynamik bland interhälsopersonal vid utvalda institutioner i Afrika söder om Sahara

Vid Mbarara University of Science and Technology och partnerwebbplatser kommer utredarna att utforska simuleringens roll i genus och jämlikhet. Afrikanska samhällen är till stor del patriarkala, och detta spiller över i yrkesutövning och medicinsk utbildning. Simuleringsmetodik riskerar att drabbas av en patriarkal dominans. Den manliga dominansen har potential att introducera maktrelationer mellan manliga och kvinnliga elever i en scenariemiljö och mellan läkare och sjuksköterskor. I närvaro av sådana maktskillnader kan den mindre dominerande parten utveckla en "tystnadskultur", misslyckas med att fatta beslut i frågor som berör dem eller deras patienter, misslyckas med att prata om dessa frågor och vidta lämpliga åtgärder.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

För att ta itu med utmaningarna med genus och jämlikhet: 1) utredarna kommer att lära ut Advocacy Inquiry (AI) och ladder of inference (LoI) som samtalsstrategier för alla simuleringsfakultetsmedlemmar för att utforska deltagarnas handlingsramar och tankeprocesser, 2) utredarna kommer att designa och exponera deltagarna för simulerade scenarier med inbäddade köns- och eller interprofessionella maktskillnader, 3) studera effekten av AI, LoI och debriefade genus- och jämlikhetsscenarier på deltagarnas engagemangstrategier under kön och interprofessionella konfliktsituationer.

Influensstegen låter handledare välja vissa data/observationer, lägga till tolkningar, dra slutsatser och vidta åtgärder. Även om inflytandestegen är ett kraftfullt tillvägagångssätt för att utforska situationer, är den utsatt för utmaningar om användare snabbt drar slutsatser utan att vara nyfikna på vilka alternativa tolkningar av observerade data/åtgärder kan vara. AI använder "show", "tänk" och "undrar" som en strategi för att bromsa handledare från att hoppa upp i LoI för att dra slutsatser innan de utforskar elevperspektiv. AI och LoI i kombination uppmuntrar till självreflektion och gott omdöme. Utredarna kommer medvetet att uppmuntra simuleringsteam att ha både män och kvinnor och interprofessionella med möjligheter för teamledare att variera med både kön och yrke.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

150

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

  • Namn: Francis Bajunirwe, MD, PhD
  • Telefonnummer: 0772 576 396
  • E-post: fbaj@must.ac.ug

Studieorter

      • Mbarara, Uganda
        • Rekrytering
        • Mbarara University of Science and Technology

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Läkarstudenter, fakultetsmedlemmar involverade i leverans av scenarioexekvering

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Läkarstudenter
  • Fakultetsledamöter i Medicinska fakulteten
  • Baserad vid Mbarara University, Lira University, Busitema University eller Muni University

Exklusions kriterier:

  • Läkarstudenter och fakulteter utanför de deltagande universiteten
  • Icke-läkarstudenter
  • Fakulteten som inte är baserad på de medicinska fakulteterna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kön och interprofessionella konflikter i simulering
Tidsram: Förändring i konflikter 24 månader efter införandet av simuleringsbaserade tekniker
Frekvens av köns- och interprofessionella konflikter som rapporterats i simuleringssessioner och eller kliniska vårdutrymmen under debriefingssessioner
Förändring i konflikter 24 månader efter införandet av simuleringsbaserade tekniker

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2019

Primärt slutförande (Förväntat)

30 december 2021

Avslutad studie (Förväntat)

30 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 april 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 april 2021

Första postat (Faktisk)

6 maj 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 maj 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 april 2021

Senast verifierad

1 april 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2020/MUST-3/SIM-II

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Data kommer inte att delas med tanke på den privata karaktären (involverar videor)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Simuleringsbaserad metodik

3
Prenumerera