Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dopad učení založeného na simulaci na genderovou dynamiku a dynamiku spravedlnosti mezi týmy profesionálů v oblasti zdravotnictví (Sim-Gender)

30. dubna 2021 aktualizováno: Mbarara University of Science and Technology

Dopad učení založeného na simulaci na gender a dynamiku spravedlnosti mezi odborníky na interhealth ve vybraných institucích v subsaharské Africe

Na univerzitě Mbarara University of Science and Technology a partnerských webech budou výzkumníci zkoumat roli simulace v genderu a rovnosti. Africké společnosti jsou z velké části patriarchální, a to se přelévá do odborné praxe a lékařského vzdělávání. Simulační metodologii hrozí, že bude trpět patriarchální dominancí. Mužská dominance má potenciál zavést mocenské vztahy mezi studujícími muži a ženami ve scénáři a mezi lékaři a sestrami. Za přítomnosti takových mocenských rozdílů by si méně dominantní strana mohla vyvinout „kulturu mlčení“, nedokázala by přijímat rozhodnutí o záležitostech, které se jí nebo jejích pacientů dotýkají, nemluvit o těchto otázkách a nepodniknout vhodná opatření.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

K řešení problémů spojených s genderem a spravedlností: 1) vyšetřovatelé budou učit Advocacy Inquiry (AI) a žebříček inference (LoI) jako konverzační strategie pro všechny členy simulační fakulty, aby prozkoumali zúčastněné rámce jednání a myšlenkové procesy, 2) vyšetřovatele navrhne a vystaví účastníky simulovaným scénářům se zabudovanými genderovými a/nebo meziprofesionálními mocenskými rozdíly, 3) bude studovat vliv AI, LoI a scénáře s podrobným rozborem pohlaví a spravedlnosti na strategie zapojení účastníků během genderových a meziprofesních konfliktních situací.

Ladder of Influence umožňuje facilitátorům vybrat některá data/pozorování, přidat interpretaci, vyvodit závěry a přijmout opatření. Ačkoli je žebřík vlivu mocným přístupem k prozkoumávání situací, je náchylný k problémům, pokud uživatelé rychle udělají závěry, aniž by byli zvědaví, jaké by mohly být alternativní interpretace pozorovaných dat / akce. Umělá inteligence používá „ukázat“, „přemýšlet“ a „divit se“ jako strategii ke zpomalení facilitátorů od skoku do úrovně LoI k vyvozování závěrů před prozkoumáním perspektivy studenta. AI a LoI v kombinaci podporují sebereflexi a dobrý úsudek. Vyšetřovatelé záměrně povzbudí simulační týmy, aby měly muže i ženy a byly meziprofesionální s příležitostmi, aby se vedoucí týmů lišili podle pohlaví i povolání.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

150

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Data Santorino, MD
  • Telefonní číslo: 0774500571
  • E-mail: sdata@must.ac.ug

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Francis Bajunirwe, MD, PhD
  • Telefonní číslo: 0772 576 396
  • E-mail: fbaj@must.ac.ug

Studijní místa

  • Uganda
      • Mbarara, Uganda
        • Nábor
        • Mbarara University of Science and Technology

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Studenti medicíny, členové fakulty podílející se na realizaci scénáře

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Studenti medicíny
  • Členové fakulty na lékařské fakultě
  • Se sídlem na Mbarara University, Lira University, Busitema University nebo Muni University

Kritéria vyloučení:

  • Studenti medicíny a fakulty mimo zúčastněné univerzity
  • Studenti nelékařských oborů
  • Fakulta nesídlí na lékařských fakultách

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Genderové a meziprofesní konflikty v simulaci
Časové okno: Změna konfliktů 24 měsíců po zavedení technik založených na simulaci
Frekvence genderových a meziprofesních konfliktů hlášených během simulace a/nebo v prostorách klinické péče během sezení
Změna konfliktů 24 měsíců po zavedení technik založených na simulaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Mbarara University of Science and Technology

Spolupracovníci

University of Calgary
Alberta Children's Hospital Research Institute
The ELMA Foundation

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. června 2019

Primární dokončení (Očekávaný)

30. prosince 2021

Dokončení studie (Očekávaný)

30. prosince 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. dubna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. dubna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

6. května 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. května 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. dubna 2021

Naposledy ověřeno

1. dubna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 2020/MUST-3/SIM-II

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Data nebudou sdílena s ohledem na soukromou povahu (zahrnuje videa)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Metodika založená na simulaci

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Belgium

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit