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Impact de l'apprentissage basé sur la simulation sur le genre et la dynamique de l'équité entre les équipes interprofessionnelles de la santé (Sim-Gender)

30 avril 2021 mis à jour par: Mbarara University of Science and Technology

Impact de l'apprentissage basé sur la simulation sur le genre et la dynamique de l'équité parmi les professionnels de l'intersanté dans des institutions sélectionnées en Afrique subsaharienne

À l'Université des sciences et technologies de Mbarara et sur les sites partenaires, les chercheurs exploreront le rôle de la simulation dans le genre et l'équité. Les sociétés africaines sont en grande partie patriarcales, et cela se répercute sur la pratique professionnelle et l'éducation médicale. La méthodologie de simulation risque de souffrir d'une domination patriarcale. La domination masculine a le potentiel d'introduire des relations de pouvoir entre les apprenants hommes et femmes dans un scénario et entre les médecins et les infirmières. En présence de tels différentiels de pouvoir, la partie la moins dominante pourrait développer une « culture du silence », ne pas prendre de décisions sur les problèmes qui les affectent ou affectent leurs patients, ne pas parler de ces problèmes et prendre les mesures appropriées.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Pour relever les défis du genre et de l'équité : 1) les enquêteurs enseigneront l'enquête de plaidoyer (IA) et l'échelle d'inférence (LoI) en tant que stratégies conversationnelles pour tous les membres du corps professoral de la simulation afin d'explorer les cadres d'action et les processus de pensée des participants, 2) les enquêteurs concevra et exposera les participants à des scénarios simulés intégrant des différences de pouvoir entre les sexes et/ou interprofessionnelles, 3) étudiera l'effet de l'IA, de la LoI et des scénarios de débriefing en matière de genre et d'équité sur les stratégies d'engagement des participants lors de situations de conflit de genre et interprofessionnelles.

L'échelle d'influence permet aux animateurs de sélectionner certaines données/observations, d'ajouter une interprétation, de tirer des conclusions et d'agir. Bien que l'échelle d'influence soit une approche puissante pour explorer des situations, elle est sujette à des défis si les utilisateurs sautent rapidement aux conclusions sans être curieux de savoir quelles pourraient être les interprétations alternatives des données/actions observées. L'IA utilise le "montrer", "réfléchir" et "se demander" comme stratégie pour empêcher les animateurs de sauter la LoI pour tirer des conclusions avant d'explorer les perspectives des apprenants. L'IA et la LoI en combinaison encouragent l'autoréflexion et le bon jugement. Les enquêteurs encourageront délibérément les équipes de simulation à être composées à la fois d'hommes et de femmes et interprofessionnelles avec des opportunités pour les chefs d'équipe de varier selon le sexe et la profession.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

150

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Data Santorino, MD
  • Numéro de téléphone: 0774500571
  • E-mail: sdata@must.ac.ug

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Francis Bajunirwe, MD, PhD
  • Numéro de téléphone: 0772 576 396
  • E-mail: fbaj@must.ac.ug

Lieux d'étude

      • Mbarara, Ouganda
        • Recrutement
        • Mbarara University of Science and Technology

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Étudiants en médecine, membres du corps professoral impliqués dans la livraison de l'exécution de scénarios

La description

Critère d'intégration:

  • Étudiants en médecine
  • Membres du corps professoral de la Faculté de médecine
  • Basé à l'Université de Mbarara, à l'Université de Lira, à l'Université de Busitema ou à l'Université de Muni

Critère d'exclusion:

  • Étudiants en médecine et professeurs en dehors des universités participantes
  • Étudiants non médecins
  • Corps professoral non basé dans les facultés de médecine

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Genre et conflits interprofessionnels en simulation
Délai: Évolution des conflits 24 mois après l'introduction des techniques basées sur la simulation
Fréquence des conflits de genre et interprofessionnels signalés dans les séances de simulation et/ou les espaces de soins cliniques lors des séances de débriefing
Évolution des conflits 24 mois après l'introduction des techniques basées sur la simulation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2019

Achèvement primaire (Anticipé)

30 décembre 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 avril 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 avril 2021

Première publication (Réel)

6 mai 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 mai 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 avril 2021

Dernière vérification

1 avril 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2020/MUST-3/SIM-II

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données ne seront pas partagées compte tenu de la nature privée (implique des vidéos)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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