- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04874987
Impact de l'apprentissage basé sur la simulation sur le genre et la dynamique de l'équité entre les équipes interprofessionnelles de la santé (Sim-Gender)
Impact de l'apprentissage basé sur la simulation sur le genre et la dynamique de l'équité parmi les professionnels de l'intersanté dans des institutions sélectionnées en Afrique subsaharienne
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Pour relever les défis du genre et de l'équité : 1) les enquêteurs enseigneront l'enquête de plaidoyer (IA) et l'échelle d'inférence (LoI) en tant que stratégies conversationnelles pour tous les membres du corps professoral de la simulation afin d'explorer les cadres d'action et les processus de pensée des participants, 2) les enquêteurs concevra et exposera les participants à des scénarios simulés intégrant des différences de pouvoir entre les sexes et/ou interprofessionnelles, 3) étudiera l'effet de l'IA, de la LoI et des scénarios de débriefing en matière de genre et d'équité sur les stratégies d'engagement des participants lors de situations de conflit de genre et interprofessionnelles.
L'échelle d'influence permet aux animateurs de sélectionner certaines données/observations, d'ajouter une interprétation, de tirer des conclusions et d'agir. Bien que l'échelle d'influence soit une approche puissante pour explorer des situations, elle est sujette à des défis si les utilisateurs sautent rapidement aux conclusions sans être curieux de savoir quelles pourraient être les interprétations alternatives des données/actions observées. L'IA utilise le "montrer", "réfléchir" et "se demander" comme stratégie pour empêcher les animateurs de sauter la LoI pour tirer des conclusions avant d'explorer les perspectives des apprenants. L'IA et la LoI en combinaison encouragent l'autoréflexion et le bon jugement. Les enquêteurs encourageront délibérément les équipes de simulation à être composées à la fois d'hommes et de femmes et interprofessionnelles avec des opportunités pour les chefs d'équipe de varier selon le sexe et la profession.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Data Santorino, MD
- Numéro de téléphone: 0774500571
- E-mail: sdata@must.ac.ug
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Francis Bajunirwe, MD, PhD
- Numéro de téléphone: 0772 576 396
- E-mail: fbaj@must.ac.ug
Lieux d'étude
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Mbarara, Ouganda
- Recrutement
- Mbarara University of Science and Technology
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Étudiants en médecine
- Membres du corps professoral de la Faculté de médecine
- Basé à l'Université de Mbarara, à l'Université de Lira, à l'Université de Busitema ou à l'Université de Muni
Critère d'exclusion:
- Étudiants en médecine et professeurs en dehors des universités participantes
- Étudiants non médecins
- Corps professoral non basé dans les facultés de médecine
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Genre et conflits interprofessionnels en simulation
Délai: Évolution des conflits 24 mois après l'introduction des techniques basées sur la simulation
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Fréquence des conflits de genre et interprofessionnels signalés dans les séances de simulation et/ou les espaces de soins cliniques lors des séances de débriefing
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Évolution des conflits 24 mois après l'introduction des techniques basées sur la simulation
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Collaborateurs et enquêteurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 2020/MUST-3/SIM-II
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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