- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04874987
A szimuláción alapuló tanulás hatása a nemekre és a méltányossági dinamikára az egészségügyi szakemberek között (Sim-Gender)
A szimuláción alapuló tanulás hatása a nemekre és a méltányossági dinamikára az interhealth szakemberek körében a Szaharától délre fekvő afrikai intézményekben
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A nemek közötti egyenlőség és a méltányosság kihívásainak kezelése érdekében: 1) a nyomozók megtanítják az Advocacy Inquiry-t (AI) és a következtetési létrát (LoI), mint társalgási stratégiákat a szimulációs oktatók számára, hogy feltárják a résztvevők cselekvési kereteit és gondolkodási folyamatait, 2) a nyomozók megtervezi és bemutatja a résztvevőknek szimulált forgatókönyveket beágyazott nemi és/vagy szakmaközi hatalmi különbségekkel, 3) tanulmányozza a mesterséges intelligencia, a LoI és a nemi és méltányossági forgatókönyvek hatását a résztvevők részvételi stratégiáira nemi és szakmaközi konfliktushelyzetekben.
A befolyás létrája lehetővé teszi a segítők számára, hogy kiválasszanak néhány adatot/megfigyelést, kiegészítsenek értelmezést, következtetéseket vonjanak le és cselekedjenek. Bár a befolyáslétra hatékony megközelítés a helyzetek feltárására, ki van téve a kihívásoknak, ha a felhasználók gyorsan következtetéseket vonnak le anélkül, hogy kíváncsiak lennének arra, hogy a megfigyelt adatok/műveletek milyen alternatív értelmezései lehetnek. A mesterséges intelligencia a „show”, a „think” és a „wonder” kifejezéseket használja stratégiaként, hogy lassítsa a segítőket attól, hogy felugorják a LoI-t, és levonják a következtetéseket, mielőtt megvizsgálnák a tanulói szempontokat. A mesterséges intelligencia és a LoI együttesen ösztönzik az önreflexiót és a jó ítélőképességet. A nyomozók szándékosan arra ösztönzik majd a szimulációs csapatokat, hogy férfiak és nők egyaránt legyenek, és legyenek szakmaköziek is, és lehetőséget adnak a csoportvezetőknek, hogy változtassanak nemtől és szakmától függően.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Data Santorino, MD
- Telefonszám: 0774500571
- E-mail: sdata@must.ac.ug
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: Francis Bajunirwe, MD, PhD
- Telefonszám: 0772 576 396
- E-mail: fbaj@must.ac.ug
Tanulmányi helyek
-
-
-
Mbarara, Uganda
- Toborzás
- Mbarara University of Science and Technology
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Orvostanhallgatók
- Tanárok az Orvostudományi Karon
- Székhelye a Mbarara Egyetem, a Lira Egyetem, a Busitema Egyetem vagy a Muni Egyetem
Kizárási kritériumok:
- Orvoshallgatók és oktatók a részt vevő egyetemeken kívül
- Nem orvostanhallgatók
- A kar nem az Orvostudományi Karokon található
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Nemek és szakmaközi konfliktusok a szimulációban
Időkeret: Változás a konfliktusokban 24 hónappal a szimuláció alapú technikák bevezetése után
|
A nemi és szakmaközi konfliktusok gyakorisága, amelyeket szimulációs üléseken és/vagy klinikai gondozási terekben jelentettek a kikérdező ülések során
|
Változás a konfliktusokban 24 hónappal a szimuláció alapú technikák bevezetése után
|
Együttműködők és nyomozók
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Várható)
A tanulmány befejezése (Várható)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2020/MUST-3/SIM-II
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IPD terv leírása
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .