Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Simulaatioon perustuvan oppimisen vaikutus sukupuoleen ja tasa-arvodynamiikkaan terveydenhuollon ammattilaisten välisissä tiimeissä (Sim-Gender)

perjantai 30. huhtikuuta 2021 päivittänyt: Mbarara University of Science and Technology

Simulaatioon perustuvan oppimisen vaikutus sukupuoleen ja tasa-arvodynamiikkaan Interhealth-ammattilaisten keskuudessa valituissa laitoksissa Saharan eteläpuolisessa Afrikassa

Mbararan tiede- ja teknologiayliopistossa ja kumppanisivustoissa tutkijat tutkivat simulaation roolia sukupuolen ja tasa-arvon kannalta. Afrikkalaiset yhteiskunnat ovat suurelta osin patriarkaalisia, ja tämä leviää ammatilliseen käytäntöön ja lääketieteelliseen koulutukseen. Simulaatiomenetelmät ovat vaarassa kärsiä patriarkaalisesta valta-asemasta. Miesten dominanssilla on potentiaalia luoda valtasuhteita miesten ja naisopiskelijoiden välillä skenaarioympäristössä sekä lääkäreiden ja sairaanhoitajien välillä. Tällaisten valta-erojen vallitessa vähemmän hallitseva osapuoli voi kehittää "hiljaisuuden kulttuurin", jättää tekemättä päätöksiä itseään tai heidän potilaitaan koskevissa asioissa, olla puhumatta näistä asioista ja ryhtymättä asianmukaisiin toimiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Sukupuoleen ja tasa-arvoon liittyviin haasteisiin vastaamiseksi: 1) tutkijat opettavat Advocacy Inquiryn (AI) ja johtopäätösten tikkaat (LoI) keskustelustrategioina kaikille simulaatiohenkilökunnan jäsenille osallistujien toiminta- ja ajatusprosessien tutkimiseen, 2) tutkijat suunnittelee ja esittelee osallistujat simuloiduille skenaarioille, joissa on upotettuja sukupuoli- ja/tai ammattien välisiä valtaeroja, 3) tutkii tekoälyn, LoI:n ja selostettujen sukupuoli- ja tasa-arvoskenaarioiden vaikutusta osallistujien sitoutumisstrategioihin sukupuoli- ja ammattien välisissä konfliktitilanteissa.

Ladder of Influence antaa ohjaajille mahdollisuuden valita dataa/havaintoja, lisätä tulkintoja, tehdä johtopäätöksiä ja ryhtyä toimiin. Vaikka vaikutuksen tikkaat on tehokas tapa tutkia tilanteita, se on altis haasteille, jos käyttäjät tekevät nopeasti johtopäätöksiä ilman, että he ovat uteliaita siitä, mitä vaihtoehtoisia tulkintoja havaituista tiedoista/toiminnoista voisi olla. Tekoäly käyttää "show", "think" ja "wonder" strategiana hidastaakseen ohjaajia hyppäämästä johtopäätökseen ennen oppijan näkökulmien tutkimista. Tekoäly ja LoI yhdessä edistävät itsetutkiskelua ja hyvää harkintakykyä. Tutkijat rohkaisevat tietoisesti simulaatioryhmiä ottamaan sekä miehiä että naisia ​​ja ammattilaisten välisiä ryhmiä, jotta ryhmän johtajat voivat vaihdella sekä sukupuolen että ammatin mukaan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

150

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Data Santorino, MD
  • Puhelinnumero: 0774500571
  • Sähköposti: sdata@must.ac.ug

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Francis Bajunirwe, MD, PhD
  • Puhelinnumero: 0772 576 396
  • Sähköposti: fbaj@must.ac.ug

Opiskelupaikat

      • Mbarara, Uganda
        • Rekrytointi
        • Mbarara University of Science and Technology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Lääketieteen opiskelijat, skenaarion toteuttamiseen osallistuvat tiedekunnan jäsenet

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lääketieteen opiskelijat
  • Tiedekunnan jäsenet lääketieteellisessä tiedekunnassa
  • Sijaitsee Mbarara Universityssä, Lira Universityssä, Busitema Universityssä tai Muni Universityssä

Poissulkemiskriteerit:

  • Lääketieteen opiskelijat ja tiedekunnat osallistuvien yliopistojen ulkopuolelta
  • Ei-lääketieteen opiskelijat
  • Tiedekunta ei sijaitse lääketieteellisissä tiedekunnissa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sukupuolten ja ammattien väliset konfliktit simulaatiossa
Aikaikkuna: Muutos konflikteissa 24 kuukautta simulaatioon perustuvien tekniikoiden käyttöönoton jälkeen
Simulaatioistunnoissa ja/tai kliinisissä hoitotiloissa raportoitujen sukupuolten ja ammattien välisten konfliktien esiintymistiheys debriefing-istuntojen aikana
Muutos konflikteissa 24 kuukautta simulaatioon perustuvien tekniikoiden käyttöönoton jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 30. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 30. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 18. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 6. toukokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 6. toukokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. huhtikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2020/MUST-3/SIM-II

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tietoja ei jaeta yksityisyyden vuoksi (sisältää videoita)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa