- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04874987
Simulaatioon perustuvan oppimisen vaikutus sukupuoleen ja tasa-arvodynamiikkaan terveydenhuollon ammattilaisten välisissä tiimeissä (Sim-Gender)
Simulaatioon perustuvan oppimisen vaikutus sukupuoleen ja tasa-arvodynamiikkaan Interhealth-ammattilaisten keskuudessa valituissa laitoksissa Saharan eteläpuolisessa Afrikassa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Sukupuoleen ja tasa-arvoon liittyviin haasteisiin vastaamiseksi: 1) tutkijat opettavat Advocacy Inquiryn (AI) ja johtopäätösten tikkaat (LoI) keskustelustrategioina kaikille simulaatiohenkilökunnan jäsenille osallistujien toiminta- ja ajatusprosessien tutkimiseen, 2) tutkijat suunnittelee ja esittelee osallistujat simuloiduille skenaarioille, joissa on upotettuja sukupuoli- ja/tai ammattien välisiä valtaeroja, 3) tutkii tekoälyn, LoI:n ja selostettujen sukupuoli- ja tasa-arvoskenaarioiden vaikutusta osallistujien sitoutumisstrategioihin sukupuoli- ja ammattien välisissä konfliktitilanteissa.
Ladder of Influence antaa ohjaajille mahdollisuuden valita dataa/havaintoja, lisätä tulkintoja, tehdä johtopäätöksiä ja ryhtyä toimiin. Vaikka vaikutuksen tikkaat on tehokas tapa tutkia tilanteita, se on altis haasteille, jos käyttäjät tekevät nopeasti johtopäätöksiä ilman, että he ovat uteliaita siitä, mitä vaihtoehtoisia tulkintoja havaituista tiedoista/toiminnoista voisi olla. Tekoäly käyttää "show", "think" ja "wonder" strategiana hidastaakseen ohjaajia hyppäämästä johtopäätökseen ennen oppijan näkökulmien tutkimista. Tekoäly ja LoI yhdessä edistävät itsetutkiskelua ja hyvää harkintakykyä. Tutkijat rohkaisevat tietoisesti simulaatioryhmiä ottamaan sekä miehiä että naisia ja ammattilaisten välisiä ryhmiä, jotta ryhmän johtajat voivat vaihdella sekä sukupuolen että ammatin mukaan.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Data Santorino, MD
- Puhelinnumero: 0774500571
- Sähköposti: sdata@must.ac.ug
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Francis Bajunirwe, MD, PhD
- Puhelinnumero: 0772 576 396
- Sähköposti: fbaj@must.ac.ug
Opiskelupaikat
-
-
-
Mbarara, Uganda
- Rekrytointi
- Mbarara University of Science and Technology
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lääketieteen opiskelijat
- Tiedekunnan jäsenet lääketieteellisessä tiedekunnassa
- Sijaitsee Mbarara Universityssä, Lira Universityssä, Busitema Universityssä tai Muni Universityssä
Poissulkemiskriteerit:
- Lääketieteen opiskelijat ja tiedekunnat osallistuvien yliopistojen ulkopuolelta
- Ei-lääketieteen opiskelijat
- Tiedekunta ei sijaitse lääketieteellisissä tiedekunnissa
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sukupuolten ja ammattien väliset konfliktit simulaatiossa
Aikaikkuna: Muutos konflikteissa 24 kuukautta simulaatioon perustuvien tekniikoiden käyttöönoton jälkeen
|
Simulaatioistunnoissa ja/tai kliinisissä hoitotiloissa raportoitujen sukupuolten ja ammattien välisten konfliktien esiintymistiheys debriefing-istuntojen aikana
|
Muutos konflikteissa 24 kuukautta simulaatioon perustuvien tekniikoiden käyttöönoton jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2020/MUST-3/SIM-II
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .