Wpływ uczenia się opartego na symulacji na płeć i dynamikę równości wśród międzyzdrowotnych zespołów zawodowych (Sim-Gender)
Wpływ nauczania opartego na symulacji na płeć i dynamikę równości wśród specjalistów międzyzdrowotnych w wybranych instytucjach w Afryce Subsaharyjskiej
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Aby sprostać wyzwaniom związanym z płcią i równością: 1) śledczy nauczą Advocacy Inquiry (AI) i drabiny wnioskowania (LoI) jako strategii konwersacyjnych dla wszystkich członków wydziału symulacji w celu zbadania ram działania i procesów myślowych uczestników, 2) śledczy zaprojektuje i wystawi uczestników na symulowane scenariusze z osadzonymi różnicami władzy między płciami i/lub między profesjami, 3) zbada wpływ sztucznej inteligencji, LoI i omówionych scenariuszy płci i równości na strategie zaangażowania uczestników w sytuacjach konfliktów związanych z płcią i między profesjami.
Drabina Wpływu pozwala facylitatorom wybrać pewne dane/obserwacje, dodać interpretację, wyciągnąć wnioski i podjąć działania. Chociaż drabina wpływu jest potężnym podejściem do badania sytuacji, jest podatna na wyzwania, jeśli użytkownicy szybko wyciągają wnioski, nie będąc ciekawi, jakie mogą być alternatywne interpretacje obserwowanych danych / działań. Sztuczna inteligencja wykorzystuje „pokaż”, „pomyśl” i „zadziwienie” jako strategię, aby spowolnić facylitatorów od przeskakiwania LoI w celu wyciągnięcia wniosków przed zbadaniem perspektywy ucznia. Sztuczna inteligencja i LoI w połączeniu zachęcają do autorefleksji i dobrej oceny sytuacji. Badacze celowo będą zachęcać zespoły symulacyjne do tworzenia zarówno mężczyzn, jak i kobiet oraz interdyscyplinarnych, z możliwością różnicowania się liderów zespołów w zależności od płci i zawodu.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Data Santorino, MD
- Numer telefonu: 0774500571
- E-mail: sdata@must.ac.ug
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Francis Bajunirwe, MD, PhD
- Numer telefonu: 0772 576 396
- E-mail: fbaj@must.ac.ug
Lokalizacje studiów
-
-
-
Mbarara, Uganda
- Rekrutacyjny
- Mbarara University of Science and Technology
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Studenci medycyny
- Członkowie wydziału na Wydziale Lekarskim
- Z siedzibą na Uniwersytecie Mbarara, Uniwersytecie Lira, Uniwersytecie Busitema lub Uniwersytecie Muni
Kryteria wyłączenia:
- Studenci i wykładowcy medycyny spoza uczestniczących uniwersytetów
- Studenci niemedyczni
- Wydział nie mający siedziby na wydziałach lekarskich
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Płeć i konflikty międzyzawodowe w symulacji
Ramy czasowe: Zmiana w konfliktach 24 miesiące po wprowadzeniu technik opartych na symulacji
|
Częstotliwość konfliktów płciowych i międzyzawodowych zgłaszanych podczas sesji symulacji i/lub przestrzeni opieki klinicznej podczas sesji podsumowujących
|
Zmiana w konfliktach 24 miesiące po wprowadzeniu technik opartych na symulacji
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2020/MUST-3/SIM-II
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .