合併症虫垂炎における短期間の術後抗菌療法: 経口療法と静脈内療法
2021年6月24日 更新者:North Estonia Medical Centre
「複雑性虫垂炎における短期間の術後抗菌療法:経口対静脈」は、複雑性虫垂炎の手術後の24時間の静脈内抗菌療法と24時間の経口抗菌療法を比較する前向きランダム化比較試験です。
調査の概要
状態
募集
介入・治療
研究の種類
介入
入学 (予想される)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Edgar Lipping, MD
- 電話番号:6171520
- メール:edgar.lipping@regionaalhaigla.ee
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Sten Saar, MD, PhD
- 電話番号:6171520
- メール:sten.saar@regionaalhaigla.ee
研究場所
-
-
-
Tallin、エストニア
- 募集
- North Estonia Medical Centre
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コンタクト:
- Edgar Lipping, MD
- 電話番号:6171520
- メール:edgar.lipping@regionaalhaigla.ee
-
コンタクト:
- Sten Saar, MD, PhD
- 電話番号:6171520
- メール:sten.saar@regionaalhaigla.ee
-
主任研究者:
- Edgar Lipping, MD
-
副調査官:
- Sten Saar, MD, PhD
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
急性虫垂炎と診断され、腹腔鏡下虫垂切除術の候補となる患者。
除外基準:
免疫系が低下している患者(HIV、糖尿病)、過去5年間に放射線化学療法を継続中または完了した患者、人工心臓弁、人工血管、妊娠。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
アクティブコンパレータ:24時間静注抗菌療法
S.オーグメンチン 1.2g x 3 i/v
|
抗菌治療の投与方法
|
実験的:24時間経口抗菌療法
T.オーグメンチン 1g x 3p/o
|
抗菌治療の投与方法
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
---|---|
感染性合併症
時間枠:30日
|
30日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Edgar Lipping, MD、North Estonia Medical Centre
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年11月1日
一次修了 (予想される)
2021年12月31日
研究の完了 (予想される)
2021年12月31日
試験登録日
最初に提出
2021年6月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年6月24日
最初の投稿 (実際)
2021年7月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年7月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年6月24日
最終確認日
2021年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。