Lyhyt leikkauksen jälkeinen antibakteerinen hoito komplisoituneessa umpilisäkkeen tulehduksessa: suun kautta vs. suonensisäisesti
torstai 24. kesäkuuta 2021 päivittänyt: North Estonia Medical Centre
Lyhyt postoperatiivinen antibakteerinen hoito komplisoituneessa umpilisäkkeentulehduksessa: Oral Versus Intravenous on prospektiivinen satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa verrataan 24 tunnin suonensisäistä antibakteerista hoitoa 24 tunnin oraaliseen antibakteeriseen hoitoon leikkauksen jälkeen komplisoituneessa umpilisäkkeessä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
100
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Edgar Lipping, MD
- Puhelinnumero: 6171520
- Sähköposti: edgar.lipping@regionaalhaigla.ee
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Sten Saar, MD, PhD
- Puhelinnumero: 6171520
- Sähköposti: sten.saar@regionaalhaigla.ee
Opiskelupaikat
-
-
-
Tallin, Viro
- Rekrytointi
- North Estonia Medical Centre
-
Ottaa yhteyttä:
- Edgar Lipping, MD
- Puhelinnumero: 6171520
- Sähköposti: edgar.lipping@regionaalhaigla.ee
-
Ottaa yhteyttä:
- Sten Saar, MD, PhD
- Puhelinnumero: 6171520
- Sähköposti: sten.saar@regionaalhaigla.ee
-
Päätutkija:
- Edgar Lipping, MD
-
Alatutkija:
- Sten Saar, MD, PhD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Potilaat, joilla on diagnosoitu akuutti umpilisäkkeen tulehdus, ja he ovat ehdokkaita laparoskooppiseen umpilisäkkeen poistoon.
Poissulkemiskriteerit:
Potilaat, joilla on heikentynyt immuunijärjestelmä (HIV, diabetes), meneillään tai päättynyt radiokemoterapia viimeisen 5 vuoden aikana, sydänläppäproteesi, verisuoniproteesi, raskaus.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: 24 tunnin suonensisäinen antibakteerinen hoito
S.Augmentin 1,2g x 3 i/v
|
Antibakteerisen hoidon antotapa
|
|
Kokeellinen: 24 tunnin oraalinen antibakteerinen hoito
T.Augmentin 1g x 3 p/o
|
Antibakteerisen hoidon antotapa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Tartuntataudit
Aikaikkuna: 30 päivää
|
30 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Edgar Lipping, MD, North Estonia Medical Centre
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. marraskuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 31. joulukuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 31. joulukuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 24. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 24. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 1. heinäkuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 1. heinäkuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 24. kesäkuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. kesäkuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Patologiset prosessit
- Infektiot
- Peritoneaaliset sairaudet
- Haavat ja vammat
- Sairauden ominaisuudet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Gastroenteriitti
- Suoliston sairaudet
- Umpisuolen sairaudet
- Intraabdominaaliset infektiot
- Repeämä
- Akuutti Sairaus
- Umpilisäkkeen tulehdus
- Peritoniitti
- Infektiota estävät aineet
- Bakteerien vastaiset aineet
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .