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軍事パートナー向けの Together ウェビナー プログラム (TTP-Webinar)

2021年8月18日 更新者:Prof. Dominic Murphy、Combat Stress

Together ウェビナー プログラムを通じて軍事パートナーのメンタルヘルスのニーズをサポート: パイロットランダム化比較試験

軍事パートナーは、うつ病、不安症、二次的トラウマなどの精神的健康上の問題を抱えるリスクにさらされています。 しかし、多くのパートナーは心理的サポートを受ける際にさまざまな障壁に直面しています。 そのため、軍事パートナーへの支援をより利用しやすくする方法を検討する必要が依然として残っています。

本研究は、PTSDやその他の精神的健康上の問題を抱えた退役軍人のパートナーの心理的苦痛や二次的トラウマ症状の軽減、生活の質の改善におけるThe Together Webinar Program (TTP-Webinar)の有効性を調査するパイロットランダム化対照試験(RCT)であった。 パイロット RCT では、TTP ウェビナー介入を待機リストの状態と比較しました。 主な目的は、軍事パートナーに Web ベースのサポートを提供することの受け入れ可能性と実現可能性を評価し、リモート アクセス サポートの有効性を調査することでした。

待機リストの状態と比較して、TTP ウェビナーは心理的苦痛と二次症状を大幅に軽減し、全体的な生活の質を向上させるという仮説が立てられました。

調査の概要

詳細な説明

精神的健康上の問題を抱えている退役軍人と一緒に暮らすと、人間関係や家族の健康に悪影響を与える可能性があることが証拠でわかっています。 特に、軍事パートナーは、退役軍人との密接な関係、退役軍人の軍事経験の不利な詳細にさらされ、場合によっては介護を引き受ける必要があるため、精神的健康上の問題を発症するリスクの高いグループとして注目されています。役割。 軍事パートナーへの影響を調査したところ、彼らはうつ病、不安症、アルコール使用困難、および二次的トラウマの症状のリスクが増加していることが示唆されています。

軍事パートナーの間でメンタルヘルス支援への関心と必要性があるにもかかわらず、多くの人が支援へのアクセスや支援への参加を妨げるさまざまな障壁に直面しています。 このような障壁には、支援を求める行動に対する偏見、支援会場への移動の困難さ、支援への参加を制限する可能性のある仕事や育児の責任などが含まれます。 そのため、軍事パートナーへのメンタルヘルス支援をより利用しやすくする必要が依然として存在します。

Together ウェビナー プログラム (TTP-ウェビナー) は、軍事パートナーのメンタルヘルス支援の利用しやすさを高めるために開発された 6 週間のオンライン介入です。 TTP ウェビナーは、英国の 9 か所で試験的に実施された 5 週間のコミュニティベースの TTP プログラムをもとに作成されました。 コミュニティベースのTTPプログラムは、軍事パートナー間のメンタルヘルスの問題に有望な効果を示しているにもかかわらず、他の約束との兼ね合いでコミュニティセンターへの往復の移動に問題があり、多くのパートナーが支援に参加できていないことがパイロットで明らかになった。

この研究は、サポートの利用しやすさを高めるためのオンライン介入としての TTP ウェビナーの有用性を調査することを目的としたパイロットランダム化比較試験 (RCT) でした。 PTSD やその他の精神的健康上の問題を抱えた退役軍人のパートナー 60 名が、TTP ウェビナー介入 (n = 30) または待機リスト条件 (n = 30) のいずれかに無作為に割り付けられました。 一般的な心理的苦痛、二次的外傷症状、生活の質の測定は、ベースライン時、治療終了時、および1か月の追跡調査時に実施されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

196

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Surrey
      • Leatherhead、Surrey、イギリス、KT22 0BX
        • Combat Stress

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上であること
  • イギリスに住んでいます
  • 現在ベテランと交際中
  • 書面による同意を提供する

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Together ウェビナー プログラム (TTP-ウェビナー)
参加者は、週 6 回の TTP ウェビナーセッションを受けます。

TTP ウェビナーは 6 時間のセッションで構成されています。 各セッションは、ベテランのメンタルヘルスの問題をサポートするための心理教育と自己管理戦略、およびパートナー自身の幸福を高めるための自己管理ツールに焦点を当てています。

TTP ウェビナーの治療プロトコルには、認知行動療法 (CBT)、弁証法的行動療法 (DBT)、共感焦点療法 (CFT)、およびアクセプタンス アンド コミットメント療法 (ACT) で使用される一連の技術が組み込まれています。

他の名前:
  • TTP ウェビナー
介入なし:キャンセル待ちの状態
参加者は待機リスト条件の一部として介入を受けません。 注: フォローアップ時点での対策の収集後、待機リスト条件に割り当てられた参加者には、サインアップするための 4 つの TTP ウェビナー グループが提供されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
一般健康質問書 (GHQ-12) における精神的苦痛の症状の、ベースラインから治療終了、1 か月の追跡調査までの変化
時間枠:ベースライン、治療終了 (6 週間)、および 1 か月の追跡調査。
GHQ-12 (Goldberg & Williams、1988) は、一般的な心理的苦痛の症状を示す 12 項目の尺度です。 アイテムは、0 (「まったくない」/「通常よりもかなり少ない」) から 4 (「通常よりもかなり多い」/「通常よりも多い」) までの 5 ポイントのリッカート スケールを使用してスコアリングされ、アイテムがどれだけの量を持っているかを示します。ここ1ヶ月以内に症状に悩まされている。 6 つの肯定的な項目は逆スコアリングされ、その後、より大きな心理的苦痛を示すスコアが大きい合計スコアが計算されます。
ベースライン、治療終了 (6 週間)、および 1 か月の追跡調査。
ベースラインから治療終了、1か月の追跡調査までの二次外傷ストレススケール(STSS)における二次外傷の症状の変化
時間枠:ベースライン、治療終了 (6 週間)、および 1 か月の追跡調査。
STSS (Bride et al., 2004) は、二次的外傷の症状を評価する 17 項目の尺度です。 項目は、0 (「まったくない」) から 5 (「非常に頻繁に」) までの 5 段階のリッカート スケールでスコア付けされ、過去 1 か月以内に症状にどれだけ悩まされたかを示します。 合計スコアは下位尺度 (回避、覚醒、侵入) ごとに、およびすべての下位尺度にわたって作成され、スコアが大きいほど二次的な外傷症状が大きいことを示します。
ベースライン、治療終了 (6 週間)、および 1 か月の追跡調査。
ベースラインから治療終了、1か月の追跡調査までの生活の質(QoL)の変化。
時間枠:ベースライン、治療終了 (6 週間)、および 1 か月の追跡調査。
QoL は 1 (「非常に良い」) から 5 (「非常に悪い」) までの範囲のスケールを使用して、単一項目で評価されました。 スコアは逆にスコア化され、スコアが大きいほど生活の質の向上を反映します。
ベースライン、治療終了 (6 週間)、および 1 か月の追跡調査。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Dominic Murphy、Combat Stress

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年5月7日

一次修了 (実際)

2019年9月26日

研究の完了 (実際)

2019年9月26日

試験登録日

最初に提出

2021年7月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年8月18日

最初の投稿 (実際)

2021年8月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年8月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年8月18日

最終確認日

2021年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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