Le programme de webinaires Together pour les partenaires militaires (TTP-Webinar)
Soutenir les besoins en santé mentale des partenaires militaires grâce au programme de webinaires Together : essai pilote randomisé contrôlé
Les partenaires militaires sont à risque de problèmes de santé mentale, y compris la dépression, l'anxiété et les traumatismes secondaires. Cependant, de nombreux partenaires sont confrontés à une série d'obstacles pour accéder à un soutien psychologique. À ce titre, il reste nécessaire d'étudier comment rendre le soutien aux partenaires militaires plus accessible.
La présente étude était un essai contrôlé randomisé (ECR) pilote portant sur l'efficacité du programme Webinaire Ensemble (Webinaire-TTP) pour réduire la détresse psychologique et les symptômes de traumatismes secondaires et améliorer la qualité de vie des partenaires d'anciens combattants atteints de SSPT et d'autres problèmes de santé mentale. L'ECR pilote a comparé l'intervention TTP-Webinaire à une condition de liste d'attente. L'objectif principal était d'évaluer l'acceptabilité et la faisabilité d'offrir une assistance en ligne aux partenaires militaires et d'étudier l'efficacité de l'assistance à distance.
Il a été émis l'hypothèse que, par rapport à la condition de liste d'attente, le TTP-Webinaire entraînerait des réductions significatives de la détresse psychologique et des symptômes secondaires, et des améliorations de la qualité de vie globale.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Des preuves ont montré que vivre aux côtés d'un ancien combattant souffrant de problèmes de santé mentale peut avoir des effets néfastes sur les relations et la santé des membres de la famille. Les partenaires militaires, en particulier, ont été mis en évidence comme un groupe à haut risque de développer des problèmes de santé mentale en raison de leur relation étroite avec l'ancien combattant, de l'exposition à des détails négatifs des expériences militaires de l'ancien combattant et, dans certains cas, de la nécessité d'assumer un rôle de soignant rôle. L'enquête sur l'impact sur les partenaires militaires suggère qu'ils présentent un risque accru de dépression, d'anxiété, de difficultés liées à la consommation d'alcool, ainsi que des symptômes de traumatisme secondaire.
Malgré l'intérêt et le besoin de soutien en santé mentale chez les partenaires militaires, bon nombre d'entre eux sont confrontés à une série d'obstacles qui les empêchent d'accéder au soutien et de s'y engager. Ces obstacles incluent la stigmatisation autour des comportements de recherche d'aide, les difficultés à se rendre dans les lieux de soutien et les responsabilités professionnelles ou de garde d'enfants qui peuvent limiter leur disponibilité à s'engager avec un soutien. À ce titre, il reste nécessaire de rendre plus accessible le soutien en santé mentale pour les partenaires militaires.
Le programme de webinaires Together (TTP-Webinar) est une intervention en ligne de six semaines développée pour accroître l'accessibilité du soutien en santé mentale pour les partenaires militaires. TTP-Webinar a été adapté d'un programme TTP communautaire de cinq semaines qui a été testé dans neuf sites au Royaume-Uni. Bien que le programme TTP communautaire ait démontré des effets prometteurs sur les difficultés de santé mentale chez les partenaires militaires, le projet pilote a révélé que de nombreux partenaires n'étaient pas en mesure de s'engager avec un soutien en raison de problèmes de déplacement vers et depuis les centres communautaires pour équilibrer d'autres engagements.
La présente étude était un essai contrôlé randomisé (ECR) pilote visant à étudier l'utilité du TTP-Webinaire en tant qu'intervention en ligne pour accroître l'accessibilité du soutien. 60 partenaires d'anciens combattants souffrant de SSPT et d'autres problèmes de santé mentale ont été randomisés soit pour l'intervention TTP-Webinaire (n = 30) soit pour la condition de liste d'attente (n = 30). Des mesures de la détresse psychologique générale, des symptômes traumatiques secondaires et de la qualité de vie ont été administrées au départ, à la fin du traitement et au mois de suivi.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Surrey
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Leatherhead, Surrey, Royaume-Uni, KT22 0BX
- Combat Stress
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Avoir plus de 18 ans
- Vivre au Royaume-Uni
- Être actuellement en relation avec un vétéran
- Fournir un consentement écrit
Critère d'exclusion:
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Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Le programme de webinaires Together (TTP-Webinar)
Les participants reçoivent l'intervention TTP-Webinaire de six sessions hebdomadaires.
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Le TTP-Webinar se compose de six sessions d'une heure. Chaque session se concentre sur la psychoéducation et les stratégies d'autogestion pour soutenir les problèmes de santé mentale des vétérans ainsi que sur les outils d'autogestion pour améliorer le bien-être des partenaires. Le protocole de traitement TTP-Webinar intègre une gamme de techniques utilisées dans la thérapie cognitivo-comportementale (TCC), la thérapie comportementale dialectique (DBT), la thérapie centrée sur la compassion (CFT) et la thérapie d'acceptation et d'engagement (ACT).
Autres noms:
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Aucune intervention: État de la liste d'attente
Les participants ne reçoivent aucune intervention dans le cadre de la condition de liste d'attente.
Remarque : Suite à la collecte des mesures au moment du suivi, les participants affectés à la condition de liste d'attente se sont vu proposer quatre groupes TTP-Webinar auxquels s'inscrire.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Modification des symptômes de la détresse psychologique sur le questionnaire de santé général (GHQ-12) entre le début et la fin du traitement jusqu'au suivi d'un mois
Délai: Initiale, fin de traitement (6 semaines) et suivi d'un mois.
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Le GHQ-12 (Goldberg & Williams, 1988) est une mesure en 12 points des symptômes de détresse psychologique générale.
Les éléments sont notés à l'aide d'une échelle de Likert à 5 points allant de 0 (« Pas du tout »/« Beaucoup moins que d'habitude ») à 4 (« Beaucoup plus que d'habitude »/« Plus que d'habitude »), indiquant combien ils ont été dérangé par des symptômes au cours du dernier mois.
Six items positifs sont notés à l'envers, avant de calculer un score total avec des scores plus élevés indiquant une plus grande détresse psychologique.
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Initiale, fin de traitement (6 semaines) et suivi d'un mois.
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Changement des symptômes de traumatisme secondaire sur l'échelle de stress traumatique secondaire (STSS) entre le début et la fin du traitement jusqu'au suivi d'un mois
Délai: Initiale, fin de traitement (6 semaines) et suivi d'un mois.
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Le STSS (Bride et al., 2004) est une mesure en 17 items évaluant les symptômes d'un traumatisme secondaire.
Les items sont notés sur une échelle de Likert en 5 points allant de 0 ("Jamais") à 5 ("Très souvent"), indiquant à quel point ils ont été dérangés par des symptômes au cours du mois précédent.
Les scores totaux sont créés par sous-échelles (évitement, excitation et intrusions) et sur toutes les sous-échelles, les scores les plus élevés indiquant des symptômes de traumatisme secondaire plus importants.
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Initiale, fin de traitement (6 semaines) et suivi d'un mois.
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Modification de la qualité de vie (QoL) entre le début et la fin du traitement jusqu'au suivi à 1 mois.
Délai: Initiale, fin de traitement (6 semaines) et suivi d'un mois.
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La qualité de vie a été évaluée à l'aide d'un seul item, sur une échelle allant de 1 ("Très bon") à 5 ("Très mauvais").
Les scores ont été inversés, les scores les plus élevés reflétant une meilleure qualité de vie.
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Initiale, fin de traitement (6 semaines) et suivi d'un mois.
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Dominic Murphy, Combat Stress
Publications et liens utiles
Publications générales
- Thandi G, Oram S, Verey A, Greenberg N, Fear NT. Informal caregiving and intimate relationships: the experiences of spouses of UK military personnel. J R Army Med Corps. 2017 Aug;163(4):266-272. doi: 10.1136/jramc-2016-000679. Epub 2016 Dec 1.
- Yambo T, Johnson M. An integrative review of the mental health of partners of veterans with combat-related posttraumatic stress disorder. J Am Psychiatr Nurses Assoc. 2014 Jan-Feb;20(1):31-41. doi: 10.1177/1078390313516998. Epub 2014 Jan 17.
- Ray SL, Vanstone M. The impact of PTSD on veterans' family relationships: an interpretative phenomenological inquiry. Int J Nurs Stud. 2009 Jun;46(6):838-47. doi: 10.1016/j.ijnurstu.2009.01.002. Epub 2009 Feb 7.
- Sayers SL, Farrow VA, Ross J, Oslin DW. Family problems among recently returned military veterans referred for a mental health evaluation. J Clin Psychiatry. 2009 Feb;70(2):163-70. doi: 10.4088/jcp.07m03863. Epub 2009 Feb 10.
- Murphy D, Palmer E, Busuttil W. Mental Health Difficulties and Help-Seeking Beliefs within a Sample of Female Partners of UK Veterans Diagnosed with Post-Traumatic Stress Disorder. J Clin Med. 2016 Aug 1;5(8):68. doi: 10.3390/jcm5080068.
- Murphy D, Spencer-Harper L, Turgoose D. Exploring the feasibility of supporting UK partners living alongside veterans with PTSD: A pilot study of the Together Programme (TTP). Journal of Family Medicine. 2019; 1(2): 30-41.
- Hendrikx LJ, Murphy D. Supporting the Mental Health Needs of Military Partners Through the Together Webinar Program: Pilot Randomized Controlled Trial. JMIR Ment Health. 2021 Oct 12;8(10):e25622. doi: 10.2196/25622.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- EGR17Q4\100016
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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