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军事合作伙伴的共同网络研讨会计划 (TTP-Webinar)

2021年8月18日 更新者:Prof. Dominic Murphy、Combat Stress

通过共同网络研讨会计划支持军事伙伴的心理健康需求:试点随机对照试验

军事伙伴面临精神健康问题的风险,包括抑郁、焦虑和二次创伤。 然而,许多伴侣在获得心理支持方面面临一系列障碍。 因此,仍然需要研究如何使对军事伙伴的支持更容易获得。

本研究是一项随机对照试验 (RCT) 试点,旨在调查共同网络研讨会计划 (TTP-Webinar) 在减少心理困扰和继发性创伤症状以及改善患有 PTSD 和其他心理健康问题的退伍军人伴侣的生活质量方面的有效性。 试点 RCT 将 TTP-Webinar 干预与候补名单条件进行了比较。 主要目的是评估向军事伙伴提供基于网络的支持的可接受性和可行性,并调查远程访问支持的有效性。

据推测,与候补名单条件相比,TTP-网络研讨会将显着减少心理困扰和继发症状,并改善整体生活质量。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

有证据表明,与患有心理健康问题的退伍军人一起生活会对家庭成员的关系和健康产生不利影响。 特别是军事伙伴,由于与退伍军人关系密切,暴露于退伍军人军事经历的不利细节,并且在某些情况下需要照顾角色。 对军事伙伴影响的调查表明,他们患抑郁症、焦虑症、饮酒困难以及继发性创伤症状的风险增加。

尽管军事伙伴对心理健康支持感兴趣并且需要,但许多人面临着一系列阻碍获得和参与支持的障碍。 这些障碍包括寻求帮助行为的耻辱感、前往支持场所的困难以及可能限制他们参与支持的工作或育儿责任。 因此,仍然需要让军事伙伴更容易获得心理健康支持。

Together 网络研讨会计划 (TTP-Webinar) 是一项为期六周的在线干预,旨在提高军事合作伙伴获得心理健康支持的可及性。 TTP-Webinar 改编自一个为期五周的基于社区的 TTP 计划,该计划在英国的九个地点进行了试点。 尽管基于社区的 TTP 计划在军事合作伙伴中显示出对心理健康困难有希望的影响,但该试点显示许多合作伙伴无法参与支持,因为在平衡其他承诺方面往返于社区中心的问题。

本研究是一项试点随机对照试验 (RCT),旨在调查 TTP-Webinar 作为一种在线干预措施的效用,以提高支持的可及性。 60 名患有 PTSD 和其他心理健康问题的退伍军人伴侣被随机分配到 TTP-网络研讨会干预组 (n = 30) 或候补名单条件 (n = 30)。 在基线、治疗结束和一个月的随访中,对一般心理困扰、继发性创伤症状和生活质量进行了测量。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

196

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Surrey
      • Leatherhead、Surrey、英国、KT22 0BX
        • Combat Stress

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 年满 18 岁
  • 住在英国
  • 目前与退伍军人有关系
  • 提供书面同意

排除标准:

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:The Together 网络研讨会计划 (TTP-Webinar)
参与者接受每周六次的 TTP-Webinar 干预。

TTP 网络研讨会由六个小时的会议组成。 每节课都侧重于支持退伍军人心理健康困难的心理教育和自我管理策略,以及增强合作伙伴自身福祉的自我管理工具。

TTP-Webinar 治疗方案结合了认知行为疗法 (CBT)、辩证行为疗法 (DBT)、同情聚焦疗法 (CFT) 和接纳与承诺疗法 (ACT) 中使用的一系列技术。

其他名称:
  • TTP-网络研讨会
无干预:候补名单条件
作为候补名单条件的一部分,参与者不会收到任何干预。 注意:在后续时间点收集措施后,分配到候补名单条件的参与者被提供了四个 TTP-Webinar 组进行注册。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
从基线到治疗结束再到 1 个月随访的一般健康问卷 (GHQ-12) 心理困扰症状的变化
大体时间:基线、治疗结束(6 周)和一个月的随访。
GHQ-12(Goldberg & Williams,1988)是衡量一般心理困扰症状的 12 项指标。 项目使用 5 点李克特量表进行评分,范围从 0(“完全没有”/“比平常少得多”)到 4(“比平常多得多”/“比平常多得多”),表明他们有多少在过去一个月内受到症状的困扰。 六个积极的项目被反向计分,然后计算总分,分数越大表明心理压力越大。
基线、治疗结束(6 周)和一个月的随访。
继发性创伤应激量表 (STSS) 从基线到治疗结束再到 1 个月随访期间继发性创伤症状的变化
大体时间:基线、治疗结束(6 周)和一个月的随访。
STSS (Bride et al., 2004) 是一项评估继发性创伤症状的 17 项措施。 项目采用 5 点李克特量表评分,范围从 0(“从不”)到 5(“经常”),表明他们在过去一个月内受到症状困扰的程度。 总分是按分量表(回避、唤醒和入侵)和所有分量表创建的,分数越高表示继发性创伤症状越严重。
基线、治疗结束(6 周)和一个月的随访。
从基线到治疗结束再到 1 个月随访的生活质量 (QoL) 的变化。
大体时间:基线、治疗结束(6 周)和一个月的随访。
使用 1(“非常好”)到 5(“非常差”)的量表,使用单个项目评估 QoL。 分数是反向计分的,分数越高反映生活质量越好。
基线、治疗结束(6 周)和一个月的随访。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:Dominic Murphy、Combat Stress

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年5月7日

初级完成 (实际的)

2019年9月26日

研究完成 (实际的)

2019年9月26日

研究注册日期

首次提交

2021年7月29日

首先提交符合 QC 标准的

2021年8月18日

首次发布 (实际的)

2021年8月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年8月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年8月18日

最后验证

2021年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • EGR17Q4\100016

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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