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ベルギーのワロニア連邦の小学校における SARS-CoV-2 感染 - ブリュッセル: 疫学パイロット研究 (DYNAtracs)

2024年5月7日 更新者:Université Catholique de Louvain
研究者は、家庭内や学校外の環境に比べて、学校環境では子供が感染する可能性が低いという仮説を立てています。 小学校は、SARS-CoV-2 の拡散に大きな役割を果たしていません。 彼らは、学校での発生率は主に地域社会での感染の結果であると仮定しています。 家庭での発生レベルと、学校での二次発病率は、家庭での感染レベルの少なくとも 5 倍低いままです。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1233

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

6年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

政府が推奨する制御措置を講じて学校活動の完全な再開を組織したベルギーのワロン地域連邦 - ブリュッセルのすべての小学校は、調査の対象となります。

12 の学校が目的の基準によって選択されました: 学校の規模が大きい (1 学年あたり 2 クラス以上) または小さい、2020 年 4 月に SARS-CoV-2 の発生率が高いまたは低い地域内の学校、最初の波ベルギーのcovid-19の、および社会経済レベルが高いまたは低い学校(ベルギーの20ポイントスケールISE idex > 14または< 6)。

説明

包含基準:

  • 選択した学校のすべての子供と学校の出席者が参加するよう招待されました

除外基準:

  • -登録前に書面によるインフォームドコンセントを提供することの拒否

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
同級生に二次感染した子供のSARS-CoV-2感染
時間枠:6週間
SARS-CoV-2 に感染した無症候性の同級生に二次感染した子供の数と割合は時変します (子供が感染者である学校内での感染率)。
6週間
感染した子供に続発する SARS-CoV-2 による大人の学校出席者の感染
時間枠:6週間
SARS-CoV-2 に感染し、無症候性の感染した子供に二次的に感染した大人の学校出席者の数と割合は時変します (学校内での子供から大人への感染率)。
6週間
大人の学校の出席者に続発する SARS-CoV-2 の子供の感染
時間枠:6週間
SARS-CoV-2 に感染した大人の登校者に二次的に感染した子供の数と割合の時変 (学校内で大人から子供への感染率)
6週間
家庭を含む学校外での接触による子供の SARS-CoV-2 の二次感染
時間枠:6週間
家庭内接触または学校外で二次的に SARS-CoV-2 に感染した子供の数と割合は時変します (地域社会からの感染率)。
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Annie Robert, Pr、Université Catholique de Louvain

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年1月14日

一次修了 (実際)

2023年1月14日

研究の完了 (推定)

2025年1月14日

試験登録日

最初に提出

2021年9月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年9月15日

最初の投稿 (実際)

2021年9月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月7日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

収集されたすべての IPD

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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