Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

SARS-CoV-2-transmission i belgiske grundskoler i Federation Wallonia - Bruxelles: En epidemiologisk pilotundersøgelse (DYNAtracs)

7. maj 2024 opdateret af: Université Catholique de Louvain
Efterforskerne antager, at børn er mindre tilbøjelige til at blive smittet i skolemiljøet sammenlignet med husstanden eller uden for skolemiljøet. Grundskoler spiller ikke nogen større rolle i spredningen af ​​SARS-CoV-2. De antager, at forekomstniveauet i skolerne hovedsageligt er en konsekvens af overførsel i lokalsamfundet. Incidensniveauet i husholdninger og at den sekundære angrebsrate i skoler forbliver mindst 5 gange lavere end transmissionsniveauet i husholdninger.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1233

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Brussels, Belgien, 1200
        • UCLouvain

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

6 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle belgiske grundskoler i Federation Wallonia - Bruxelles, der har organiseret en fuldstændig genoptagelse af skoleaktiviteter med de kontrolforanstaltninger, som regeringen anbefaler, er berettiget til undersøgelsen.

Tolv skoler blev udvalgt efter målrettede kriterier: enten høj (≥2 klasser pr. klasse) eller lav størrelse af skolen, en skole i et område med enten høj eller lav forekomst af SARS-CoV-2 i april 2020, den første bølge af covid-19 i Belgien og en skole med enten et højt eller et lavt socioøkonomisk niveau (belgisk 20-punkts-skala ISE-indeks >14 eller <6).

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle børn og skolegæster fra udvalgte skoler blev inviteret til at deltage

Ekskluderingskriterier:

  • Afvisning af skriftligt informeret samtykke før tilmelding

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Infektion af et barn med SARS-CoV-2 sekundært til en klassekammerat
Tidsramme: 6 uger
Tidsvarierende antal og andel af børn inficeret med SARS-CoV-2 sekundært til en asymptomatisk inficeret klassekammerat (overførselshastighed inde i skolen, hvor barnet er smittefaren).
6 uger
Smitte af en voksen skoleganger med SARS-CoV-2 sekundært til et inficeret barn
Tidsramme: 6 uger
Tidsvarierende antal og andel af voksne skolegæster inficeret med SARS-CoV-2 sekundært til et asymptomatisk inficeret barn (overførselshastighed i skolen, men fra et barn til en voksen).
6 uger
Infektion af et barn med SARS-CoV-2 sekundært til en voksen skoleganger
Tidsramme: 6 uger
Tidsvarierende antal og andel af børn inficeret med SARS-CoV-2 sekundært til en inficeret voksen skolegæster (overførselshastighed i skolen, men fra voksen til barn)
6 uger
Smitte af et barn med SARS-CoV-2 sekundært til en kontakt uden for skolen, inklusive husstanden
Tidsramme: 6 uger
Tidsvarierende antal og andel af børn inficeret med SARS-CoV-2 sekundært til en husstandskontakt eller uden for skolen (overførselshastighed fra i samfundet).
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Annie Robert, Pr, Université Catholique de Louvain

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. januar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

14. januar 2023

Studieafslutning (Anslået)

14. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. september 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. september 2021

Først opslået (Faktiske)

16. september 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2020/16NOV/552
  • ISRCTN16837012 (Registry Identifier: ISRCTN registry)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Alle indsamlede IPD

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med SARS-CoV-2 infektion

Abonner