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Wallonia 연방의 벨기에 초등학교에서 SARS-CoV-2 전파 - 브뤼셀: 역학 파일럿 연구 (DYNAtracs)

2024년 5월 7일 업데이트: Université Catholique de Louvain
조사관들은 아이들이 가정이나 학교 밖에서보다 학교 환경에서 감염될 가능성이 낮다는 가설을 세웠습니다. 초등학교는 SARS-CoV-2 확산에 중요한 역할을 하지 않습니다. 그들은 학교에서의 발병률이 주로 지역사회 전파의 결과라고 가정합니다. 가정에서의 발병률과 학교에서의 2차 발병률은 가정에서의 전염 수준보다 최소 5배 이상 낮게 유지됩니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1233

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Brussels, 벨기에, 1200
        • UCLouvain

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

6년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

정부가 권장하는 통제 조치와 함께 학교 활동의 완전한 재개를 조직한 Federation Wallonia-Brussels의 모든 벨기에 초등학교는 연구 대상입니다.

12개 학교는 목적적 기준에 따라 선택되었습니다: 학교 규모가 높거나(학년당 2학급 이상) 낮거나, 2020년 4월 첫 번째 물결인 SARS-CoV-2 발생률이 높거나 낮은 지역 내의 학교 벨기에의 covid-19, 사회경제적 수준이 높거나 낮은 학교(벨기에 20점 척도 ISE idex >14 또는 <6).

설명

포함 기준:

  • 선정된 학교의 모든 어린이와 학교 참석자들이 참여하도록 초대되었습니다.

제외 기준:

  • 등록 전 서면 동의서 제공 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
동급생에게 이차적으로 SARS-CoV-2에 걸린 어린이의 감염
기간: 6주
무증상 감염 동급생에 이차적으로 SARS-CoV-2에 감염된 아동의 수와 비율은 시간에 따라 변합니다(감염자가 아동인 경우 학교 내 전파율).
6주
감염된 아동에 이차적으로 SARS-CoV-2로 성인 학교 출석자의 감염
기간: 6주
무증상 감염 아동에 이차적으로 감염된 SARS-CoV-2에 감염된 성인 학교 출석자의 수와 비율은 시간에 따라 변합니다(학교 내 전파율, 아동에서 성인으로의 전파율).
6주
성인 학교 출석자에 이어 SARS-CoV-2에 걸린 아동의 감염
기간: 6주
감염된 성인 학교 출석자에 이차적으로 SARS-CoV-2에 감염된 어린이의 수와 비율은 시간에 따라 변합니다(학교 내부에서 성인에서 어린이로의 전염률).
6주
가정을 포함하여 학교 외부 접촉에 이차적으로 SARS-CoV-2에 걸린 아동의 감염
기간: 6주
가정 접촉 또는 학교 외부에서 이차적으로 SARS-CoV-2에 감염된 아동의 수와 비율은 시간에 따라 다릅니다(지역사회로부터의 전파율).
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Annie Robert, Pr, Université Catholique de Louvain

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 1월 14일

기본 완료 (실제)

2023년 1월 14일

연구 완료 (추정된)

2025년 1월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 9월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 9월 15일

처음 게시됨 (실제)

2021년 9월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 7일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

수집된 모든 IPD

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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SARS-CoV-2 감염에 대한 임상 시험

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