SARS-CoV-2-overdracht in Belgische basisscholen van de Federatie Wallonië - Brussel: een epidemiologische pilootstudie (DYNAtracs)
7 mei 2024 bijgewerkt door: Université Catholique de Louvain
De onderzoekers veronderstellen dat kinderen minder snel besmet raken in de schoolomgeving, in vergelijking met het huishouden of buiten de schoolomgeving.
Basisscholen spelen geen grote rol bij de verspreiding van SARS-CoV-2.
Ze veronderstellen dat het incidentieniveau op scholen voornamelijk een gevolg is van overdracht binnen de gemeenschap.
Het incidentieniveau in huishoudens en dat het secundaire aanvalspercentage op scholen minstens 5 keer lager blijft dan het transmissieniveau in huishoudens.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
1233
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Brussels, België, 1200
- UCLouvain
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
6 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Alle Belgische basisscholen van de Federatie Wallonië - Brussel die een volledige hervatting van de schoolactiviteiten hebben georganiseerd met de door de overheid aanbevolen controlemaatregelen, komen in aanmerking voor het onderzoek.
Twaalf scholen werden gekozen op basis van doelgerichte criteria: hoge (≥2 klassen per klas) of kleine schoolgrootte, een school in een gebied met een hoge of lage incidentie van SARS-CoV-2 in april 2020, de eerste golf van covid-19 in België, en een school met een hoog of een laag sociaaleconomisch niveau (Belgische 20-puntsschaal ISE idex >14 of <6).
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle kinderen en leerlingen van geselecteerde scholen werden uitgenodigd om deel te nemen
Uitsluitingscriteria:
- Weigering om schriftelijke geïnformeerde toestemming te geven vóór inschrijving
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Infectie van een kind met SARS-CoV-2 secundair aan een klasgenoot
Tijdsspanne: 6 weken
|
In de tijd variërend aantal en percentage kinderen dat is geïnfecteerd met SARS-CoV-2 secundair aan een asymptomatisch geïnfecteerde klasgenoot (overdrachtssnelheid binnen school waarbij het kind de infecteur is).
|
6 weken
|
|
Infectie van een volwassen scholier met SARS-CoV-2 secundair aan een besmet kind
Tijdsspanne: 6 weken
|
In de tijd variërend aantal en percentage volwassen schoolbezoekers die zijn geïnfecteerd met SARS-CoV-2 secundair aan een asymptomatisch geïnfecteerd kind (overdrachtssnelheid binnen de school maar van een kind naar een volwassene).
|
6 weken
|
|
Infectie van een kind met SARS-CoV-2 secundair aan een volwassen schoolbezoeker
Tijdsspanne: 6 weken
|
In de tijd variërend aantal en percentage van met SARS-CoV-2 besmette kinderen secundair aan een besmette volwassen schoolbezoeker (overdrachtssnelheid binnen de school maar van een volwassene op een kind)
|
6 weken
|
|
Besmetting van een kind met SARS-CoV-2 secundair aan een contact buiten de school, inclusief het huishouden
Tijdsspanne: 6 weken
|
In de tijd variërend aantal en percentage kinderen dat besmet is met SARS-CoV-2 secundair aan een huishoudelijk contact of buiten de school (overdrachtssnelheid binnen de gemeenschap).
|
6 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Annie Robert, Pr, Université Catholique de Louvain
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
14 januari 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
14 januari 2023
Studie voltooiing (Geschat)
14 januari 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 september 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 september 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
16 september 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
8 mei 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 mei 2024
Laatst geverifieerd
1 mei 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2020/16NOV/552
- ISRCTN16837012 (Register-ID: ISRCTN registry)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Alle verzamelde IPD
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .