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慢性脳卒中患者におけるミラー療法と CIMT

2021年9月13日 更新者:Riphah International University

慢性脳卒中患者の上肢リハビリテーションにおけるミラー療法と拘束誘導運動療法の効果。

この研究の目的は、慢性脳卒中患者の上肢リハビリテーションにおけるミラー療法と拘束誘導運動療法の効果を見つけて比較することです.THQ Hospital Depalpurで実施された研究. サンプルサイズは 36 でした。 患者は2つのグループに分けられました。 グループ A の患者はミラー療法で治療され、グループ B の患者は強制誘導運動療法で治療されました。 どちらの治療セッションも、1 日合計 1 時間、週 5 回、1 か月に連続 3 週間、60 分間続きます。 セッションは、両方のグループへの合計 20 分間の受動的動員、1 つのグループへの MMT の 30 分間のセッション、別のグループへの CIMT (タスク固有) への 30 分間のセッション、および 10 分間の標準的な ADL アクティビティで構成されます。 結果は、FMA-UE と修正アッシュワース スケールを使用して計算されました。 データは SPSS 22 によって分析されました。

調査の概要

詳細な説明

世界的な脳卒中は、主に高齢者に影響を及ぼし、罹患率と死亡率につながります。

世界保健機関によると、脳卒中は 2 番目に多い死亡例であり、成人の罹患率の主要な原因です。 ほとんどの先進国は、世界中の発展途上地域と比較して、脳卒中の影響を受けています。 WHO の記録に基づくと、脳卒中による推定年間死亡率は 550 万人でした。 最適な機能のために、脳は十分な血液の供給を必要とし、このために頸動脈は酸素が豊富な血液を脳のさまざまな領域に供給する役割を果たします。 個人が呼吸すると、脳は酸素の 20% を消費するため、効率的に機能します。 脳卒中の場合と同様に、血流が妨げられて脳への酸素が遮断または妨害されると、脳細胞が急速に死滅します。 虚血性脳卒中の脳への豊富な酸素供給が、血液のプラークまたは血餅によって妨害され、脳細胞が死に至ります。 一方、血管の突然の破裂は、出血性脳卒中の細胞死につながります。 ほとんどの研究では、上肢と下肢の両方で動作を繰り返すタスク固有の運動プログラムがより効果的な介入であることが示されています14。 視覚フィードバックトレーニング、補助ロボットトレーニング、機能的電気刺激装置 (FES)、拘束型誘導運動療法 (CIMT) など、四肢機能を改善するために、他のさまざまな治療プロトコルも使用されています。 これらの治療法は、脳卒中患者の患側からの運動能力の改善に役立ちます。 拘束された誘導運動療法または強制使用として知られる単一手動の高強度トレーニングは、運動皮質領域をトレーニングするための効果的な治療法として報告されています。 運動機能を改善するために、このトレーニングには、リズミカルな聴覚の手がかりを備えたタスク固有または両手プログラムも含まれていました。 研究者は2019年に無作為抽出法による最新の研究を実施し、上肢リハビリテーションに対するミラー療法の効果を見つけました。 彼らは、参加者をムーブメントミラー療法(MMT)、タスク固有のミラー療法(TMT)、および従来の療法(CT)に基づいて3つのグループにランダムに割り当てます. セッションは 1 日 30 分、週 5 日、合計 4 週間で構成されます。 パフォーマンスは、FMA-UE、Wolf モーター評価、および修正された灰価値スケールによって測定されました。 上肢リハビリテーションの MMT と TMT の結果は同じであった。 2018年 朱由美 他 日常生活動作上肢リハビリテーションに対するミラーセラピーと拘束誘導運動療法の有効性を検討するため、韓国で研究を行った。 28 人の被験者が無作為に 5 日間の毎週のセッションと連続 3 週間のセッションに配置されました。 Manual Function Test (MFT) と Modified Barthel Index (BI) によってパフォーマンスを測定し、日常生活動作に影響を与えている要因を見つけました。 彼らは、患者が患部を積極的に動かすことによって、日常生活の活動に積極的に参加していると結論付けました。 以前の研究では、神経学的障害を持つさまざまな患者の上肢のリハビリテーションを改善するための、ミラー療法と拘束された誘導運動療法単独または他のリハビリ療法との組み合わせの有効性に基づいています。 彼らの転帰はさまざまな転帰測定ツールで評価され、患者の機能的自立が大幅に改善され、生活の質が良好でした。

研究の種類

介入

入学 (実際)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54000
        • Riphah International University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

45年~65年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 年齢は40~65歳。
  2. 6か月以上の慢性脳卒中(虚血性/出血性)。
  3. 少なくとも 3 分間続く治療セッションに参加する能力。
  4. 軽度の痙縮を伴う慢性脳卒中 (修正アッシュワース スケールでスコア 2 以下)。
  5. 良好な認知機能(ミニ精神状態検査で20点以上)。
  6. 約 10º または 20º の可動域 (ゴニオメーターで測定)

除外基準:

  1. 骨折などの整形外科疾患をお持ちの方。
  2. 被験者は視覚的命令に従うことができません。
  3. 指示に従うのを妨げる可能性のある言語障害。
  4. 45歳未満65歳以上の年齢層

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ミラーセラピー
セッションは、合計 1 時間 20 分間の受動動員、30 分間のムーブメント ミラー セラピー、10 分間の標準的な ADL アクティビティを週 5 回、1 か月に 3 週間連続して行います。
セッションは、合計 1 時間 20 分間の受動動員、30 分間のムーブメント ミラー セラピー、10 分間の標準的な ADL アクティビティを週 5 回、1 か月に 3 週間連続して行います。
実験的:拘束誘導運動療法 (CIMT)
セッションは、合計 1 時間 20 分の受動的モビライゼーション、30 分の CIMT セッション、および 10 分間の標準的な ADL アクティビティを週 5 回、1 か月に 3 週間連続して行います。
セッションは、合計 1 時間 20 分の受動的モビライゼーション、30 分の CIMT セッション、および 10 分間の標準的な ADL アクティビティを週 5 回、1 か月に 3 週間連続して行います。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
上肢用Fugyl Myerアセスメントツール
時間枠:3週間
上肢 (最大スコア 66 点) と下肢 (最大スコア 34 点) の Fugyl Myer 評価 (FMA) 運動評価は、すべての脳卒中回復およびリハビリテーション試験で使用される主要な手段として推奨されます。 3 週間でのベースライン FMA からの変化
3週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年6月15日

一次修了 (実際)

2020年2月20日

研究の完了 (実際)

2020年4月30日

試験登録日

最初に提出

2021年8月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年9月13日

最初の投稿 (実際)

2021年9月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年9月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年9月13日

最終確認日

2021年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • REC/Lhr/2022 Sitara Nasir

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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